技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

髪のダメージ・ツヤ・手触りの消費者実感ポイントとヘアケア製品との物理的相互作用

髪のダメージ・ツヤ・手触りの消費者実感ポイントとヘアケア製品との物理的相互作用

~求められる使用感を引き出す! 毛髪感性と製品の結びつき~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2012年10月26日(金) 10時30分16時20分

受講対象者

  • ヘアケア製品に関連する技術者、研究者
    • シャンプー
    • トリートメント
    • ヘアカラー
    • スタイリング剤 など

修得知識

  • ヘアケア製品の使用感評価
  • ヘアケア製品と毛髪との相互作用解析
  • 消費者の毛髪ダメージ・質感・ツヤの実感ポイント
  • 毛髪ダメージケアの最新技術動向

プログラム

第1部 ヘアケア製品の使用感評価・毛髪との相互作用解析と感性重視型技術

(2012年10月26日 10:30〜13:00)

 ヘアケア製品の使用感は,まず使用感が引き起こされるときにどのような物理現象が起こっているかを理解することが第一段階である。その次の段階として,物理現象を引き起こしているミクロスケールの毛髪と製品との相互作用を解析する。この二つの段階を踏むことで,官能評価に頼っていた使用感の中身を理解し,製品の触感設計を行うことが可能になると考えられる。
 具体的な事例を取り上げて,使用感の物理モデルの構築と,界面化学的な観点からの毛髪と製品の相互作用について述べる。

  1. 触感の客観評価の基本的な考え方
    1. 官能評価からの物理的因子の抽出
    2. 物理的現象としての触感の理解
    3. 触感の物理モデルの構築とその検証
    4. 巨視的物性と微視的構造の関係づけ
    5. 触感の微視的メカニズムの解明と材料設計
  2. 毛髪の「きしみ」を引き起こす物理現象の解明
    1. 「きしみ」とはどのような現象か?
    2. 反力測定による毛髪のきしみの評価
    3. 反力測定結果の解析の手法
    4. きしみの物理モデルの構築
  3. 毛髪とヘアケア製品の相互作用の解析
    1. 毛髪の巨視的・微視的特徴
    2. 「きしみ」を低減するヘアケア製品とは
    3. 毛髪表面でのヘアケア製品の挙動
    4. 定性的な相互作用の検討
    5. 相互作用の定量化とモデル化
    6. 処方設計への指針と材料設計
  4. 感性重視型材料の設計に向けて
    1. スキンケア製品における触感のモデル化の応用例
    2. 繊維製品における触感のモデル化の応用例
    3. 感性重視型技術の今後の展開と課題

第2部 消費者の毛髪ダメージ・質感・ツヤの実感ポイントとダメージケア技術の最新動 (仮)

(2012年10月26日 13:50〜16:20)

講師

  • 秋山 庸子
    大阪大学 大学院 工学研究科 環境・エネルギー工学専攻
    准教授
  • 福原 正樹
    花王 株式会社 ビューティケア研究センター ヘアビューティ研究所
    プロジェクトリーダー

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5階 第3講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/6/30 毛髪の基礎知識およびヘアケア製剤開発のポイント オンライン
2025/6/30 研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 オンライン
2025/6/30 FDA/EU PV規制と当局の考え方/PV Inspection (全2回) オンライン
2025/6/30 感性価値伝達のための感性デザインシステム設計法 オンライン
2025/6/30 FDA PV規制:当局が考える安全管理業務・体制と日本企業としての対応 オンライン
2025/6/30 医薬品 洗浄バリデーションセミナー オンライン
2025/7/1 高分子・中分子医薬品における凍結乾燥技術と条件設定とバリデーションの具体的ポイント 会場・オンライン
2025/7/1 研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 オンライン
2025/7/1 GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 オンライン
2025/7/2 試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 オンライン
2025/7/3 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
2025/7/3 製造所における無通告査察に対応したデータインテグリティーの準備・強化の具体的なポイント オンライン
2025/7/3 GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 オンライン
2025/7/3 HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング オンライン
2025/7/3 ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 オンライン
2025/7/4 製薬用水入門講座 オンライン
2025/7/4 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 オンライン
2025/7/4 医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 オンライン
2025/7/4 注射剤 (凍結乾燥製剤) 内服固形剤 (PTP錠剤包装) 外用軟膏剤 (チューブ包装) の製剤・包装工程の適格性評価の進め方 オンライン
2025/7/4 ICH Q3D/元素不純物分析試験法設定及びバリデーション方法 オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/7/4 薬事法・景品表示法 実践 戦略パック
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法