|
2025/10/16 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
|
オンライン |
|
2025/10/16 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/16 |
点眼剤の処方化の基礎と製剤設計時に考慮すべき留意点と評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/10/16 |
リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
デスクトップで行う医薬品市場/売上予測手法スキルアップ講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例 |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
ドラッグ・ラグ/ロス時代に求められる、希少疾患治療薬の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
生成AIを使用した医療機器設計開発 |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
ドラッグ・ラグ/ロス時代に求められる、希少疾患治療薬の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
EU (EMA / MHRA) / US (FDA) のPV査察指摘事例から見る対策、およびPV運用・体制と改善 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
癒着防止材の材料と効果評価・開発のポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
|
オンライン |