技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
タンパク質性薬原の分析法バリデーション実施のポイント
タンパク質性薬原の分析法バリデーション実施のポイント
～確認試験/純度試験/不純物定量・限度試験/定量法/力価試験～
東京都 開催
会場 開催
個別相談付き
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、バイオ医薬品の品質試験の要点、および申請資料への記載法について解説いたします。
開催日
- 2013年11月21日(木) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- バイオ医薬品の技術者、研究者
- 医薬品の申請担当者
プログラム
バイオ新薬の承認申請に向けて必ず実施しなければならない作業として分析法バリデーションがあります。本セミナーでは、まずバイオ医薬品の本質について概説し、バイオ医薬品の品質試験の要所を押さえた後、ICH Q2 分析法バリデーションに準拠した正しい分析法バリデーションが計画、解析できるようにすることを目標とします。合わせて、申請資料への記載法についても学びます。
- タンパク質性原薬における品質試験の特徴
- 特性値
- 確認試験における特徴
- 純度と不純物含量との関係
- 化学合成医薬品とは異なる定量分析
- 分析法バリデーションに関する規制
- 開発における分液法バリデーションの位置づけ
- ICH Q6ガイドラインで規定された試験法を理解する
- ICH Q2ガイドラインを正しく理解する
- 各分析能パラメータの定義と品質管理上の意味
- 試験法に応じた最適手法の選択
- 分析法バリデーションの計画、実施および解析の実際
- 確認試験
- 純度試験
- 不純物定量試験
- 不純物限度試験
- 定量法
- 力価試験
- 質疑応答・名刺交換・個別相談
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |