技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器/体外診断薬企業のためのQMS適合性調査対応 基礎講座

医療機器/体外診断薬企業のためのQMS適合性調査対応 基礎講座

~品質システム (QMS) 構築・改善、手順書作成のポイントとは~
オンライン 開催

概要

本セミナーでは、製造販売業者としての効果的なQMS構築と維持管理の方法、QMS適合性調査等の行政監査対応を行う際の準備、監査対応、監査後対応の流れとポイントについて解説いたします。

開催日

  • 2020年5月29日(金) 10時30分16時30分

修得知識

  • QMS適合性調査の概略
  • QMS適合性実地調査における流れと心得
  • QMS適合性調査における指摘傾向と指摘対策
  • QMS省令の基本的な考え方

プログラム

 2014年の薬事法大改正によりすべての医療機器/体外診断用医薬品の製造販売業者にISO13485をベースとしたQMS省令が適用された。従来製造業を所持していなかった企業、旧QMS省令の第三章のみを適用していた企業、医療機器/体外診断用医薬品業界への新規参入企業にとってQMS省令を正しく把握し、対応するのは非常に大きなハードルとなっている。
 本講座ではQMS省令が期待しているシステムとはどのようなものか、QMS適合性調査を受けるにあたって準備しておくこと、実地調査時の心得を解説するとともに、PMDAが公表しているQMS適合性調査の指摘傾向を参考に、どのような指摘が多く、どのような体制・システム構築を目指すべきかを講師の経験をもとにわかりやすく解説する。また、受講者の理解度を確認するための理解度テストも随時実施する。

QMS調査概要

  • QMS調査の分類
  • 実地調査の流れ
  • 評価判断基準
  • 実地調査準備期間に行うべきこと
  • 実地調査時の対応と心得
  • 指摘対応

指摘傾向

  • PMDA等によるQMS調査指摘傾向

指摘事例から学ぶQMS体制見直しのポイント

  1. 第1節 QMS全体像の理解
    • QMS省令とISO13485の歴史的な関係と今後の動向
    • QMSの原則
  2. 第2節 品質管理監督システム
    • 文書・記録管理
    • 製品標準書
  3. 第3節 管理監督者の責任
    • 管理監督者の関与がQMS適合性調査成否の鍵
  4. 第4節 資源の管理監督
    • 教育訓練しただけではダメ
  5. 第5節 製造実現
    • 製品実現と設計開発は別である
    • 製品の管理はリスクマネジメントで始まり、リスクマネジメントで終わる
    • 製造業者管理は購買管理の肝
    • 変更管理は事後処理ではない!
    • 製品とその状態の識別ができていないと大変なことになる
    • 設備と器具の管理は“ちゃんと”できてますか?
  6. 第6節 測定、分析及び改善
    • 監視測定とデータ分析は別物
    • 内部監査は自己点検ではない
    • 不適合品管理でなく不適合管理を行いましょう
    • 是正措置をしたのに再発してませんか?

講師

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 30,000円 (税別) / 33,000円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/2/26 米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 オンライン
2026/2/27 生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング オンライン
2026/2/27 米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 オンライン
2026/3/4 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2026/3/5 欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー オンライン
2026/3/5 医療用粘着剤・テープの応用による新製品開発の勘所 オンライン
2026/3/10 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 オンライン
2026/3/11 CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー オンライン
2026/3/11 体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 オンライン
2026/3/11 臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 オンライン
2026/3/11 欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 オンライン
2026/3/12 中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ オンライン
2026/3/12 超入門CSVセミナー オンライン
2026/3/12 体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 オンライン
2026/3/12 早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント オンライン
2026/3/13 中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ オンライン
2026/3/13 中級編CSVセミナー オンライン
2026/3/13 早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント オンライン
2026/3/16 CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー オンライン
2026/3/17 医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント オンライン

関連する出版物