技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

臓器・細胞移植における免疫抑制薬開発のための拒絶反応のコントロールと臨床ニーズ

感染症を起こしにくい免疫抑制剤の開発のために

臓器・細胞移植における免疫抑制薬開発のための拒絶反応のコントロールと臨床ニーズ

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、臓器・細胞移植における免疫抑制薬開発のための拒絶反応のコントロールと臨床ニーズについて詳解いたします。

開催日

  • 2015年7月7日(火) 13時15分 16時30分

修得知識

  • 同種造血幹細胞移植について
  • 免疫抑制療法の果たす役割

プログラム

第1部. 移植外科からみた手術における免疫抑制薬投与の実際と拒絶反応のコントロール~腎移植からみた、臓器移植医療の実際

(2015年7月7日 13:15〜14:45)

現在の免疫抑制療法は大きく進歩し、移植医療の成績は格段に進歩した。今後の課題として、特に腎移植領域では、短期的には術後に起こる拒絶反応の克服と長期的な成績を向上させ ることにある。現在、臨床現場で行われている取り組みと課題を明らかとし、今後求められる得に免疫抑制療法についての考察を加える。

  1. 腎移植の対象となる患者さんとは
    • 腎移植の適応について
  2. 腎移植を行うための準備とは
    • 術前検査、特に拒絶反応のリスクの評価について
  3. 移植後の拒絶反応のリスクの高い患者さんとは
    • 免疫学的ハイリスク症例とは
  4. 腎移植で用いる薬剤、特に拒絶反応を抑制する免疫抑制について
  5. 現在、海外で使用されていたり、開発途上の免疫抑制剤への期待
  6. 免疫抑制剤の欠点である感染症を起こしにくい免疫抑制剤の開発について
    • 感染症を引き起こす経路は抑制せずに拒絶反応を予防することが可能になるか?
  7. その他、事前に提出いただいた質疑があれば、それに対する返答
    • 質疑応答

第2部. 同種造血幹細胞移植における副作用、合併症防止へ向けた免疫抑制薬投与の実際

(2015年7月7日 15:00〜16:30)

同種造血幹細胞移植について概説し、その中で免疫抑制療法の果たす役割について解説する。免疫抑制療法によってもたらされるメリット、デメリットについて解説し、現状における問題点 、将来的な展望についても述べる。

  1. 造血幹細胞移植の基礎
    1. 造血幹細胞移植の歴史的背景と理論
      (組織再生療法および抗悪性腫瘍免疫)
    2. 造血幹細胞移植の種類 (自家移植、同種移植)
    3. GVLとGVHD
    4. 造血幹細胞移植における免疫抑制療法の意義と特徴
  2. 同種造血幹細胞移植の臨床
    1. 移植症例の選択
    2. ドナーおよび移植法の選択
    3. 幹細胞採取
    4. 移植前処置
    5. 免疫抑制療法
    6. 移植合併症
  3. 免疫抑制療法の基礎
    1. 免疫抑制薬の作用メカニズム
    2. 免疫抑制薬の種類と特徴
    3. 他の薬剤との相互作用
  4. 免疫抑制療法の実際
    1. 薬剤の選択、投与方法、経路
    2. 薬物動態と投与量の調節
    3. GVHDと免疫抑制療法
    4. 拒絶と免疫抑制療法
    5. GVLと免疫抑制療法
    6. 免疫抑制療法における有害事象とその対策
  5. 免疫抑制療法今後の展望
    1. 免疫抑制療法の問題点
    2. 同種造血幹細胞移植における理想的な免疫抑制療法
    • 質疑応答

講師

  • 白井 博之
    国際医療福祉大学 熱海病院 移植外科
    准教授
  • 志関 雅幸
    東京女子医科大学 血液内科
    講師

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
: 42,500円 (税別) / 45,900円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 42,500円(税別) / 45,900円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 85,000円(税別) / 91,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 127,500円(税別) / 137,700円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/30 CTD-M2 (CMC) 作成セミナー オンライン
2025/1/30 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2025/1/30 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 オンライン
2025/1/30 変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) オンライン
2025/1/30 導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い オンライン
2025/1/30 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 オンライン
2025/1/30 医薬品CMC開発における治験薬GMP対応 オンライン
2025/1/30 製薬業界で必要となる創薬企画の発想法とBeyond-the-pill/Around-the-Pillのトレンド オンライン
2025/1/30 敗血症の病態/診断/治療の現状と医療現場が求める新薬像 オンライン
2025/1/30 特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施 (事例をふまえ) オンライン
2025/1/31 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編) オンライン
2025/1/31 リスクベースのGCP監査 オンライン
2025/1/31 データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル オンライン
2025/1/31 GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2025/1/31 オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 オンライン
2025/2/3 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2025/2/3 FDA査察対応セミナー 入門編 オンライン
2025/2/4 洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 オンライン
2025/2/4 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 オンライン
2025/2/4 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情