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インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度

インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度

~インドの規制概要 (承認制度、臨床試験、表示、価格など) と最新知的財産制度の動向を解説~
オンライン 開催

視聴期間は2024年6月3日〜14日を予定しております。
お申し込みは2024年6月12日まで承ります。

概要

本セミナーでは、日系企業が留意すべきインドの医薬品規制について基礎からわかりやすく解説いたします。

開催日

  • 2024年6月12日(水) 13時00分 2024年6月14日(金) 15時30分

修得知識

  • インドの医薬品産業の概要
  • インドの医薬品規制の概要
  • インドの知的財産制度の概要

プログラム

 今回の講演では、インドのビジネス法務を概観した上で、日系企業が留意すべきインドの医薬品規制について、基礎からわかりやすく解説いたします。その上で、インドの医薬品産業において特に問題となる知的財産制度について概説いたします。

  1. インド総論
    1. インド概観
    2. 主要都市
    3. 経済状況
    4. 進出日系企業
  2. インドの法令及び関連規制の概要
    1. 法制度の特徴及び裁判制度
    2. 進出形態
    3. 外国直接投資規制
    4. 個人情報保護法
    5. 紛争解決
  3. インドの医薬品産業
    1. 医薬品産業の概要及び歴史
    2. 医薬品政策
  4. インドの医薬品規制
    1. 医薬品規制の概要
    2. 規制当局
    3. 輸入、販売及び製造のための承認制度
    4. 臨床試験制度
    5. 表示制度
    6. 価格規制
  5. インドの知的財産制度
    1. 知的財産制度概要
    2. 特許/商標/意匠
    3. 特徴的な制度
      • 実施報告制度
      • 強制実施権 等
    4. 模倣医薬品の実態及び対策
    • 質疑応答

主催

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 22,000円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,000円(税別) / 37,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2024年6月3日〜14日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

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2025/1/31 データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル オンライン
2025/1/31 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編) オンライン
2025/1/31 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
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