技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
生体適合性の基礎とバイオ界面の設計指針
生体適合性の基礎とバイオ界面の設計指針
～生体材料への要求特性と最新技術動向から考える、バイオ・医療製品に最適な設計へのアプローチ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医用材料開発に必要な生体適合性の観点を基礎から解説いたします。また、実際製品化された高分子材料を事例に、今後の技術課題や展望まで説明いたします。
開催日
- 2013年3月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医療機器・医療材料の製品開発に関連する研究者・担当者など
修得知識
- 医療材料に関する基礎知識から国内外の最新動向
- バイオ・医療製品に必要とされる医療材料の性能
- 生体適合性・安全性に優れた医療材料の設計方法
- タンパク質吸着の抑制表面の作製方法
- 細胞培養方法と薬剤スクリーニング
- 血液や生体に接触する環境下で材料に要求される物性
- 材料表面・界面の解析方法
- 選択的に生体成分・細胞を接着、分離・識別する方法
- 生体適合性の発現機構と優れた材料のスクリーニング方法
- 医療材料設計指針の最新動向
- 低コストで安全なバイオ・医療技術開発と上市の手法
プログラム
健康寿命と生活の質向上のために必要とされるバイオ・医療製品には、生体安全性および生体適合性が要求される。
本講座では、医療デバイスの表面処理材として製品化した高分子材料を事例に、生体適合性発現機構や開発の技術課題、次世代の予防、診断、治療技術を支える生体適合性高分子表面・界面の設計と優れた材料のスクリーニング方法について解説する。
- 医療デバイス用の合成高分子材料
- 親水性高分子
- ミクロ相分離型高分子
- 両性イオン型および細胞膜類似高分子
- 表面微細加工化高分子
- 製品化されている高分子とその課題
- タンパク質の吸着と脱離
- タンパク質の吸着量
- 吸着タンパク質の組成と構造
- タンパク質の吸着と脱離の速度論解析
- 細胞接着
- 細胞 (正常組織細胞、血球細胞、癌細胞、幹細胞) の接着と生体適合性
- 細胞接着の機構と細胞接着選択性
- 細胞-材料間相互作用の解析と制御
- 生体適合性の発現機構と表面設計
- 高分子材料のバルク物性
- 機械的
- 物理化学的
- 生物的
- 高分子材料の表面物性 (最表面計測の重要性)
- 水環境下および生理環境下におけるバイオ界面 (構造と運動性)
- 医療材料の分子設計の最新動向
- 天然高分子と生体適合性合成高分子の共通点と相違点
- 優れた材料の簡便なスクリーニング方法
- 将来展望
- 高分子材料のバルク物性
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
:
35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/28 | 高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 | オンライン | |
| 2025/3/28 | フィルムの延伸・分子配向の基礎、過程現象の解明と構造形成、物性発現、評価方法 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 樹脂部品開発のためのCAE (Computer Aided Engineering) | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMP基礎講座 (2日間) | オンライン | |
| 2025/3/31 | 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント | オンライン | |
| 2025/3/31 | GDPガイドライン入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 | オンライン | |
| 2025/3/31 | ケミカルリサイクル可能なポリマーの作製とその特性 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 高屈折率ポリマーの合成法と応用、およびそれらの評価方法 | オンライン | |
| 2025/4/1 | 無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 | オンライン | |
| 2025/4/1 | バイオ医薬品の事業性評価手法 | オンライン | |
| 2025/4/1 | 医薬品品質リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
| 2025/4/2 | プラスチックの疲労破壊と耐久性評価技術 | オンライン | |
| 2025/4/2 | 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント | オンライン | |
| 2025/4/4 | 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 | オンライン | |
| 2025/4/4 | 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2022/6/17 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版) |
| 2022/5/31 | 樹脂/フィラー複合材料の界面制御と評価 |
| 2022/5/31 | 自動車マルチマテリアルに向けた樹脂複合材料の開発 |
| 2022/5/30 | 世界のバイオプラスチック・微生物ポリマー 最新業界レポート |
| 2022/3/31 | 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用 |
| 2021/12/24 | 動的粘弾性測定とそのデータ解釈事例 |
| 2021/11/26 | 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版) |
| 2021/11/26 | 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版) |
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版) |
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/7/30 | 水と機能性ポリマーに関する材料設計、最新応用 |
| 2021/7/28 | プラスチックリサイクル |
| 2021/6/29 | UV硬化樹脂の開発動向と応用展開 |