ライブ配信対応セミナー
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
～参照国データを用いた申請における考察～
オンライン 開催
概要
本セミナーでは、アジア/ASEAN (シンガポール・マレーシア・フィリピン・タイ・インドネシア・ベトナム・ブルネイ・ミャンマー・ラオス・カンボジア等) 各国特有の要求事項について、実際の経験を交えて最新規制動向で解説いたします。
開催日
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2021年1月14日(木) 10時00分
～
16時30分
修得知識
- ACTDとICH-CTDの違い
- ACTD作成の概要
- ASEANで申請する上での注意点
- ASEAN各国特有の要件 (特にPart I)
- その他アジア諸国で申請する際の要件・注意点 (東アジア、インドなど)
プログラム
ICHが法人化され、中国に加え韓国、台湾、シンガポールが加盟、また、ASEANで中央審査が取り上げられるように、日米欧中だけでなく、アジア諸国でも、薬制環境が目まぐるしく変化しています。一方で、変化の予見性という点では、そもそも日米欧を見るのと同じように一ヵ国毎を丁寧に把握することが様々な制限のなか難しく、入手できている情報の質・量ともにその最新性を含め不完全な状況が続いているかと思われます。また、規制と運用のギャップはどのような組織であっても存在するものですが、その実態は実際に経験しないとわからないものです。
本セミナーでは、実際の新規申請から、承認・上市、そしてそれ以降のライフサイクルを通じた経験を踏まえ、より一般化した情報としてASEANでは特有フォーマットのACTDがどのように運用されているのか、また、その他アジア諸国 (韓国、台湾、香港、インドなど) ではどのような申請要件を満たす必要があるのかをご紹介します。また、最新の規制動向が及ぼす影響についても共有し、今後のアジア展開の一助となる場を提供します。
- アジアにおける申請とは (輸入薬申請)
- CTDの構成の概要
- ACTDの構成の概要
- ICH CTD とACTDの構成の比較
- CTDの構成の詳細とICH CTDとACTDの比較
- Part IIの構成と作成における注意事項
- Part IIIの構成と作成における注意事項
- Part IVの構成と作成における注意事項
- 作成上の注意点
- 各国特有の対応
- 各国の統計情報、当局情報、薬制情報、NDA要件、特徴など
- シンガポール
- マレーシア
- フィリピン
- タイ
- インドネシア
- ベトナム
- ブルネイ
- ミャンマー
- ラオス
- カンボジア
- ICH CTDの受入について
- その他のアジアの国々
- 各国の統計情報、当局情報、薬制情報、NDA要件、特徴など
- インド
- 韓国
- 台湾
- 香港
- スリランカ
- 参照国について
- 変更管理と更新
- リーフ管理に関する考え方
講師
坂本 博史 氏
エーザイ株式会社
日本・アジアレギュラトリー & アジアクリニカルオペレーション統括部
アジア開発薬事グループ
アソシエートディレクター
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
お問い合わせ
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)
受講料
1名様
:
30,000円 (税別) / 33,000円 (税込)
ライブ配信対応セミナーの留意点
- 当日のセミナーを、リアルタイムでお手元のPCやスマートフォン・タブレットなどからご視聴・学習することができます。
- お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
- セミナー資料は電子ファイルにてダウンロードいただきます。
- 資料のダウンロードは、パソコンからのみ可能です。スマートフォン、タブレットからは不可となっております。ご了承ください。