技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析

医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析

~リサーチャーの企画・分析・提案力を一段引き上げる5つの実践スキル / 調査手法から得られるものとその活用~
オンライン 開催

配信期間

  • 2026年5月11日(月) 13時00分2026年5月21日(木) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2026年5月11日(月) 13時00分

修得知識

  • 医薬品マーケティングリサーチのプランニングスキル
  • 定性調査/定量調査のデータ分析スキル
  • 気づきや提案型のレポーティングスキル
  • 決定に活かせるプレゼンテーションスキル
  • 相互に相手を理解し同じ方向性へ展開していくコミュニケーションスキル

プログラム

 医薬品業界は、医療の急速な進歩と変化に直面しており、その中でリサーチャーの役割にも新たな期待が寄せられています。こうした環境下で、リサーチャーはどのような行動変革や戦略的貢献が求められているのでしょうか。
 今回の講座では、「意思決定を動かすマーケティングリサーチ – 企画・分析・提案力を一段引き上げる5つの実践スキル」をテーマに、戦略を推進する人に必要なスキルや知識について、皆様と一緒に考えていきたいと思います。

  1. マーケットリサーチとは
    • ものを開発し、ブランドを作る際にどのように作られていくか (実例)
    • “顧客からのインプットとは何か、リサーチの必要性について解説
  2. マーケティング戦略とマーケットリサーチの連携
    • 製薬企業のマーケティング戦略のプロセス上でのリサーチの役割
    • 「社内でのさまざまな意見をまとめ市場調査に活かしていくノウハウを紐解く」
  3. 調査手法の適材適所
    • それぞれの調査手法から得られるもの、それがどのように活かせるか (実例を用いて)
    • 「問題点に気づき、優先順位を判断する方法を紐解く」 (実例をもとに)
  4. 調査企画書や調査票質問のポイント
    • 的確な調査企画とは
    • 知りたい情報を得るための質問構成 (実例を紹介)
  5. より正確なデータの読み方・解釈の仕方 (少し先を見る)
    • 的確な分析とは (よく使われる分析手法を紹介)
    • 結果をどう読み、どう提案するか (ロジカル思考、デザイン思考とは)
    • 「なぜ多くの調査は“使われない“のか? を紐解く」
  6. 実査でのポイント
    • Non-verbal な姿勢の変化に隠された真意、発言のエモーショナルな分析から課題として取り組めるポイントを理解
  7. コミュニケーションスキル
    • 顧客の意図を正しく理解するには
    • 「なぜわかってくれないのだろうか?を紐解く」
  8. 納得してもらうプレゼンテーションスキル
    • 相手を惹きつけるプレゼンテーションやテクニック (実例比較をもとに)
    • 「調査結果のどれを使ってどう伝えれば戦略決定に生かされるのだろうかの質問を紐解く」
    • 質疑応答

講師

  • 北郷 秀樹
    株式会社メディリード
    オンコロジーエキスパートアドバイザー

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。
  • 5名様以降は、1名あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)
    • 4名様でお申し込みの場合 : 4名で 160,000円(税別) / 176,000円(税込)
    • 5名様でお申し込みの場合 : 5名で 190,000円(税別) / 209,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 請求書は、代表者にご送付いたします。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミック割引

  • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

  • 学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
  • 病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
  • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
  • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方
  • 支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
  • 企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年5月11日〜21日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/19 IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 オンライン
2026/6/19 GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応の具体的ポイント オンライン
2026/6/19 ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) オンライン
2026/6/19 分析法バリデーション 中級講座 オンライン
2026/6/19 薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 オンライン
2026/6/19 バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 オンライン
2026/6/19 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2026/6/19 監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ERES・DI・生成AIのポイント オンライン
2026/6/19 「社内イノベータ人材」に必要なマインドセットと知識スキル オンライン
2026/6/19 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント オンライン
2026/6/22 IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 オンライン
2026/6/22 薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 オンライン
2026/6/22 医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 オンライン
2026/6/23 生成AIを活用した技術マーケティング手法と実践ポイント オンライン
2026/6/23 GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 オンライン
2026/6/23 フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) オンライン
2026/6/23 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン
2026/6/23 経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 オンライン
2026/6/23 バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント オンライン
2026/6/23 医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/30 技術マーケティングによる新規事業・R&Dテーマの発掘
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)