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2024/12/4 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2024/12/4 |
はんだ実装技術と周辺技術のおさえどころと主要な故障・対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/4 |
ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/5 |
故障を引き起こす物理化学的故障メカニズム30 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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オンライン |
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2024/12/6 |
実践疲労強度設計 |
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オンライン |
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2024/12/9 |
信頼性の基礎とワイブル解析 |
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オンライン |
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2024/12/9 |
品質機能展開 (QFD) ・FMEA・DRBFMの効果的な進め方と実践検討 |
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オンライン |
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2024/12/9 |
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 |
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オンライン |
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2024/12/11 |
はじめての品質対応 / なんとか改善したい品質対応…5つのポイント |
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オンライン |
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2024/12/11 |
標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2024/12/12 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/12 |
GLP省令の基礎知識とGLP試験における現場調査 (試験操作調査と施設調査) 手法 |
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オンライン |
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2024/12/12 |
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
品質機能展開 (QFD) ・FMEA・DRBFMの効果的な進め方と実践検討 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
外観検査における目視検査&自動検査での品質チェック・ノウハウ |
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オンライン |
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2024/12/16 |
少ないデータによる異常検知技術の導入と活用方法 |
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オンライン |
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2024/12/16 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
異物不良ゼロへのアプローチ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/17 |
中国工場での生産・モノづくり/中国企業とのビジネスにおける不良品・トラブル発生回避術 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
故障を引き起こす物理化学的故障メカニズム30 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2024/12/19 |
管理図 |
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オンライン |
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2024/12/20 |
アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い |
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オンライン |
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2024/12/24 |
品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
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オンライン |
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2025/1/8 |
アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い |
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オンライン |
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2025/1/9 |
実践疲労強度設計 |
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オンライン |
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2025/1/10 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2025/1/10 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |