技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品製造設備における“洗浄しずらい箇所”への洗浄のコツ

医薬品製造設備における“洗浄しずらい箇所”への洗浄のコツ

~マルチパーパス、封じ込め施設での対応と洗浄剤の選定~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2012年8月23日(木) 10時30分 16時45分

プログラム

第1部 洗浄剤の選定と医薬品工場で見られる汚れの洗浄実施例

(2012年8月23日 10:30〜12:15)

 医薬品製造工場での現状を踏まえ、効果的に洗浄を実施するためのポイントおよび洗浄剤の成分について解説する。また、実際に洗浄剤を医薬品製造工場へ導入する際のラボ評価から実施例までを紹介する。

  1. 医薬品製造工場における洗浄の実際
    • 医薬品製造工場の汚れ
    • 国内における洗浄状況
    • 医薬品製造工場が洗浄剤選択の際に留意すべき事項
  2. 洗浄の基礎
    1. 洗浄の4要素
      • 洗浄に影響を与える4つの要素
      • 温度
      • 時間
      • 物理力 (機械力)
      • 化学力
      • 洗浄剤の成分とその働き
      • アルカリ
      • キレート剤
      • 界面活性剤
      • その他
      • 洗浄前に確認すべき事項
  3. 医薬品製造工場における洗浄
    • 各種汚れに対する洗浄方法の紹介
    • 洗浄剤の選定
    • 医薬品製造工場での洗浄実施例
    • 洗浄後の評価
    • 洗浄バリデーションにおける留意点
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 マルチパーパスプラントにおける洗浄し易い設備設計と洗浄評価

(2012年8月23日 13:00〜14:45)

  1. レギュレーションからの要求事項
    • 日本
    • 米国
    • EU
    • PIC/Sで何か変わるか
  2. マルチパーパスプラントにおける洗浄
    • 洗浄の手順
    • マルチパーパスプラントにおける洗浄評価
  3. 洗浄し易い設備とするためのポイント
    • 洗浄し易い槽のための設計基準
    • 洗浄し易い配管のための設計基準
    • 洗浄しにくい設備とその対応
    • 洗浄不要の設備
  4. 洗浄の評価
    • 洗浄評価の実施例
    • 質疑応答・名刺交換

第3部 封じ込め施設における洗浄手法とその評価

(2012年8月23日 15:00〜16:45)

 薬理活性物質を扱う設備では粉体ハンドリングが主な話題となるが、洗浄が付随することは従来と変わりがない。
 交差汚染防止と現場での労働安全衛生の2つの視点から、封じ込め施設では、洗浄において特有の留意点が必要とされる。

  1. マルチパーパス封じ込め設備での洗浄
    • 品質を確保するための洗浄と労働安全衛生のための洗浄
    • 封じ込め設備で特有の洗浄作業と留意事項
    • CIPに加えてWIPの必要性
  2. 封じ込め設備における洗浄負荷を軽減するための方策
    • 粉体のシングルユース技術
    • 原薬工場への適用
    • 既存設備/改造設備における適用
  3. 洗浄しにくい場所へのシングルユース技術の具体的な適用事例
    • 釜底弁
    • 粉体投入シュート部
    • フィルターライン
  4. 封じ込め設備における洗浄バリデーション
    • 洗浄残留許容基準を巡る最近の動向~Risk MaPP
    • 目視検査の位置づけ
    • 洗浄残留許容基準による計算事例
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 第1部 : エコラボ(株) 唐沢 真知子 氏
  • 第2部 : (株)IHIプラントエンジニアリング 担当者
  • 第3部 : 東洋エンジニアリング(株) 島 一己 氏
  • 唐沢 真知子
    エコラボ(株) ジャパンテクニカルセンター
  • 島 一己
    ファルマハイジーンサポート
    代表

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 研修室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/27 新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価 オンライン
2024/6/27 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2024/6/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2024/6/27 mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 オンライン
2024/6/27 開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 オンライン
2024/6/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) 東京都 会場・オンライン
2024/6/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 東京都 会場・オンライン
2024/6/28 医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例 オンライン
2024/6/28 GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2024/6/28 再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 オンライン
2024/6/28 経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント オンライン
2024/6/28 PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント オンライン
2024/6/29 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2023 オンライン
2024/7/1 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 オンライン
2024/7/2 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント オンライン
2024/7/2 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2024/7/2 GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 オンライン
2024/7/2 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析・試験法設定のポイント オンライン
2024/7/3 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント オンライン
2024/7/3 医薬品QA業務 実務講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)