技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ

バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ

～タンパク質設計の成功率を高めるために注意すべき点～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、タンパク質の基礎から解説し、タンパク質のフォールディング反応過程の理論的予測法や、タンパク質の安定性・可溶性を向上させる手法等についても解説いたします。

    配信期間

    • 2025年10月20日(月) 12時30分 ～ 2025年10月29日(水) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2025年10月27日(月) 16時30分

    修得知識

    • タンパク質の基礎
    • 医薬品開発に使えるタンパク質デザイン用の深層学習ツール
    • 医薬品開発に使えるタンパク質デザイン用の物理学ベースのツール
    • 深層学習ツールではまだ困難なタンパク質デザイン
    • タンパク質設計の成功率を高めるために注意すべき点
    • タンパク質のフォールディング反応を予測できるツール
    • タンパク質を安定化させる方法
    • タンパク質の凝集を回避する方法

    プログラム

    　2024年のノーベル化学賞に象徴されるように、近年、AIなどを用いたタンパク質の理論的設計に関する発展がめざましく、バイオ医薬品開発に革命を起こしつつある。
    　そこで本講座では、バイオ医薬品開発を効率化させるためのタンパク質デザイン法について概説する。特に、Rosettaなどの物理学ベースのツールや、RFdiffusion、ProteinMPNN、AlphaFold2などの深層学習ツールの使い方を概説し、設計の成功率を高めるためのノウハウなども紹介する。
    　さらに、タンパク質のフォールディング反応過程の理論的予測法や、タンパク質の安定性・可溶性を向上させる手法等についても概説する。

    1. タンパク質の基礎
      1. イントロダクション
      2. アミノ酸
      3. タンパク質のフォールディングとダイナミクス
      4. タンパク質に働く相互作用
    2. タンパク質の立体構造予測
      1. タンパク質の構造分類
      2. AlphaFold 2
      3. 予測精度の指標
      4. AlphaFold 2を使いこなすためのノウハウ
      5. AlphaFold 3
      6. AlphaFold 2と3に類似した予測法
      7. タンパク質の構造多型の予測法
    3. タンパク質デザインの基礎
      1. タンパク質デザインの目的
      2. タンパク質における変異ロバストネスと進化可能性
      3. タンパク質の経験的設計
      4. タンパク質の合理的設計
    4. 物理学ベースのタンパク質デザイン法
      1. 分子動力学シミュレーション
      2. タンパク質設計用ソフトウェアRosetta
      3. ヘリックス形成能予測ソフトウェアAGADIR
    5. 深層学習ベースのタンパク質デザイン法
      1. 構造生成用ソフトウェアRFdiffusion
      2. 配列設計用ソフトウェアProteinMPNN
      3. RFdiffusionとProteinMPNNを用いた設計例
      4. 小型抗体 (scFv, VHH) の合理的設計
      5. 環状ペプチドの合理的設計
      6. リガンド結合構造生成用ソフトウェアRFdiffusion All-Atom
      7. リガンド結合配列設計用ソフトウェアLigandMPNN
      8. RFdiffusion All-AtomとLigandMPNNを用いた設計例
      9. 各ソフトウェア使用時の注意点
      10. デザインの評価方法
    6. タンパク質のフォールディング反応予測
      1. タンパク質のフォールディング反応機構
      2. 統計力学理論WSMEモデル
      3. 改良型統計力学理論WSME-Lモデル
    7. タンパク質の安定性と凝集
      1. タンパク質の変性と安定性
      2. 細胞内でのタンパク質凝集とアミロイド形成
      3. 分子シャペロン
      4. タンパク質の凝集に関わる相互作用
      5. タンパク質を安定化させる溶媒条件
      6. タンパク質を可溶化させる溶媒条件
      7. アミノ酸置換によるタンパク質の安定化・可溶化
      8. ジスルフィド結合形成を伴うリフォールディングの方法
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 新井 宗仁 氏
      東京大学 大学院 総合文化研究科 広域科学専攻 生命環境科学系
      教授
    ページのトップヘ

    主催

    株式会社 R&D支援センター
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
    複数名
    : 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

    案内割引・複数名同時申込割引について

    R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

    「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
    複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

    • R&D支援センターからの案内を希望する方
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
    • R&D支援センターからの案内を希望しない方
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

    アーカイブ配信セミナー

    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
    • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
    • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
    • 視聴期間は2025年10月20日〜29日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は別途、送付いたします。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
    2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
    2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
    2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
    2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
    2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
    2019/1/31 マテリアルズ・インフォマティクスによる材料開発と活用集
    2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
    2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
    2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
    2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
    2018/5/31 “人工知能”の導入による生産性、効率性の向上、新製品開発への活用
    2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
    2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
    2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
    2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
    ページのトップヘ