技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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| 2026/8/18 | 日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 | オンライン | |
| 2026/8/19 | 英文契約書の読み方 | オンライン | |
| 2026/8/20 | 英文契約書の読み方 | オンライン | |
| 2026/8/20 | 中国輸出入管理の最新動向と企業の実務対応 | オンライン | |
| 2026/8/21 | 半導体・AIを取り巻く日米輸出管理の最新動向 / 中国の対抗措置も踏まえた企業の対応 | オンライン | |
| 2026/8/25 | 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 | オンライン | |
| 2026/8/26 | 知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 | オンライン | |
| 2026/8/27 | 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー | オンライン | |
| 2026/8/27 | 研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ | オンライン | |
| 2026/8/28 | 半導体/AI/データセンターをめぐる輸出管理規制の動向と実務ポイント | オンライン | |
| 2026/8/31 | 半導体/AI/データセンターをめぐる輸出管理規制の動向と実務ポイント | オンライン | |
| 2026/8/31 | 中国輸出入管理の最新動向と企業の実務対応 | オンライン | |
| 2026/9/1 | 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー | オンライン | |
| 2026/9/3 | HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践 | オンライン | |
| 2026/9/9 | 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 | オンライン | |
| 2026/9/11 | EU AI法の概要と日本企業における実務対応 | オンライン | |
| 2026/9/14 | HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践 | オンライン | |
| 2026/9/14 | 知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 | オンライン | |
| 2026/9/25 | EU AI法の概要と日本企業における実務対応 | オンライン |
| 発行年月 | |
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| 2025/4/30 | "知財DX"の導入と推進ポイント |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版) |
| 2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
| 2019/11/21 | 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド) |
| 2019/11/21 | 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD) |
| 2017/12/27 | 「特許の棚卸し」と権利化戦略 |