技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

製薬企業MRのための営業力強化講座

製薬企業MRのための営業力強化講座

~医師への薬剤説明を成功させるためのポイント~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年4月16日(水) 14時00分 17時00分

受講対象者

  • MR (Medical Representative / 医薬情報担当者)
  • これから MR に関連する業務に携わる方

プログラム

 医療の進歩はあらゆる分野においてめざましく、新薬の登場も早くなっている。一方、臨床の現場において医師による薬剤選択が困難になってきている現状もある。
 現場の医師がMRに薬剤説明で求めるものは、大規模臨床試験に基づいたエビデンスだけでなく、その薬剤を使用する際の具体的な注意点に至るまで、かなり幅広い。
 講師は骨粗鬆症および疼痛の分野で新薬を率先して使用し、エビデンスでは得られない有益な情報を講演活動を通じて多くの医師に伝えてきた。また、多くのMRの方々に薬剤のポイントを現場の医師の立場からアドバイスしてきた。
 講師は講演が単調にならないような工夫も続けており、「 骨粗鬆症治療薬の薬剤選定理由と医療現場ニーズ 」では、画期的なスタイルで行った。10社以上の製薬会社に集まって頂いたが、各テーマごとに活発に意見を出して頂き、最終的には参加者全員が主役となる会となった。
 講師の知る限り、全てのMRの方々は真剣に薬剤の普及に取り組んでいる。しかし、MRの方々の医師への薬剤説明が成功しない場合には、薬剤の普及は困難となる。今回の講習会では様々な製薬会社の方々に参加して頂き、是非、「新たな視点」を持ち帰って頂ければ幸いである。

  1. 薬剤の位置付け
    1. 薬剤の特徴
    2. 現在の薬剤ニーズ
    3. 患者に与える影響
    4. 医師に与える影響
  2. 他社製剤との比較
  3. 薬剤のアピールポイントを決める
  4. 面会で注意すべき点

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 第2研修室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)