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アジア治験の実施医療機関の選定・治験実施事情とローカル規制
アジア治験の実施医療機関の選定・治験実施事情とローカル規制
～GCP監査担当者から見たアジア各国の治験事情と治験の質～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2013年2月25日(月) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 臨床開発担当者
- 薬事担当者
- 監査担当者
- 臨床試験現場担当者
修得知識
- 国内 / ICH-GCPとの差異
プログラム
- アジア治験
- 中国
- 中国の治験実施事情
- 倫理性
- 同意説明
- IRB
- 試験薬の管理
- 臨床検査
- カルテ/ワークシートへの記載方法
- CRFの作成
- ローカル規制 (中国GCP及びその他の関連規制)
- 中国の治験実施事情
- 台湾
- 台湾の治験実施事情
- 倫理性
- 同意説明
- IRB
- 試験薬の管理
- 臨床検査
- カルテ/ワークシートへの記載方法
- CRFの作成
- ローカル規制 (台湾GCP及びその他の関連規制)
- 台湾の治験実施事情
- 韓国
- 韓国の治験実施事情
- 倫理性
- 同意説明
- IRB
- 試験薬の管理
- 臨床検査
- カルテ/ワークシートへの記載方法
- CRFの作成
- ローカル規制 (韓国GCP及びその他の関連規制)
- 韓国の治験実施事情
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
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受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
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