新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略と費用対効果

～核酸・ペプチド・次世代抗体から遺伝子・細胞治療まで、R&Dと知財の連携による「投資」としての知財活動～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、画期的な治療法や次世代技術として注目される「新規モダリティ」 (例:核酸医薬、細胞医薬、再生医療等) において、事業価値を最大化するための知財戦略と費用対効果の考え方を体系的に解説いたします。

配信期間

2025年10月8日(水) 13時00分～ 2025年10月22日(水) 16時30分

お申し込みの締切日

2025年10月8日(水) 13時00分

修得知識

新規モダリティにおける知財の特徴と課題認識
- 一製品あたりの関連特許数が多く、複雑な構成になる傾向の理解
- アカデミアやベンチャーなど、多様なプレーヤーとの連携に基づく創薬エコシステムにおける知財の役割
知財戦略の設計とポートフォリオ構築の手法
- 創業初期からの特許出願タイミングと範囲の最適化による事業価値最大化戦略
- 応用可能性を見込み、保護範囲を幅広く設計することで、技術の漏れを防ぎつつ市場優位性を確保
コストと効果のトレードオフ管理
- 知財取得・管理コストと事業価値向上とのバランスを取る戦略的意思決定の視点
実例に基づく実践知
- バイオテックやスタートアップにおけるプラットフォーム技術展開と知財ポートフォリオによる価値創出モデル
- 製薬企業の知財部門に求められるスキルやオープンイノベーション下での知財対応の変容
知財を支える人材育成と組織体制
- 知財部門が担うべき役割の拡大 (契約・DDから戦略的評価・交渉まで)
- アカデミアにおける知財リテラシー教育の必要性および支援体制構築の重要性

プログラム

　本セミナーでは、画期的な治療法や次世代技術として注目される「新規モダリティ」 (例:核酸医薬、細胞医薬、再生医療等) において、事業価値を最大化するための知財戦略と費用対効果の考え方を体系的に解説します。
　従来の低分子医薬品とは異なり、新規モダリティ製品は多様な関連技術・特許を要するため、一製品当たりの知財構造が複雑化しています。このような背景の中で、特許の取得タイミングや範囲設定、ポートフォリオ構築、オープンイノベーションとの融合が、競争優位と事業戦略の要となっています。また、知財コストの投資対効果を定量的に評価する視点も不可欠です。
　本セミナーでは、こうした新たな知財アプローチを理解し、実務に活かすための実践的な知識を提供します。

はじめに (イントロダクション)

巻頭言
セミナーのゴールと全体像
なぜ今、新規モダリティの知財戦略なのか
1. モダリティ多様化の現状:抗体依存からの脱却
2. 生成AI、マルチモーダル創薬の実装と知財戦略の再設計
新規モダリティ知財に立ちはだかる「3つの壁」
1. 技術の壁 (例:核酸、細胞療法、AI設計分子の複雑性)
2. 法律の壁 (例:生成AI起因の帰属不明確性、自然物特許適格性)
3. コストの壁 (例:新規モダリティ開発のR&D爆発的コスト)
本日のアジェンダ

第1部:新規モダリティの知財を取り巻く最新環境
1. モダリティ・マップで見る創薬パラダイムの全体像
2. 各モダリティの技術概要と知財課題
3. 世界のIPランドスケープ分析
  1. モダリティ別・企業別戦略比較
  2. 生成AI発明に関する特許出願動向と企業対応
4. 主要判例・制度改正が及ぼす影響
  1. 米国Amgen v. Sanofi 判決とバイオ系AI発明への波及
  2. 欧州UPC発足と生成AI発明の統一的審理の可能性
  3. 日本の生成AI・デジタル創薬政策と知財実務の変化
第2部:モダリティ別・特許戦略の実践
1. 総論:多層的ポートフォリオの構築
  1. 玉ねぎモデルによる多層的クレーム構成
    1. 配列・構造・製造法・用途・AI支援の創薬プロセスへの対応
    2. 設計ツール (in silico予測、AIモデル) の保護戦略
2. 各論1:核酸医薬
  1. ケーススタディ:LNPを巡る特許係争 (Alnylam vs. Moderna)
    1. 設計技術の出所と改良クレーム
    2. AIによる脂質構成予測とその権利化の可能性
3. 各論2:ペプチド医薬・次世代抗体 (ADC)
  1. ケーススタディ:エンハーツ®の統合型ポートフォリオ
    1. ADC構成要素とリンカー技術の差別化
    2. ペプチド最適化における生成AI設計活用と特許範囲設定
4. 各論3:遺伝子治療 (AAVベクター等)
  1. FTO調査の複雑性とAI支援ツールの可能性
    1. 大学発明の取り扱いとライセンスの複雑化
    2. AIによるベクター最適化の知財的含意
  2. ケーススタディ:Sarepta v. Regenxbio
5. 各論4:再生・細胞治療 (CAR-T, iPS等)
  1. ケーススタディ:CAR-T特許紛争と記載要件問題
  2. サプライチェーンと患者個別化製品の知財保護
    1. AIによる個別化細胞スクリーニングとCoC知財
第3部:知財価値評価と費用対効果の最大化
1. 知財活動のコスト構造と全体俯瞰
2. 知財価値評価のフレームワークと生成AIによる簡素化の試み
  1. 生成AIによる特許評価支援ツール (例:Semascope, Patsnap AI)
  2. DCFモデル作成支援とIP due diligenceの自動化事例
3. 特許ポートフォリオマネジメント
  1. 費用対効果に基づくポートフォリオ再編成
  2. 生成AIによる権利放棄・維持判断支援
第4部:R&Dと知財の連携による価値創造
1. 失敗事例と教訓 (例:AI設計配列の記載漏れ)
2. 成功事例:「IP by Design」の導入
  1. ステージゲートと知財判断の連携プロセス
  2. 生成AIを活用した初期FTOスクリーニングと事業判断の迅速化
第5部:まとめとQ&A
1. 成功のための3つのキーメッセージ
  1. モダリティ×AI時代の知財部門の再定義
  2. 「技術の本質」をとらえた記載力と戦略的思考
  3. 投資としての知財評価と社内説得力の強化
2. 今後の展望:進化する技術と知財戦略の交差点
  - AI創薬
  - DTx
  - マイクロバイオーム
  - TPD
  - IP金融化など
3. ご清聴ありがとうございました / 連絡先
4. Q&Aセッション

質疑応答

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講師

馰谷剛志 (駒谷剛志) 氏
山本秀策特許事務所特許部門 (化学・バイオ・医薬)

リーダー / 弁理士 (侵害訴訟代理付記)

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 34,400円 (税別) / 37,840円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2025年10月8日〜22日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/10/30	医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点		オンライン
2025/10/30	バイオ医薬品における分析法バリデーション基礎講座		オンライン
2025/10/30	脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計		オンライン
2025/10/30	再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法徹底解説		オンライン
2025/10/30	点眼剤の処方化の基礎と製剤設計時に考慮すべき留意点と評価手法		オンライン
2025/10/30	GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM		オンライン
2025/10/30	新薬の薬価算定ルールと薬価申請プロセスの実際	東京都	会場
2025/10/30	ペプチド医薬品における品質評価・規格設定と不純物分析の留意点・事例		オンライン
2025/10/31	洗浄バリデーションでの残留限度値設定、残留物の評価法、査察不適合事例		オンライン
2025/10/31	再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応		オンライン
2025/10/31	特許情報からみた次世代フォトニクスネットワーク実現への道光電融合材料・技術 2025		オンライン
2025/10/31	CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント		オンライン
2025/10/31	中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と中国DMF (原薬/添加物/包装材) 登録申請の全容		オンライン
2025/10/31	医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点		オンライン
2025/10/31	ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略		オンライン
2025/10/31	後発でも勝てる特許戦略と先行特許の崩し方、攻め方		オンライン
2025/10/31	承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例		オンライン
2025/10/31	GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策		オンライン
2025/11/4	医薬品製造・試験記録におけるデータインテグリティ入門講座		オンライン
2025/11/4	改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫		オンライン

発行年月
2012/6/15	紙おむつ技術開発実態分析調査報告書
2012/6/15	半導体・液晶パネル製造装置9社技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/6/5	空気清浄機技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/6/5	空気清浄機技術開発実態分析調査報告書
2012/6/1	冷蔵庫技術開発実態分析調査報告書
2012/6/1	防音・吸音・遮音材技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/6/1	防音・吸音・遮音材技術開発実態分析調査報告書
2012/6/1	冷蔵庫技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/5/25	化粧品13社技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/5/25	化粧品13社技術開発実態分析調査報告書
2012/5/20	エレクトロニクス分野へのダイヤモンド応用技術技術開発実態分析調査報告書
2012/5/20	エレクトロニクス分野へのダイヤモンド応用技術技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/5/1	リチウムイオン電池技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/5/1	リチウムイオン電池技術開発実態分析調査報告書
2012/5/1	界面活性剤技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/5/1	界面活性剤技術開発実態分析調査報告書
2012/4/20	デジカメ主要8社の静止画信号処理技術技術開発実態分析調査報告書
2012/4/20	デジカメ主要8社の静止画信号処理技術技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/4/15	Intel 【米国特許版】技術開発実態分析調査報告書
2012/4/10	電動アシスト自転車技術開発実態分析調査報告書

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