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GMP試験検査室管理における異常・逸脱・ラボエラー対応とヒューマンエラー低減・工夫
GMP試験検査室管理における異常・逸脱・ラボエラー対応とヒューマンエラー低減・工夫
～試験検査業務の効率化に向けた取り組み～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2013年10月29日(火) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品の申請担当者、品質担当者、管理者
プログラム
本講演では、弊社での試験検査業務の効率化について、特に試験記録という観点で現在取り組んでいる内容について、紹介します。
- 国内外の規制・ガイドラインについて
- 試験室管理
- 試験検査業務における異常・逸脱管理
- 試験検査業務の異常・逸脱・ラボエラーの対応
- FDAのOOSガイドライン
- 異常・逸脱・ラボエラーの発生原因とその対応
- ヒューマンエラー低減のための工夫と取り組み
- 試験効率化に向けた取り組み
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名
:
31,000円 (税別) / 32,550円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
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