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2026/6/25 |
不実施補償の考え方、交渉ポイントと共同開発契約の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/7/1 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
IPランドスケープの実践と生成AI活用法 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
IPランドスケープの実践と生成AI活用法 |
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オンライン |
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2026/7/21 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/7/29 |
生成AI時代を生き抜くAI品質マネジメント全員戦略 |
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オンライン |
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2026/7/30 |
生成AI時代を生き抜くAI品質マネジメント全員戦略 |
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オンライン |
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2026/8/3 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
中国輸出入管理の最新動向と企業の実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
中国輸出入管理の最新動向と企業の実務対応 |
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オンライン |