技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

超入門CSVセミナー

超入門CSVセミナー

オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 配信期間

    • 2026年12月15日(火) 10時30分 ～ 2027年1月5日(火) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2026年12月15日(火) 10時30分

    受講対象者

    • 医療機器ソフトウェア設計者
    • 医療機器ソフトウェア業界へ新規参入する企業担当者
    • 医療機器製造業者へソフトウェアを供給するサプライヤ
    • 認証機関担当者

    修得知識

    • CSV/CSAの基本概念から実践まで
    • GAMP 5に基づくリスクベースドアプローチ
    • 構造設備とITアプリケーションの適切なバリデーション手法
    • 2026年最新規制への対応ノウハウ
    • 生成AIを活用した効率的な文書作成・レビュー手法
    • 時間と労力を大幅に削減する実践的テクニック
    • 高品質な規制遵守を実現するためのベストプラクティス
    • 2026年、生成AIと共に歩む規制遵守の新時代

    プログラム

    　はじめてバリデーションを学ぶ方に最適なセミナーです。
    　本セミナーでは、CSV規制の歴史的背景から、2026年の最新規制動向まで体系的にご紹介します。製薬業界のスタンダードであるGAMP 5を、初心者の方にも理解しやすく解説いたします。

    CSVとCSAの本質的な理解

    　CSV実施において最も重要なことは、構造設備とITアプリケーションでは、バリデーションの方法が根本的に異なるということです。これまで、この違いについて明確に解説するセミナーはほとんどありませんでした。
    　本セミナーでは、システムを4つのカテゴリに分類し、それぞれのCSV実施方法を具体的に解説します。さらに、FDA CSAガイダンスに基づく最新アプローチも詳しくご紹介します。

    生成AIを活用した効率的なCSV業務

    　2026年、規制遵守の現場に生成AIが革命をもたらしています。
    　本セミナーでは、ChatGPT、Claude、Gemini等の生成AIツールを活用した以下の実践的手法をご紹介します:

    • CSV文書作成の効率化:URS、FS、リスクアセスメント文書などをAI支援で迅速に作成
    • レビュー作業の高度化:AIによる文書チェック、整合性確認、翻訳支援
    • トレーサビリティマトリックス自動生成:要求仕様とテストケースの紐付けを効率化
    • 規制文書の理解支援:複雑なガイドラインをAIで要約・解釈
    • SOP作成の効率化:テンプレートベースのAI支援による標準手順書作成

    これらの手法により、従来の半分以下の時間と労力で、より高品質なCSV対応が可能になります。

    1. はじめに
      1. 患者やユーザ (消費者) にフォーカスする
      2. 品質とは
      3. 適格性とは (Fitness for purpose)
      4. 品質の良いシステム (ソフトウェア) とは?
      5. ソフトウェアの品質保証 (ソフトウェアのバリデーション) とは
      6. バリデーションとベリフィケーションの違い
      7. CSV実施に必要なスキルとは
      8. コンピュータ化システムの変遷と品質保証
      9. 参照すべき最新の日米欧のCSV、ER/ESに関する規制要件
    2. コンピュータ化システムとは
      1. コンピュータ化システム導入の原則 〜PIC/S GMP ANNEX 11〜
      2. コンピュータ化システムとは
      3. GMPにおけるコンピュータ化システム
      4. コンピュータ化システムの種類と特徴
      5. 構造設備のCSVの目的
      6. 構造設備ではバリデーションが重要。QCラボでは、バリデーションも重要であるが、データインテグリティがもっと重要。
      7. ITアプリケーションのCSV
    3. GAMPとは
      1. コンピュータの普及
      2. コンピュータに関連した品質保証の歴史
      3. FDAによる禁輸措置
      4. GAMPの作成経緯
      5. GAMPがISPEと提携した理由
      6. GAMP 4の問題点
      7. コンプライアンスコストの問題点
      8. GAMP 5における5つのキーコンセプト サプライヤの活用 コンピュータシステムの品質保証は製薬企業が行うべきか?
      9. GAMP 5における5つのキーコンセプト サプライヤの活用
      10. Food and Drug Administration Modernization Act: FDAMA FDA近代化法
      11. FDA cGMPs for the 21st Century Initiative
      12. コンプライアンスコストマネージメント
      13. 製品とプロセスの理解
      14. 意図した使用に仕様を合せることは最重要
      15. リスクベースドアプローチの効能
      16. cGMPの改革と21 CFR Part 11の改定
      17. PIC/S GMP ANNEX 11改定版 (2013.1.1より施行) 1.Risk Management リスクマネジメント
      18. FDAの新たなアプローチへの移行
      19. ASTMとは
      20. ASTM E55委員会の設立
      21. ASTM E2500の特徴
      22. FDAの動機
      23. GAMPの改定 〜GAMP 4からGAMP 5へ〜
    4. GAMP 5概要
      1. GAMPの作成経緯
      2. GAMP 5: A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems
      3. GAMPの改定 〜GAMP 4からGAMP 5へ〜
      4. GAMPドキュメントセット
      5. GAMP 5 ガイダンス 目次 (Main Body)
      6. GAMP 5 ガイダンス 目次 (Appendices)
      7. GAMP 5における5つのキーコンセプト
      8. GAMP 5における5つのキーコンセプト サプライヤの活用 サプライヤの責任
    5. カテゴリ分類とは
      1. ユーザ要求にシステム (ソフトウェア) を適合させる3つの方法
      2. ソフトウェアカテゴリ分類とは
      3. Excelとソフトウェアカテゴリ分類
      4. ソフトウェアカテゴリとシステムの例
    6. V-Modelとは
      1. 一般的な仕様と検証のアプローチ ー Specification & Verification Approach
      2. ライフサイクル内開発フェーズと支援プロセス
      3. GAMP 4におけるV-Model (構造設備・分析機器)
      4. 【例】特注のスニーカーにおける適格性評価
      5. GAMP 5におけるV-Model (ITアプリケーション)
      6. Non-configured Software (設定変更しないパッケージ製品:カテゴリー3)
      7. Configured Software (設定変更するパッケージ製品:カテゴリー4)
      8. Custom Software (カスタムソフトウェア:カテゴリー5)
    7. 構造設備のCSV
      1. 医薬におけるバリデーションとは (FDA Guidelines on General Principles of Process Validation-1987)
      2. プロセスバリデーション (PV)
      3. 構造設備のCSVに関する留意点
      4. GMPハードとGMPソフト
      5. 原薬GMPのガイドライン (2001年11月2日、薬発第1200号) 12 バリデーション 12.3 適格性評価
      6. 適格性評価 (Qualification) とは
      7. マイコン炊飯ジャーにおけるハードとソフト
      8. 構造設備のCSVの目的
      9. 構造設備における適格性評価、CSV、プロセスバリデーションの関係
      10. 構造設備における適格性評価 (Qualification) とプロセスバリデーション
      11. 適格性評価 (Qualification)
      12. 据付時適格性評価 (IQ)
      13. 運転時適格性評価 (OQ)
      14. 性能適格性評価 (PQ)
      15. FDAプロセスウィンドウ
      16. 適格性評価とバリデーションのステージ (PIC/S GMP Annex 15)
      17. 適格性評価 (Qualification) とは
      18. 設備および製造支援システム (つまりGMPハード) についての適格性評価が必要
      19. 厚労省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」のソフトウェアカテゴリ
      20. 構造設備や分析機器 (カテゴリ3) のCSV実施要領
      21. 設定変更しないパッケージ製品:カテゴリー3
      22. カテゴリ3の構造設備や分析機器 (ファームウェア、PLC) のCSV成果物
    8. システムライフサイクルとは
      1. Validation = Pet ?
      2. システムライフサイクルフェーズとステージ (段階)
      3. GAMP 5における5つのキーコンセプト ライフサイクルアプローチとは
      4. GAMP 5における5つのキーコンセプト キーライフサイクルフェーズ
      5. CSV成果物の種類と属性
      6. 計画書と報告書
      7. ビジネスプロセスマップ
      8. CSV実施体制
      9. 構想フェーズの成果物
      10. 初期リスクアセスメント 〜製品とプロセスの理解〜
      11. GxP評価
      12. プロジェクトフェーズの成果物 計画策定段階
      13. 市販のパッケージソフトウェアとCSV成果物
      14. プロジェクトフェーズの成果物 仕様、構成設定、およびコーディング段階
      15. トレーサビリティマトリックスとは
      16. トレーサビリティマトリックスと機能リスク評価
      17. プロジェクトフェーズの成果物 検証段階 (つづき)
      18. 要求テスト (PQ) とは
      19. プロジェクトフェーズの成果物 報告とリリース段階
    9. クリティカルシンキングとは
      1. 「スコッティ」のデザインはクリティカルシンキングにより決められた
      2. クリティカルシンキング
      3. CSVに対する思い込み
    10. GAMP 5 2nd Edition
      1. GAMP 5 2nd Edition
      2. GAMP 5 2nd Edition 改訂の目的
      3. GAMP 5 2nd EditionとFDA CSAドラフトガイダンス
      4. GAMP 5 2nd EditionとFDA CSAガイダンス (ドラフト) との相違点
      5. GAMP 5 2nd Edition 改訂点
      6. M11 「インフラストラクチャ」
      7. M12 「クリティカルシンキング」
      8. D8 「アジャイル ソフトウェア開発」
      9. D9 「ソフトウェアツール」
      10. D10 「分散台帳システム (ブロックチェーン) 」
      11. D11 「人工知能と機械学習 (AL/ML) 」
    11. CSA概要
      1. CSAガイダンスドラフトの公開
      2. CSAが必要になった背景
      3. Is the Potato Chip Industry More Hi-Tech than Pharmaceuticals?
      4. CSAガイダンスとリスクベースドアプローチ
      5. CSAガイダンス概要
      6. CSVからCSAへ
      7. CSA概要
      8. CSAガイダンスの要点
      9. 非製品ソフトウェア (Non-Product Software) とは
      10. 直接的なシステムと間接的なシステム
      11. CSA実施手順
      12. 適切な記録の確立 〜保証活動および記録の例〜
      13. 業界チームの推奨事項
    12. 【新設】生成AIを駆使したCSV業務の効率化と高度化
      1. 生成AIの基礎と規制業界での活用可能性
        1. 生成AIとは:ChatGPT、Claude、Gemini等の概要
        2. 規制業界における生成AI活用の現状と課題
        3. データインテグリティと生成AI活用の両立
        4. 生成AI活用における留意点
        5. 機密情報の取り扱い
        6. AIの出力の検証と責任
        7. 規制当局の見解
      2. CSV文書作成における生成AI活用
        1. URS (ユーザ要求仕様書) 作成の効率化
          1. プロンプト設計による効率的なURS作成
          2. 業界標準テンプレートの活用
          3. AIによる要求事項の網羅性チェック
        2. FS (機能仕様書) ・DS (設計仕様書) の作成支援
          1. URSからFSへの自動展開
          2. 技術文書の構造化と整合性確認
          3. 専門用語の統一と品質向上
        3. リスクアセスメント文書の作成
          1. FMEA (故障モード影響解析) の効率的実施
          2. リスク評価マトリックスの自動生成
          3. 過去事例データベースの活用
      3. テストおよび検証における生成AI活用
        1. テストケース自動生成
          1. 仕様書からのテストケース抽出
          2. テストシナリオの網羅性確認
          3. エッジケースの洗い出し
        2. トレーサビリティマトリックスの自動作成
          1. 要求仕様とテストケースの自動紐付け
          2. ギャップ分析の効率化
          3. バージョン管理とメンテナンス
        3. テスト結果のレビュー支援
          1. 逸脱の自動検出
          2. テスト結果の傾向分析
          3. レポート作成の自動化
      4. SOP (標準作業手順書) 作成の効率化
        1. テンプレートベースのSOP作成
          1. 業界ベストプラクティスの組み込み
          2. 規制要件の自動反映
          3. 多言語対応の効率化
        2. 既存SOPのレビューと改善
          1. ギャップ分析の自動化
          2. 最新規制への適合性チェック
          3. 読みやすさと明確性の向上
      5. 規制文書の理解と対応支援
        1. ガイドライン解釈の支援
          1. FDA、EMA、PMDAのガイドライン要約
          2. 規制要件の比較分析
          3. 自社システムへの適用ポイント抽出
        2. 査察対応資料の作成
          1. QA (質問事項) への回答ドラフト作成
          2. エビデンス整理の効率化
          3. プレゼンテーション資料の作成支援
      6. 継続的改善とナレッジマネジメント
        1. 逸脱・CAPA管理への応用
          1. 根本原因分析 (RCA) の支援
          2. 是正措置・予防措置の立案
          3. トレンド分析とパターン認識
        2. ナレッジベースの構築と活用
          1. 社内ノウハウのデジタル化
          2. FAQデータベースの自動生成
          3. 教育訓練資料の作成支援
      7. 実践演習:生成AIを使ったCSV文書作成デモ
        1. 実際の画面を使った実演
          1. URSの作成実演
          2. リスクアセスメントの実施例
          3. トレーサビリティマトリックスの自動生成
        2. プロンプトエンジニアリングのコツ
          1. 効果的な指示の出し方
          2. 段階的な詳細化テクニック
          3. 出力の品質を高める方法
        3. 導入ロードマップ
          1. 小規模プロジェクトでのパイロット実施
          2. 段階的な展開計画
          3. 効果測定とROI評価
      8. 生成AI活用によるメリットまとめ
        1. 時間・労力の削減
          1. 文書作成時間:50-70%削減
          2. レビュー時間:30-50%削減
          3. 全体プロジェクト期間:20-40%短縮
        2. 品質の向上
          1. 一貫性のある文書品質
          2. ヒューマンエラーの削減
          3. 規制要件の網羅性向上
        3. コスト削減とROI
          1. 人件費の最適化
          2. 外部コンサルタント費用の削減
          3. リソースの戦略的配置
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 村山 浩一 氏
      株式会社 イーコンプライアンス
      代表取締役
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 70,000円 (税別) / 77,000円 (税込)

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2026年12月15日〜2027年1月5日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2026/9/30 GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 オンライン
    2026/9/30 データインテグリティ & Part11セミナー オンライン
    2026/9/30 医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 オンライン
    2026/9/30 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 オンライン
    2026/9/30 臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント オンライン
    2026/10/5 医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント オンライン
    2026/10/6 GMP入門講座 オンライン
    2026/10/6 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント オンライン
    2026/10/7 医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 オンライン
    2026/10/8 GMP入門講座 オンライン
    2026/10/8 医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ オンライン
    2026/10/8 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング オンライン
    2026/10/8 ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ オンライン
    2026/10/9 医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ オンライン
    2026/10/9 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング オンライン
    2026/10/9 第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 オンライン
    2026/10/13 SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 オンライン
    2026/10/13 医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 オンライン
    2026/10/13 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 オンライン
    2026/10/14 GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識 オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
    2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
    2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
    2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
    2011/6/30 医療機器 技術開発実態分析調査報告書
    2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
    2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
    2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
    2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
    2011/1/20 コンタクトレンズ 技術開発実態分析調査報告書
    2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
    2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
    2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
    2010/8/20 マッサージ機 技術開発実態分析調査報告書
    2009/8/20 コンピュータバリデーション
    2009/4/22 MEMSデバイス総論 【新装版】
    2009/2/23 社内監査の手引き
    2008/10/23 実践ベンダーオーディット実施の手引き
    2007/3/16 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書
    ページのトップヘ