医薬品の承認申請資料は、「申請資料の信頼性の基準 (医薬品医療機器法施行規則第43条) 」 (信頼性基準) に従って、試験結果に基づいて適切かつ正確に作成することが求められています。薬効薬理試験、薬物動態試験などの非臨床試験において、「信頼性基準」が求めていることは報告書や生データの記録が、 (1) 正確に、 (2) 完全網羅的に記載され、 (3) 適切に保存されていることです。
　これらの要求事項を満たすように、承認申請に使用する薬理/薬物動態試験/品質試験などは信頼性基準適用試験を実施しなくてはならないのですが、具体的にどのような試験をすれば良いのか、どんな記録/文書を残せば良いのか、どの程度のレベル感でそれらの記録を残せばよいのか、悩む方が多いと思われます。
　さらに、この信頼性基準は日本独自の要求事項であって、海外では求められていないのが現状です。それゆえ、海外の試験施設で信頼性基準適用試験の実施可能性を評価する際や、既に信頼性基準適用試験を委託して申請前の段階で申請に耐えうる記録が揃っているのかを確認する際に、施設や試験の信頼性に関してどの点を確認すればよいのか、課題に直面することが多いのではないかと思われます。
　本講座では、信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、QA担当者、教育担当者及び委託担当者となる方への初心者向け入門セミナーを行います。実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説します。
　また、委託試験施設選定や委託試験施設で信頼性基準試験を行う際、委託者が注意しなければならない試験や施設の信頼性確保の留意事項についても紹介します。

1. 「申請資料の信頼性の基準」とは
2. 信頼性基準適用試験の信頼性確保の着眼点
   • プロセアプローチ
   • 試験操作プロセスと試験サポートプロセス
   • Quality Check (QC) とQuality Assurance (QA) の違い
3. 生データとは
   • 海外と日本で定義が違う?
   • 生データの書き方、残し方など
4. 信頼性基準適用試験を実施する際の留意事項
   • 正確性、完全網羅性、保存
   • traceabilityとtransparency
   • 生データの範囲は
   • ALCOA – CCEAとは
   • どんな記録を残せばよいのか
5. 委託試験施設を選定する際の調査の視点
   • 具体的に何を見るべきか
6. 演習問題〜ワークショップ〜
   • 試験実施記録 (1) (2)
     • 何を確認し、どんな改善提案をするか。継続的改善への思考。
     • 既に終わった試験で一部の記録がない場合、どんな代替記録で補完するか。
7. 改善促進型の試験従事者・信頼性保証担当者の知識と技能
• 質疑応答