技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
体外診断薬の現状と展望:技術、規制、ビジネスの最前線
体外診断薬の現状と展望:技術、規制、ビジネスの最前線
東京都 開催
会場・オンライン 開催
本セミナーは終了いたしました。
アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年9月12日〜27日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年9月25日まで承ります。
概要
本セミナーでは、診断薬業界の現状を把握し、アフター・新型コロナにおける効率的かつ継続的な事業・製品戦略を展望いたします。
開催日
- 2024年9月11日(水) 13時00分 ～ 16時00分
修得知識
- IVD事業開発に必要とされる基本的な知識と技術のエッセンス
- 診断薬業界のビジネスモデル
- 市場の動向と分析
- 最新技術の応用
- 規制と標準化
- マーケティングとサプライチェーン管理
プログラム
体外診断薬 (IVD) は現代医療においてますます重要な役割を果たしています。IVD市場の全体像を解説し、次世代シーケンシング (NGS) やリキッドバイオプシー、AIの応用など技術の進歩について触れます。また、各国の規制要件や国際標準の重要性や、実際の市場規模の算出方法やデータの信頼性評価についても触れます。さらに、個別化医療やプレシジョンメディスン、新興市場の可能性など、IVD業界の今後の方向性を検討し、サプライチェーン管理やマーケティング戦略について考察します。これにより、IVD市場を包括的に理解していただきます。
- 概要説明
- 体外診断薬 (IVD) の重要性
- 本日のアジェンダ
- 体外診断薬 (IVD) 市場の特徴と動向
- 市場の現状:
- 世界および国内市場の規模と成長率
- 主要なプレイヤーと製品カテゴリー
- 技術の進歩
- 次世代シーケンシング (NGS) やリキッドバイオプシーの台頭
- デジタル病理やマイクロ流体デバイス、AIの応用
- 規制環境と標準化:
- 各国の規制要件の比較
- 国際標準の重要性 (IS・, LDTなど)
- 市場の現状:
- 市場規模の算出方法
- 市場分析の基本手法:
- 一次データと二次データの収集方法
- 市場調査会社の役割と報告書の活用
- 市場規模の算出例とデータの解釈
- ケーススタディ (がんと感染症、アルツハイマー病)
- データの信頼性と偏りの評価
- 市場予測の方法
- 市場分析の基本手法:
- IVD/臨床業界今後の方向性
- 新興トレンドと技術革新:
- 個別化医療とプレシジョンメディスン
- 遺伝子検査の進歩と普及
- 業界の課題とチャンス:
- データプライバシーとセキュリティ
- 新興市場の可能性 (アジア、アフリカなど)
- 未来の予測:
- 将来の市場規模と成長率の予測 (メディカルとヘルスケア)
- 革新的技術の導入による影響
- 新興トレンドと技術革新:
- プロモーションなどマーケティング戦略の解説
- サプライチェーン管理:
- 原材料の調達と管理
- 生産プロセスと品質管理
- サプライチェーンのリスクマネジメント
- 基本的なマーケティング戦略:
- 4P (製品、価格、場所、プロモーション) のフレームワーク
- B2BとB2Cの違い
- 具体的なプロモーション方法:
- 流通やデジタルマーケティングの活用
- 展示会やカンファレンスでの戦略
- 失敗から学ぶ教訓
- サプライチェーン管理:
- 質疑応答
- 参加者からの質問に回答
- まとめと今後の展望
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)
(案内をご希望の場合に限ります)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
会場受講 / アーカイブ配信対応セミナー
会場受講 または オンラインセミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込みの際、受講方法の欄にて、会場受講またはオンライン受講をご指定ください。
オンラインセミナーをご選択の場合、以下の流れ・受講内容となります。
※会場で受講の場合、このサービスは付与されませんのでご注意ください。
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
- 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
- 視聴期間は2024年9月12日〜27日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。 - セミナー資料は別途、送付いたします。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/1/14 | QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 | オンライン | |
| 2025/1/14 | GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) | オンライン | |
| 2025/1/15 | ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 | オンライン | |
| 2025/1/15 | 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント | オンライン | |
| 2025/1/17 | 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 | オンライン | |
| 2025/1/17 | 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 | オンライン | |
| 2025/1/17 | グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 | オンライン | |
| 2025/1/20 | GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | 東京都 | オンライン |
| 2025/1/21 | 原薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 | オンライン | |
| 2025/1/24 | GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) | オンライン | |
| 2025/1/24 | GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
| 2025/1/24 | GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 | オンライン | |
| 2025/1/24 | CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/1/27 | 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 | オンライン | |
| 2025/1/28 | 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 | オンライン | |
| 2025/1/28 | QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 | オンライン | |
| 2025/1/29 | 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 | オンライン |