|
2026/6/15 |
研究開発テーマの評価と中止・撤退判断の仕方 |
|
オンライン |
|
2026/6/15 |
人間の認知限界に挑む「AI×ヒューマンエラー防止策」 |
|
オンライン |
|
2026/6/15 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/16 |
金属材料の疲労破壊メカニズムと疲労設計 |
|
オンライン |
|
2026/6/17 |
人間の認知限界に挑む「AI×ヒューマンエラー防止策」 |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
技術者、研究者のための実践的なタイムマネジメント (時間管理) |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
技術・研究開発チームにおける効果的かつ実践的リーダーシップスキル基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/6/19 |
GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応の具体的ポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/19 |
使用環境・製造条件の悪影響を受けないロバストな設計条件を見極める品質工学 |
|
オンライン |
|
2026/6/19 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
|
オンライン |
|
2026/6/19 |
ChatGPTを活用したPythonプログラミングの進め方 |
|
オンライン |
|
2026/6/22 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
|
オンライン |
|
2026/6/23 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/6/24 |
トラブル潰しのためのFMEAとデザインレビューの賢い使い方 |
|
オンライン |
|
2026/6/25 |
化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討 |
|
オンライン |
|
2026/6/26 |
市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 |
|
オンライン |
|
2026/6/26 |
HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 |
|
オンライン |
|
2026/6/26 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
|
オンライン |
|
2026/6/26 |
「仕事の基本スキル」集中講座 |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
電子機器・部品の未然防止と故障解析 |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
技術者、研究者のための実践的なタイムマネジメント (時間管理) |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
工程内不良を撲滅する歩留まり改善の実践手法 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/7/6 |
工程内不良を撲滅する歩留まり改善の実践手法 |
東京都 |
オンライン |
|
2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
品質管理の基本と応用の実践 2日間講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
品質管理の基本と実践 |
|
オンライン |