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    開催日

    • 2026年3月12日(木) 10時30分 ～ 16時30分

    受講対象者

    • 医療機器ソフトウェア設計者
    • 医療機器ソフトウェア業界へ新規参入する企業担当者
    • 医療機器製造業者へソフトウェアを供給するサプライヤ
    • 認証機関担当者

    修得知識

    • CSV/CSAの基本概念から実践まで
    • GAMP 5に基づくリスクベースドアプローチ
    • 構造設備とITアプリケーションの適切なバリデーション手法
    • 2026年最新規制への対応ノウハウ
    • 生成AIを活用した効率的な文書作成・レビュー手法
    • 時間と労力を大幅に削減する実践的テクニック
    • 高品質な規制遵守を実現するためのベストプラクティス
    • 2026年、生成AIと共に歩む規制遵守の新時代

    プログラム

    　はじめてバリデーションを学ぶ方に最適なセミナーです。
    　本セミナーでは、CSV規制の歴史的背景から、2026年の最新規制動向まで体系的にご紹介します。製薬業界のスタンダードであるGAMP 5を、初心者の方にも理解しやすく解説いたします。

    CSVとCSAの本質的な理解

    　CSV実施において最も重要なことは、構造設備とITアプリケーションでは、バリデーションの方法が根本的に異なるということです。これまで、この違いについて明確に解説するセミナーはほとんどありませんでした。
    　本セミナーでは、システムを4つのカテゴリに分類し、それぞれのCSV実施方法を具体的に解説します。さらに、FDA CSAガイダンスに基づく最新アプローチも詳しくご紹介します。

    生成AIを活用した効率的なCSV業務

    　2026年、規制遵守の現場に生成AIが革命をもたらしています。
    　本セミナーでは、ChatGPT、Claude、Gemini等の生成AIツールを活用した以下の実践的手法をご紹介します:

    • CSV文書作成の効率化:URS、FS、リスクアセスメント文書などをAI支援で迅速に作成
    • レビュー作業の高度化:AIによる文書チェック、整合性確認、翻訳支援
    • トレーサビリティマトリックス自動生成:要求仕様とテストケースの紐付けを効率化
    • 規制文書の理解支援:複雑なガイドラインをAIで要約・解釈
    • SOP作成の効率化:テンプレートベースのAI支援による標準手順書作成

    これらの手法により、従来の半分以下の時間と労力で、より高品質なCSV対応が可能になります。

    1. はじめに
      1. 患者やユーザ (消費者) にフォーカスする
      2. 品質とは
      3. 適格性とは (Fitness for purpose)
      4. 品質の良いシステム (ソフトウェア) とは?
      5. ソフトウェアの品質保証 (ソフトウェアのバリデーション) とは
      6. バリデーションとベリフィケーションの違い
      7. CSV実施に必要なスキルとは
      8. コンピュータ化システムの変遷と品質保証
      9. 参照すべき最新の日米欧のCSV、ER/ESに関する規制要件
    2. コンピュータ化システムとは
      1. コンピュータ化システム導入の原則 〜PIC/S GMP ANNEX 11〜
      2. コンピュータ化システムとは
      3. GMPにおけるコンピュータ化システム
      4. コンピュータ化システムの種類と特徴
      5. 構造設備のCSVの目的
      6. 構造設備ではバリデーションが重要。QCラボでは、バリデーションも重要であるが、データインテグリティがもっと重要。
      7. ITアプリケーションのCSV
    3. GAMPとは
      1. コンピュータの普及
      2. コンピュータに関連した品質保証の歴史
      3. FDAによる禁輸措置
      4. GAMPの作成経緯
      5. GAMPがISPEと提携した理由
      6. GAMP 4の問題点
      7. コンプライアンスコストの問題点
      8. GAMP 5における5つのキーコンセプト サプライヤの活用 コンピュータシステムの品質保証は製薬企業が行うべきか?
      9. GAMP 5における5つのキーコンセプト サプライヤの活用
      10. Food and Drug Administration Modernization Act: FDAMA FDA近代化法
      11. FDA cGMPs for the 21st Century Initiative
      12. コンプライアンスコストマネージメント
      13. 製品とプロセスの理解
      14. 意図した使用に仕様を合せることは最重要
      15. リスクベースドアプローチの効能
      16. cGMPの改革と21 CFR Part 11の改定
      17. PIC/S GMP ANNEX 11改定版 (2013.1.1より施行) 1.Risk Management リスクマネジメント
      18. FDAの新たなアプローチへの移行
      19. ASTMとは
      20. ASTM E55委員会の設立
      21. ASTM E2500の特徴
      22. FDAの動機
      23. GAMPの改定 〜GAMP 4からGAMP 5へ〜
    4. GAMP 5概要
      1. GAMPの作成経緯
      2. GAMP 5: A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems
      3. GAMPの改定 〜GAMP 4からGAMP 5へ〜
      4. GAMPドキュメントセット
      5. GAMP 5 ガイダンス 目次 (Main Body)
      6. GAMP 5 ガイダンス 目次 (Appendices)
      7. GAMP 5における5つのキーコンセプト
      8. GAMP 5における5つのキーコンセプト サプライヤの活用 サプライヤの責任
    5. カテゴリ分類とは
      1. ユーザ要求にシステム (ソフトウェア) を適合させる3つの方法
      2. ソフトウェアカテゴリ分類とは
      3. Excelとソフトウェアカテゴリ分類
      4. ソフトウェアカテゴリとシステムの例
    6. V-Modelとは
      1. 一般的な仕様と検証のアプローチ ー Specification & Verification Approach
      2. ライフサイクル内開発フェーズと支援プロセス
      3. GAMP 4におけるV-Model (構造設備・分析機器)
      4. 【例】特注のスニーカーにおける適格性評価
      5. GAMP 5におけるV-Model (ITアプリケーション)
      6. Non-configured Software (設定変更しないパッケージ製品:カテゴリー3)
      7. Configured Software (設定変更するパッケージ製品:カテゴリー4)
      8. Custom Software (カスタムソフトウェア:カテゴリー5)
    7. 構造設備のCSV
      1. 医薬におけるバリデーションとは (FDA Guidelines on General Principles of Process Validation-1987)
      2. プロセスバリデーション (PV)
      3. 構造設備のCSVに関する留意点
      4. GMPハードとGMPソフト
      5. 原薬GMPのガイドライン (2001年11月2日、薬発第1200号) 12 バリデーション 12.3 適格性評価
      6. 適格性評価 (Qualification) とは
      7. マイコン炊飯ジャーにおけるハードとソフト
      8. 構造設備のCSVの目的
      9. 構造設備における適格性評価、CSV、プロセスバリデーションの関係
      10. 構造設備における適格性評価 (Qualification) とプロセスバリデーション
      11. 適格性評価 (Qualification)
      12. 据付時適格性評価 (IQ)
      13. 運転時適格性評価 (OQ)
      14. 性能適格性評価 (PQ)
      15. FDAプロセスウィンドウ
      16. 適格性評価とバリデーションのステージ (PIC/S GMP Annex 15)
      17. 適格性評価 (Qualification) とは
      18. 設備および製造支援システム (つまりGMPハード) についての適格性評価が必要
      19. 厚労省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」のソフトウェアカテゴリ
      20. 構造設備や分析機器 (カテゴリ3) のCSV実施要領
      21. 設定変更しないパッケージ製品:カテゴリー3
      22. カテゴリ3の構造設備や分析機器 (ファームウェア、PLC) のCSV成果物
    8. システムライフサイクルとは
      1. Validation = Pet ?
      2. システムライフサイクルフェーズとステージ (段階)
      3. GAMP 5における5つのキーコンセプト ライフサイクルアプローチとは
      4. GAMP 5における5つのキーコンセプト キーライフサイクルフェーズ
      5. CSV成果物の種類と属性
      6. 計画書と報告書
      7. ビジネスプロセスマップ
      8. CSV実施体制
      9. 構想フェーズの成果物
      10. 初期リスクアセスメント 〜製品とプロセスの理解〜
      11. GxP評価
      12. プロジェクトフェーズの成果物 計画策定段階
      13. 市販のパッケージソフトウェアとCSV成果物
      14. プロジェクトフェーズの成果物 仕様、構成設定、およびコーディング段階
      15. トレーサビリティマトリックスとは
      16. トレーサビリティマトリックスと機能リスク評価
      17. プロジェクトフェーズの成果物 検証段階 (つづき)
      18. 要求テスト (PQ) とは
      19. プロジェクトフェーズの成果物 報告とリリース段階
    9. クリティカルシンキングとは
      1. 「スコッティ」のデザインはクリティカルシンキングにより決められた
      2. クリティカルシンキング
      3. CSVに対する思い込み
    10. GAMP 5 2nd Edition
      1. GAMP 5 2nd Edition
      2. GAMP 5 2nd Edition 改訂の目的
      3. GAMP 5 2nd EditionとFDA CSAドラフトガイダンス
      4. GAMP 5 2nd EditionとFDA CSAガイダンス (ドラフト) との相違点
      5. GAMP 5 2nd Edition 改訂点
      6. M11 「インフラストラクチャ」
      7. M12 「クリティカルシンキング」
      8. D8 「アジャイル ソフトウェア開発」
      9. D9 「ソフトウェアツール」
      10. D10 「分散台帳システム (ブロックチェーン) 」
      11. D11 「人工知能と機械学習 (AL/ML) 」
    11. CSA概要
      1. CSAガイダンスドラフトの公開
      2. CSAが必要になった背景
      3. Is the Potato Chip Industry More Hi-Tech than Pharmaceuticals?
      4. CSAガイダンスとリスクベースドアプローチ
      5. CSAガイダンス概要
      6. CSVからCSAへ
      7. CSA概要
      8. CSAガイダンスの要点
      9. 非製品ソフトウェア (Non-Product Software) とは
      10. 直接的なシステムと間接的なシステム
      11. CSA実施手順
      12. 適切な記録の確立 〜保証活動および記録の例〜
      13. 業界チームの推奨事項
    12. 【新設】生成AIを駆使したCSV業務の効率化と高度化
      1. 生成AIの基礎と規制業界での活用可能性
        1. 生成AIとは:ChatGPT、Claude、Gemini等の概要
        2. 規制業界における生成AI活用の現状と課題
        3. データインテグリティと生成AI活用の両立
        4. 生成AI活用における留意点
        5. 機密情報の取り扱い
        6. AIの出力の検証と責任
        7. 規制当局の見解
      2. CSV文書作成における生成AI活用
        1. URS (ユーザ要求仕様書) 作成の効率化
          1. プロンプト設計による効率的なURS作成
          2. 業界標準テンプレートの活用
          3. AIによる要求事項の網羅性チェック
        2. FS (機能仕様書) ・DS (設計仕様書) の作成支援
          1. URSからFSへの自動展開
          2. 技術文書の構造化と整合性確認
          3. 専門用語の統一と品質向上
        3. リスクアセスメント文書の作成
          1. FMEA (故障モード影響解析) の効率的実施
          2. リスク評価マトリックスの自動生成
          3. 過去事例データベースの活用
      3. テストおよび検証における生成AI活用
        1. テストケース自動生成
          1. 仕様書からのテストケース抽出
          2. テストシナリオの網羅性確認
          3. エッジケースの洗い出し
        2. トレーサビリティマトリックスの自動作成
          1. 要求仕様とテストケースの自動紐付け
          2. ギャップ分析の効率化
          3. バージョン管理とメンテナンス
        3. テスト結果のレビュー支援
          1. 逸脱の自動検出
          2. テスト結果の傾向分析
          3. レポート作成の自動化
      4. SOP (標準作業手順書) 作成の効率化
        1. テンプレートベースのSOP作成
          1. 業界ベストプラクティスの組み込み
          2. 規制要件の自動反映
          3. 多言語対応の効率化
        2. 既存SOPのレビューと改善
          1. ギャップ分析の自動化
          2. 最新規制への適合性チェック
          3. 読みやすさと明確性の向上
      5. 規制文書の理解と対応支援
        1. ガイドライン解釈の支援
          1. FDA、EMA、PMDAのガイドライン要約
          2. 規制要件の比較分析
          3. 自社システムへの適用ポイント抽出
        2. 査察対応資料の作成
          1. QA (質問事項) への回答ドラフト作成
          2. エビデンス整理の効率化
          3. プレゼンテーション資料の作成支援
      6. 継続的改善とナレッジマネジメント
        1. 逸脱・CAPA管理への応用
          1. 根本原因分析 (RCA) の支援
          2. 是正措置・予防措置の立案
          3. トレンド分析とパターン認識
        2. ナレッジベースの構築と活用
          1. 社内ノウハウのデジタル化
          2. FAQデータベースの自動生成
          3. 教育訓練資料の作成支援
      7. 実践演習:生成AIを使ったCSV文書作成デモ
        1. 実際の画面を使った実演
          1. URSの作成実演
          2. リスクアセスメントの実施例
          3. トレーサビリティマトリックスの自動生成
        2. プロンプトエンジニアリングのコツ
          1. 効果的な指示の出し方
          2. 段階的な詳細化テクニック
          3. 出力の品質を高める方法
        3. 導入ロードマップ
          1. 小規模プロジェクトでのパイロット実施
          2. 段階的な展開計画
          3. 効果測定とROI評価
      8. 生成AI活用によるメリットまとめ
        1. 時間・労力の削減
          1. 文書作成時間:50-70%削減
          2. レビュー時間:30-50%削減
          3. 全体プロジェクト期間:20-40%短縮
        2. 品質の向上
          1. 一貫性のある文書品質
          2. ヒューマンエラーの削減
          3. 規制要件の網羅性向上
        3. コスト削減とROI
          1. 人件費の最適化
          2. 外部コンサルタント費用の削減
          3. リソースの戦略的配置
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 村山 浩一 氏
      株式会社 イーコンプライアンス
      代表取締役
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    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 70,000円 (税別) / 77,000円 (税込)

    ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

    • ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
    • アーカイブ配信の視聴期間は2026年3月17日〜31日を予定しております。
    • ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

    ライブ配信セミナーをご希望の場合

    • 「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
    • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
    • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
    • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
    • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
      万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

    アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2026年3月17日〜31日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
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    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2026/2/24 ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 オンライン
    2026/2/24 医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 オンライン
    2026/2/24 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 オンライン
    2026/2/24 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
    2026/2/25 欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 オンライン
    2026/2/25 米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス オンライン
    2026/2/26 米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 オンライン
    2026/2/27 CSV超入門 オンライン
    2026/2/27 生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング オンライン
    2026/2/27 基礎から学ぶクラウドのCSV実践とデータインテグリティ オンライン
    2026/2/27 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
    2026/2/27 医薬品プロセスバリデーション実践セミナー オンライン
    2026/2/27 米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 オンライン
    2026/3/2 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
    2026/3/3 データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル オンライン
    2026/3/4 医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 オンライン
    2026/3/4 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
    2026/3/5 一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 オンライン
    2026/3/5 欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー オンライン
    2026/3/5 医療用粘着剤・テープの応用による新製品開発の勘所 オンライン
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