科学的根拠に基づく

見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点

～QMSの滅菌、滅菌バリデーション基準要求の再確認とQMS審査、外部監査等含めた滅菌関連の注意ポイント～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、滅菌バリデーション、バイオバーデン測定、微生物試験バリデーション、FDA代替滅菌プログラム、EOG滅菌リスクと海外の動向について、講師の長年の経験を基に実践的に分かりやすく解説いたします。

開催日

2025年6月19日(木) 10時00分～ 16時00分

受講対象者

滅菌製品を扱う方
- 品質、薬事、技術担当者
- GMP、QMS、リスクマネジメント担当者
- 滅菌工程の監査等対応者
滅菌バリデーション責任者、担当者、内部監査員

修得知識

滅菌バリデーション
バイオバーデン測定
微生物試験バリデーション
EOG滅菌リスクと海外の動向

プログラム

　本講座では、無菌、滅菌製品や滅菌プロセスに関わる実務者、経験者に対する内容として、改正QMS省令、滅菌バリデーション基準等の法的要求のポイントを中心として、医薬品のPIC/S GMP、EMAの滅菌、無菌性保証の要点、滅菌法の選択順位なども一部含め、長年の行政指導、微生物試験滅菌研究、ISO委員等の経験を踏まえ、海外の査察も考慮した滅菌バリデーションについて解説する。
　また、直近の米国のEO滅菌リスクやFDA代替滅菌プログラム等も紹介する。

滅菌、滅菌バリデーションの要求のポイントの再確認
1. QMS省令等における滅菌関連のポイント (適合性調査留意点)
2. 滅菌バリデーション基準要求のポイント (適合性調査留意点)
3. リスクの高い滅菌プロセスの重要性
4. 委託滅菌の場合の責任範囲 (責任の丸投げ禁止)
5. 監査、測定、分析、評価や工程能力等マネジメントレビューインプット
  - 適合性調査
  - ISO審査留意点
医薬品PIC/S GMPの滅菌関連の留意点
EMA 滅菌法選択順位ディシジョンツリーについて
各滅菌法における滅菌バリデーションの留意点
1. 湿熱滅菌
2. EOG滅菌
3. ガンマ線滅菌
4. 電子線滅菌
外部委託滅菌処理の際の委託者、受託者の責任範囲
1. ISO放射線滅菌規格解説書による事例紹介
2. 製造販売業者委託者責任、受託滅菌業者の責任
3. 外部委託滅菌業者への丸投げ注意
無菌試験の無菌性保証の限界と滅菌のパラメトリッククリリースの推奨 (日本薬局方)
1. 無菌試験による無菌性保証の限界
2. パラメトリックリリースによる無菌試験の省略
3. リアルタイムリリース、ドジメトリックリリースとは
EO滅菌に関するリスクと課題
1. 米国EO施設に対する米国の停止措置とFDA滅菌代替プログラムの動向
2. 国内環境省の注意喚起
見落としがちの滅菌バリデーションとその深堀 (海外監査時に留意)
1. 微生物試験、バイオバーデン測定、D値測定関連
  1. 微生物試験、バイオバーデン試験におけるバリデーション
  2. 培地性能試験、バイオバーデンの回収率
  3. D値算出
  4. その他
2. バイオバーデンの管理
  1. バイオバーデン数の管理指標
    - アラートレベル
    - アクションレベル
  2. 作業環境の空中浮遊菌、付着菌の考慮、環境微生物管理
  3. エンドトキシンの考慮
3. 載荷形態を定めたバリデーション
4. コールドポイント (滅菌しにくいポイント) の特定
  1. 微細構造物、圧着部分のチャレンジ試験
  2. コールドポイントの測定、再現性確認、周辺製品の影響の有無
  3. 滅菌装置、製品ごと、載荷形態ごとなど
5. 多品種の場合のファミリー、グループ化したバリデーションの妥当性
6. .滅菌による製品性能、素材への影響確認と滅菌有効期間の検証
  1. 熱、放射線によるプラスチックの経時劣化の確認評価
  2. 滅菌バリアシステム (包装材) の素材影響等も重要
  3. プラスチック等からの溶出物の確認評価
7. ガス滅菌の際のプラスチック樹脂への浸透、吸着と脱ガス処理の検証
  1. 樹脂による違いなどの検証
  2. 積載方法、周辺積載物による違いなどの検証
8. 滅菌剤の周辺環境への影響評価と必要時の対策
  1. 作業者への影響、周辺環境への影響等の評価
9. 滅菌支援システムのバリデーション
  1. 滅菌の搬送システムバリデーション
  2. コンピューターシステムバリデーション (CSV)
  3. 計器等の校正、バリデーション
10. 日常、再、定期的バリデーション
  1. 日常の監視測定評価分析
  2. 変更時のバリデーション
    - 滅菌装置
    - 部材
    - 原料
    - 包材等
  3. 定期的バリデーション
その他

ページのトップヘ

講師

山瀬豊氏
価値創造&バリデーション支援センター

代表

ページのトップヘ

主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

受講者の声

内容量が多く充実していました。また、別途資料を下さるのもよかったです。
近年のレギュレーションに沿って解説いただき、滅菌バリデーションに対する理解が深まりました。また、実務視点での滅菌管理のポイントはこれまで学ぶ機会が無かったため大変参考になりました。
幅広い内容で体系的に学ぶことができた。査察で問われやすいポイントも解説しており、セミナーの内容を活かせると感じている。
非常に勉強になりました。ありがとうございました。
滅菌に関する幅広い知識が学べてよかったです。

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。

1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

テキスト送付に係る配送料

ライブ配信・アーカイブ配信受講の場合、別途テキストの送付先1件につき、配送料 1,100円(税別) / 1,210円(税込) を頂戴します。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
アーカイブ配信の視聴期間は2025年6月26日〜7月2日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は別途、送付いたします。

本セミナーは終了いたしました。

セミナーの再開催を依頼する

ページのトップヘ

開始日時		開催方法
2026/1/26	医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定	オンライン
2026/1/26	医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A	オンライン
2026/1/26	再生医療等製品の治験薬製造に向けた技術移管	オンライン
2026/1/26	洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方	オンライン
2026/1/26	OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理	オンライン
2026/1/26	医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価	オンライン
2026/1/26	米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー	オンライン
2026/1/26	製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点	オンライン
2026/1/26	薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ	オンライン
2026/1/26	医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策	オンライン
2026/1/26	FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例	オンライン
2026/1/26	核酸・mRNA医薬品の基礎および動態評価と送達技術の要点	オンライン
2026/1/26	CRO選定およびマネジメントの留意点	オンライン
2026/1/26	導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応	オンライン
2026/1/27	実効性に拘った変更管理・逸脱管理の実践ノウハウ	オンライン
2026/1/27	医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント	オンライン
2026/1/27	FDA査察対応セミナー	オンライン
2026/1/27	承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント	オンライン
2026/1/27	医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎	オンライン
2026/1/27	医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方	オンライン

発行年月
2013/11/28	正しいALCOA原則・実践から治験Quality Managementと適合性調査
2013/9/20	ステント技術開発実態分析調査報告書
2013/9/20	ステント技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/9/15	カプセル内視鏡技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/9/15	カプセル内視鏡技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/7/20	マッサージ機〔2013年版〕技術開発実態分析調査報告書
2013/7/20	マッサージ機〔2013年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/6/1	画像診断機器(超音波) 技術開発実態分析調査報告書
2013/6/1	画像診断機器(磁気共鳴) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1	画像診断機器(磁気共鳴) 技術開発実態分析調査報告書
2013/6/1	画像診断機器(超音波) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27	医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/20	消臭・脱臭・除菌機器技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/20	消臭・脱臭・除菌機器技術開発実態分析調査報告書

tech-seminar.jp

セミナー

セミナー (分野別)

出版物

お申し込み・ご購入

お問い合わせ