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審査経験から見たCMC申請資料 (CTD-Q) / マスターファイルの適切な記載方法と追加照会防止に向けた適切な照会事項回答
審査経験から見たCMC申請資料 (CTD-Q) / マスターファイルの適切な記載方法と追加照会防止に向けた適切な照会事項回答
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年1月30日(月) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
新医薬品の承認申請において、適切な申請資料の作成、照会事項への適切な対応等が、審査を効率的に進める上で、重要である。品質に関する審査では、承認申請書の適切な記載、M2.3における適切な説明等がポイントとなる。
本講では、審査経験、公開されている審査報告書等に基づき、品質に関する照会事項例及び回答例を紹介し、適切な対応について、考察する。
- 新医薬品の品質に関する承認審査
- 新医薬品の審査チーム
- 承認審査の流れ
- 審査報告書について
- 承認申請書について
- CTD作成上の留意点
- 品質に関する通知等
- 照会事項の簡単な対応
- ICHについて
- マスターファイル (MF) について
- MFの概略
- MFの審査
- MF作成上の留意点
- 後発医薬品の承認審査
- 審査の流れ
- CTD作成上の留意点
- 照会事項例と回答例
- 最近、照会事項が多いと考えられる項目
- 公開されている審査報告書からの照会事項例と回答例
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
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