特許情報分析 (パテントマップ) から見た

製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書

～企業別動向予測シリーズ～

概要

本調査報告書は、製薬大手5社に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。

ご案内

1.調査目的

製薬大手5社 (大塚製薬、武田薬品工業、第一三共、アステラス製薬、エーザイ各グループ) に関する公開件数、発明者、および特許分類などに対し、時系列推移、技術分布図など様々な観点から分析したパテントマップ、およびパテントチャートを作成し、
①製薬大手5社にどのような技術の公開があるか、
②各社の技術開発動向はどのように推移しているか、
③最近注目する技術は何なのか、
④共同出願人間の連携状況はどのようになっているか、
等を明確にして、「製薬大手5社」の知財の現状につき具体的なデータを提供し、今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。

製薬大手5社

大塚製薬
武田薬品工業
第一三共
アステラス製薬
エーザイ

2. 特許情報の収集方法

本調査報告書は、「製薬大手5社」に関する過去10年間 (国内公開日:2001年1月1日～2010年12月31日) に及ぶ公開特許について、「特許検索ASPサービスSRPARTNER」 ( (株) 日立システムズ製) を使用し、検索、収集した。
また、報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」 (インパテック (株) 製) を使用した。
特許情報公報の総数は6,709件である。

3. 報告書の構成

本報告書は、以下の3つの部分から構成されている。

1. パテントマップ編
- A. 技術開発成果 (全体の公開状況)
- B. 技術開発リソース (発明者の状況)
- C. 技術開発分野 (特許分類、キーワードの分析)
- D. 製薬大手5社比較分析
- E. 製薬大手5社個別分析
- F. 特定2社 (大塚グループと武田グループ) の比較分析
2. パテントチャート編
3. 総括コメント

4. 本報告書の特徴

「製薬大手5社」の技術動向が分かりやすく把握できる
パテントマップおよびパテントチャートで視覚的に理解しやすい
パテントマップViewer (添付ソフト) により、パテントマップおよびパテントチャートの当該部分に含まれる特許の詳細内容を調べることができる

パテントマップ実例、および本文中の実際のページ例

A. 技術開発成果 (全体の公開状況)
- A-1. 公開件数の推移 (年次と累計)
- A-2. 公開件数*新規発明者数の推移対比 (年次)
- A-3. 出願人別公開件数ランキング (上位50)
- A-4. Fタームテーマコード分類別公開件数ランキング (上位50)
- A-5. 1位Fタームテーマコード (4C086) の技術分類別件数 (観点×数字)
- A-6. 2位Fタームテーマコード (4C084) の技術分類別件数 (観点×数字)
B. 技術開発リソース (発明者の状況)
- B-1. 発明者数の推移 (年次と累計)
- B-2. 新規発明者数の推移 (年次と累計)
- B-3. 発明者別公開件数ランキング (上位50)
- B-4. 発明者別公開件数グロスランキング (上位20)
- B-5. 発明者の公開件数*FIサブグループ分類数の比較 (上位20)
- B-6. 発明者 (上位20) とFタームテーマコード分類 (上位20) との公開件数相関
C. 技術開発分野 (特許分類、キーワードの分析)
- C-1-1. 新規FIメイングループ分類数の推移 (年次と累計)
- C-1-2. 新規FIサブグループ分類数の推移 (年次と累計)
- C-1-3. 新規FI分類数の推移 (年次と累計)
- C-1-4. 新規Fタームテーマコード分類数の推移 (年次と累計)
- C-1-5. 新規Fターム分類数の推移 (年次と累計)
- C-2. 分類別公開件数
  - C-2-1. FIメイングループ分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-2. FIサブグループ分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-3. FI分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-4. Fタームテーマコード分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-5. Fターム分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-6. FIメイングループ分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-7. FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-8. FI分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-9. Fタームテーマコード分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-10. Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-11. FIメイングループ分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-12. FIサブグループ分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-13. FI分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-14. Fタームテーマコード分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-15. Fターム分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-16. FIメイングループ分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
  - C-2-17. FIサブグループ分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
  - C-2-18. FI分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
  - C-2-19. Fタームテーマコード分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
  - C-2-20. Fターム分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
- C-3. 分類別展開
  - C-3-1. FIメイングループ分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-2. FIメイングループ分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-3. FIサブグループ分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-4. FIサブグループ分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-5. FI分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-6. FI分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-7. Fタームテーマコード分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-8. Fタームテーマコード分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-9. Fターム分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-10. Fターム分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-11. FIメイングループ分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-12. FIサブグループ分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-13. FI分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-14. Fタームテーマコード分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-15. Fターム分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-16. FIメイングループ分類別公開件数占有率 (上位20)
  - C-3-17. FIサブグループ分類別公開件数占有率 (上位20)
  - C-3-18. FI分類別公開件数占有率 (上位20)
  - C-3-19. Fタームテーマコード分類別公開件数占有率 (上位20)
  - C-3-20. Fターム分類別公開件数占有率 (上位20)
- C-4. キーワード分析
  - C-4-1. キーワード別公開件数ランキング (上位100)
  - C-4-2. キーワード別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-4-3. キーワード別出現・消失状況 (上位80)
  - C-4-4. キーワード別出現・消失状況 (最近出現80、公開件数5件以上)
D. 製薬大手5社比較分析
- D-1. 公開件数比較 (期間着目:2期間+全体)
- D-2. 公開件数の推移 (累計)
- D-3. 新規FIメイングループ分類数の推移 (累計)
- D-4. 新規FIサブグループ分類数の推移 (累計)
- D-5. 新規FI分類数の推移 (累計)
- D-6. 新規Fタームテーマコード分類数の推移 (累計)
- D-7. 新規Fターム分類数の推移 (累計)
- D-8. 新規発明者数の推移 (累計)
- D-9. 共同出願人数の推移 (累計)
- D-10. 製薬大手5社間の公開件数相関
- D-11. 共同出願人上位20との公開件数相関
- D-12. 上位20FIメイングループ分類との公開件数相関
- D-13. 上位20FIサブグループ分類との公開件数相関
- D-14. 上位20FI分類との公開件数相関
- D-15. 上位20Fタームテーマコード分類との公開件数相関
- D-16. 上位20Fターム分類との公開件数相関
- D-17. 公開件数占有率
- D-18. 公開件数の伸びと1位Fターム分類[4C086AA01]に関する構成率比較
E. 製薬大手5社個別分析
- E-1-1. 【大塚グループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-1-2. 【武田グループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-1-3. 【第一三共グループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-1-4. 【アステラスグループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-1-5. 【エーザイグループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-1. 【大塚グループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-2. 【武田グループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-3. 【第一三共グループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-4. 【アステラスグループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-5. 【エーザイグループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50) ・・・・
- E-13-4. 【アステラスグループ】独自キーワード別公開件数ランキング (上位50)
- E-13-5. 【エーザイグループ】独自キーワード別公開件数ランキング (上位50)
- E-14-1. 【大塚グループ】共同出願人との連携 (上位50)
- E-14-2. 【武田グループ】共同出願人との連携 (上位50)
- E-14-3. 【第一三共グループ】共同出願人との連携 (上位50)
- E-14-4. 【アステラスグループ】共同出願人との連携 (上位50)
- E-14-5. 【エーザイグループ】共同出願人との連携 (上位50)
F. 特定2社 (大塚グループと武田グループ) の比較分析
- F-1. 2社の上位10FIメイングループ分類別公開件数比較
- F-2. 2社の上位10FIサブグループ分類別公開件数比較
- F-3. 2社の上位10FI分類別公開件数比較
- F-4. 2社の上位10Fタームテーマコード分類別公開件数比較
- F-5. FIメイングループ分類別公開件数推移比較 (上位20)
- F-6. FIサブグループ分類別公開件数推移比較 (上位20)
- F-7. FI分類別公開件数推移比較 (上位20)
- F-8. Fタームテーマコード分類別公開件数推移比較 (上位20)
- F-9. FIメイングループ分類別公開件数の伸長率比較 (上位20)
- F-10. FIサブグループ分類別公開件数の伸長率比較 (上位20)
- F-11. FI分類別公開件数の伸長率比較 (上位20)
- F-12. Fタームテーマコード分類別公開件数の伸長率比較 (上位20)
- F-13. Fターム分類別公開件数グロスランキング (上位20)
- F-14. Fターム分類 (上位20) との公開件数相関

2. パテントチャート編

(1). 宇部興産の時系列チャート分析 (2001年～2010年)
(2). 島津製作所の時系列チャート分析 (2001年～2010年)
(3). 宇部興産の上位3FIメイングループ分類と上位3発明者のマトリクスチャート分析 (2001年～2010年)
(4). 島津製作所の上位3FIメイングループ分類と上位3発明者のマトリクスチャート分析 (2001年～2010年)

3. 総括コメント

参考資料

【資料1】出願人統合リスト
【資料2】出願人グループ化リスト
【資料3】パテントマップ・パテントチャートの種別と見方
【資料4】パテントマップ Viewer (添付ソフト) の使い方

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出版社

株式会社パテントテック社

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体裁・ページ数

A4判簡易製本 (Viewerソフトウェア添付) 225ページ

ISBNコード

ISBN978-4-904967-81-2

発行年月

2011年12月

販売元

tech-seminar.jp

価格

64,909円 (税別) / 71,400円 (税込)

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開始日時		会場	開催方法
2025/2/27	GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例		オンライン
2025/2/27	改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化		オンライン
2025/2/27	GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用		オンライン
2025/2/27	改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント		オンライン
2025/2/27	少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース)		オンライン
2025/2/27	ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは?		オンライン
2025/2/27	製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理		オンライン
2025/2/27	日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成		オンライン
2025/2/28	FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応	東京都	会場・オンライン
2025/3/4	遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編)		オンライン
2025/3/4	PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座		オンライン
2025/3/10	GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目		オンライン
2025/3/12	簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法		オンライン
2025/3/13	製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理		オンライン
2025/3/13	日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成		オンライン
2025/3/14	各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定		オンライン
2025/3/17	FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応		オンライン
2025/3/26	記載要件に基づいて特許を読み込めますか? 書けますか?		オンライン
2025/3/27	バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点		オンライン
2025/3/27	ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例		オンライン

発行年月
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2019/4/1	軸受の保持器技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2019/4/1	軸受の保持器技術開発実態分析調査報告書
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/10/8	P&G 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2018/10/8	P&G 技術開発実態分析調査報告書
2018/10/1	軸受の密封技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/12/27	「特許の棚卸し」と権利化戦略

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