技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーはISO 13485:2016および改正QMS省令対応に必須の要求事項である医療機器のプロセスバリデーションについて取り上げ、具体的な実施方法・統計的手法の選択及びそのサンプルサイズの計算方法について詳解いたします。
本セミナーはISO 13485:2016および改正QMS省令対応に必須の要求事項である医療機器のプロセスバリデーションについて、単なる抽象的な概念・知識ではなく、具体的な実施方法・統計的手法の選択及びそのサンプルサイズの計算方法について足が地に着いた理解をめざす。
プロセスバリデーションとは、「製造及びサービス提供の過程で結果として生じるアウトプットが,それ以降の監視又は測定で検証することが不可能であるか検証を実施しない場合は、・・・・・・組織はそのようなすべての製造及びサービス提供の該当するプロセスのバリデーションを行う。」 (対訳 ISO 13485:2016 7.5.6項より) とされている。しかし、ISO 13485:2016 の”shall”は本来ISOの要求事項を示す言葉であるにもかかわらず、この対訳 (「対訳 ISO 13485:2016」) では、”shall” が。「〜する」、「〜すること」と訳されてしまい、要求事項がつかめない「対訳」になってしまっている。実際、7.5.6 項の最初にある、上記の文言でも、対訳では「プロセスバリデーションを行う。」と訳されているが、英文は “shall validate” なので、本来は「プロセスバリデーションを行わなければならない。」と訳すべきである。
本セミナーでは、まずISO 13485:2016のプロセスのバリデーションに関する要求事項 (”shall”) にもとづいて、プロセスバリデーションで立証すべきターゲットを明らかにする。
次に、ありがちな誤解や勝手な解釈を防ぐためにISO/TC210委員会自らが作成した「ISO 13485:2016 の実践ガイド 〜ISO/TC210からのアドバイス〜」から、プロセスバリデーションの要求事項を立証するための具体的な手順や統計的手法に関するアドバイスを紹介する。しかし、これらの具体的手順・統計的手法のアドバイスは全て「プロセスバリデーションのGHTFガイダンス」の内容の抜粋であり、しかもこのGHTFガイダンスそのものがこの実践ガイドの唯一の引用文書である。つまり、ISO 13485:2016の医療機器のプロセスバリデーションに対する要求事項の立証は、このGHTFガイダンスに沿って実施することがベストであるといえる。 (GHTF= Global harmonization task force)
本セミナーでは以上のことを踏まえ、ISO 13485:2016の6つの要求事項 (”shall”) から出発し、ISO/TC210委員会が作成した実践ガイドのアドバイスおよびその実践ガイドが推奨するプロセスバリデーションのGHTFガイダンスの内容に基づいて、実施手順と要求事項に対応したる3つの適格性確認 (IQ, OQ, PQ) それぞれの目的と、その目的に合致する統計的手法の選択 (つまり21の手法のどの手法が適しているか) について説明する。
なお、サンプルサイズ計算については、実践ガイドが指摘するようにリスク分析に基づいた上で、統計的手法ごとに決まっている算出方法で計算することになる。
統計的手法選択に関する説明の前に、その理解に必須の統計学の基礎知識をわかりやすく説明した上で、21の手法の理解のための基本となる3つの統計的手法について、統計的手法とサンプルサイズ計算をExcel関数も利用して計算例を示す。
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