技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析

メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析

～体外診断薬、医療機器、再生医療分野 etc. 各分野の特性に応じた調査法と活用法とは～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

視聴期間は2025年3月11日〜18日を予定しております。
お申し込みは2025年3月14日まで承ります。

概要

本セミナーでは、メディカル系分野における情報収集リソースの紹介、これらの特徴や利用方法を網羅的に紹介するとともに、生成AIや生成AI搭載の検索エンジンを利用することによる簡便、迅速な情報収集、分析、報告の手法や利用のノウハウなども紹介いたします。

配信期間

  • 2025年3月14日(金) 12時30分 ～ 2025年3月18日(火) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2025年3月14日(金) 12時30分

受講対象者

  • メディカル系分野、周辺産業領域の事業開発、研究企画担当者、管理者

修得知識

  • 最先端の生成AIや生成AI搭載の検索エンジンやプレゼンテーション作成技術を用いた情報収集や分析の勘所、報告書作成のノウハウ
  • メディカル系分野における特徴ある情報収集戦略
  • メディカル系分野における情報収集リソースの種類、利用方法や注意点

プログラム

　メディカル系分野は他産業領域からは見えにくい市場であり、当該市場参入戦略を立案する上で必要な情報収集に困難を来しているのが現状です。
　そこで、各分野における情報収集リソースの紹介、これらの特徴や利用方法を網羅的に紹介するとともに、生成AIや生成AI搭載の検索エンジンを利用することによる簡便、迅速な情報収集、分析、報告の手法や利用のノウハウなども紹介します。
　生成AI関連のセッションでは実際にシステム画面を用いながらのデモンストレーションも行います。

  1. はじめに
    1. セミナーの目的
    2. 異業種からの参入課題
    3. メディカル系分野における情報入手についての課題
    4. 情報収集の技術革新
  2. 情報収集の基本戦略
    1. 情報収集リソース
    2. 最新の情報収集技術やリソースの活用
    3. 業界ネットワーキングの重要性
    4. 情報分析と戦略立案
    5. 継続的な情報更新と戦略の見直し
  3. メディカル分野における情報収集リソースの基本と特徴
    1. 公的統計資料や官公庁からの発信資料事例
    2. 業界団体の資料事例
    3. 市場調査レポート事例
    4. 関連学会発表、論文事例
    5. 主要企業のIR資料、プレスリリース事例
    6. KOLをはじめとするユーザーへの個別ヒアリングやアンケート調査
    7. 社内情報
  4. AI技術を駆使した情報収集技術
    1. 生成AIとは何か
    2. 現在利用可能な生成AIの特徴
    3. プロンプトの重要性
    4. 生成AIの便利な使い方
    5. 生成AIの可能性と限界、注意点
    6. 業界情報や規制情報の収集のための生成AI活用と注意点
      • ChatGPT4
      • Gemini
      • Copilot
      • Claude3
    7. 論文検索のために生成AI活用
      • Consensus
      • Scispace
    8. 論文内容を解析しディスカッションするための生成AI活用と注意点
      • ChatPDT
      • Perplexity
    9. 報告書やプレゼンテーション作成向けの生成AI活用 (Gamma) と注意点
    10. Google検索に代わる最新情報検索用AI技術 (生成AI搭載検索エンジン) 活用と注意点
      • Genspark
      • Perplexity
      • PopAI
  5. 生成AI搭載検索エンジン
    1. 現在利用可能な生成AI搭載検索エンジンの種類と用途、特徴や使用上の注意点
    2. AI応用検索エンジン活用のポイント
      • 適切なキーワード (プロンプト) 設定と絞り込み
      • 一次情報と二次情報のバランス
      • 複数ソースのクロスチェック
      • 定期的なアップデートと比較分析
  6. 具体的な生成AI関連技術の活用事例
    1. 体外診断薬分野での活用事例
      • 新技術や競合他社の動向のまとめ
      • 規制や業界標準の変更点の抽出
      • 論文検索
    2. 医療機器分野での活用事例
      • 特許調査とニッチ領域の探索
      • 医療機器分野別の市場ニーズや課題の抽出
      • 論文検索
    3. 再生医療分野での活用事例
      • 基礎研究の動向と有望シーズの探索
      • 倫理的、社会的課題の抽出
      • 論文検索
  7. 体外診断薬市場分野
    1. 体外診断薬分野における情報収集の特徴
    2. 体外診断薬分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
      • 公的統計資料事例
      • 業界団体資料事例
      • 市場調査レポート事例
      • 学会発表、学術論文事例
      • 主要企業のIR資料、プレスリリース
      • 展示会や見本市
      • KOLヒアリングやアンケート調査
  8. 医療機器市場分野
    1. 医療機器分野における情報収集の特徴
    2. 医療機器分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
      • 公的統計資料事例
      • 業界団体資料事例
      • 市場調査レポート事例
      • 学会発表、学術論文
      • 主要企業のIR資料、プレスリリース
      • 展示会や見本市
      • KOLヒアリングやアンケート調査
  9. 再生医療市場分野
    1. 体外診断薬分野における情報収集の特徴
    2. 再生医療分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
      • 公的統計資料事例
      • 業界団体資料事例
      • 市場調査レポート事例
      • 学会発表、学術論文
      • 主要企業のIR資料、プレスリリース
      • 展示会や見本市
      • KOLヒアリングやアンケート調査
  10. まとめ
    1. 情報収集の重要性、リソース活用にかかる注意点
    2. 業界団体資料、公的統計、文献等の活用にかかる注意点
    3. KOLへのインタビューやアンケート調査にかかる注意点
    4. 生成AI関連技術による効率的な情報収集、分析と報告にかかる注意点
    5. 社内情報の活用
    6. 収集した情報の整理と分析の必要性
    7. 情報に基づく戦略立案の重要性
    • 質疑応答
ページのトップヘ

主催

株式会社 R&D支援センター
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2025年3月11日〜18日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/7/15 医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 オンライン
2025/7/15 欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 オンライン
2025/7/16 開発の質と効率を向上する汎用的インフォマティクス & 統計的最適化 実践入門 オンライン
2025/7/16 R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 オンライン
2025/7/16 CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 オンライン
2025/7/16 製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 オンライン
2025/7/16 欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 オンライン
2025/7/16 眼疾患におけるアンメットニーズと治療薬の開発動向 オンライン
2025/7/16 微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 オンライン
2025/7/17 監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 オンライン
2025/7/17 ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計 オンライン
2025/7/17 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ オンライン
2025/7/17 ヒューマンエラー対策と生成AI新技術による保全の展望 オンライン
2025/7/17 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
2025/7/17 健康寿命を支える医療経済学とは オンライン
2025/7/17 ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 オンライン
2025/7/18 高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 オンライン
2025/7/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) オンライン
2025/7/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 オンライン
2025/7/18 治験薬GMPの基礎と基本 東京都 会場
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/30 医療機器 技術開発実態分析調査報告書
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2011/1/20 コンタクトレンズ 技術開発実態分析調査報告書
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/8/20 マッサージ機 技術開発実態分析調査報告書
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/4/22 MEMSデバイス総論 【新装版】
2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
ページのトップヘ