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エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ

エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ

~エンドトキシンの基礎及び除去・不活化法、試験のバリデーションと実践 / 代替法として注目されるリコンビナント代替法の規制動向と最新事情~
オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年12月4日〜17日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年12月4日まで承ります。

概要

本セミナーでは、エンドトキシン管理について基礎から解説し、エンドトキシン及び (1→3)-β-D-グルカンの基礎及び測定法の進歩、無菌医薬品・医療機器の製造におけるエンドトキシン管理の要件、エンドトキシン規格値の設定、国際調和エンドトキシン試験法のバリデーション、GMP コンプライアンスとDI の確保、エンドトキシン汚染の防止と除去・不活化のポイント、エンドトキシン試験におけるピットフォールとデータ解釈上の留意点、リコンビナント代替法の規制動向等について解説いたします。
また、技術開発、薬事、臨床的観点から、エンドトキシン試験の課題や今後の展望について解説いたします。

開催日

  • 2024年11月21日(木) 10時30分 16時30分

修得知識

  • エンドトキシンの基礎及び生物活性
  • 種々のエンドトキシン測定法とLAL
  • 医薬品製造・品質管理におけるLALの役割
  • LALの特異性に及ぼす (1→3)-β-D-グルカンの影響と対処法
  • リスクに応じたエンドトキシン管理の要点
  • エンドトキシン試験のバリデーションと実践
  • エンドトキシンの除去・不活化法
  • データインテグリティの確保
  • エンドトキシン試験法の代替法と最新動向

プログラム

 エンドトキシン及び (1→3)-β-D-グルカンの基礎及び測定法の進歩、無菌医薬品・医療機器の製造におけるエンドトキシン管理の要件、エンドトキシン規格値の設定、国際調和エンドトキシン試験法のバリデーション、GMP コンプライアンスとDI の確保、エンドトキシン汚染の防止と除去・不活化のポイント、エンドトキシン試験におけるピットフォールとデータ解釈上の留意点、リコンビナント代替法の規制動向等について解説する。また、技術開発、薬事、臨床的観点から、エンドトキシン試験の課題や今後の展望について述べる。

  1. エンドトキシンとは
    1. エンドトキシンの構造及び生物活性
    2. エンドトキシンの測定法とリムルステスト (LAL)
    3. 医薬品・医療機器の製造・工程管理におけるLALの役割
    4. LALのバリエーションと目的・用途に応じた選択
    5. LALを用いるエンドトキシン試験法の局方収載と国際調和
  2. エンドトキシン管理の要件
    1. エンドトキシン規格値の設定と留意すべき事項
    2. エンドトキシン試験法における各種測定法
    3. エンドトキシン試験法のバリエーション
    4. エンドトキシン汚染の防止と除去・不活化のポイント
  3. エンドトキシン試験のバリデーション
    1. バリデーションが重要である理由
    2. バリデーションの具体的な進め方とポイント
    3. バリデーションにおける技術的課題と解決法
      1. (1→3)-β-D-グルカンの影響と回避法
      2. Low Endotoxin Recovery (LER) の検出法と対処法
      3. 再生医療等製品における留意点
  4. エンドトキシン試験のデータ取得と管理
    1. エンドトキシン試験とデータインテグリティ (DI)
    2. DI確保に必要な要件 (ALCOA原則の遵守)
    3. DIの重要な要素 (監査証跡、システム管理の強化)
    4. コンピュータ化システムバリデーション (CSV)
    5. エンドトキシン試験と管理のプロセス
  5. エンドトキシン試験法の代替法と今後の展望
    1. 各種代替法の特徴
    2. リコンビナント代替法の規制動向と最新事情
    3. リスクベースアプローチによる品質管理戦略
    • 質疑応答

講師

  • 田村 弘志
    LPS (Laboratory Program Support) コンサルティング事務所
    代表

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 36,200円 (税別) / 39,820円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 36,200円(税別) / 39,820円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • 「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2024年12月4日〜17日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
本セミナーは終了いたしました。

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