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GMP査察の指摘事項をふまえたQA・バリデーションの考え方と対応/回答時の留意点

ICH Q9 (R1) 要求への取り組み

GMP査察の指摘事項をふまえたQA・バリデーションの考え方と対応/回答時の留意点

~今後の査察に求められるリスクマネジメントの取組みと主観性の最小化とは~
オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年5月7日〜20日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年5月7日まで承ります。

概要

今後の査察においては、リスクマネジメントの下でGMPやバリデーションに対する取り組み、そして知識管理の取り組みの中で主観性の最小化を図っているかどうかが確認されることになります。
本セミナーでは、改定されたICH Q9 (R1) ガイドライン、GMP査察・監査への対応 (回答者の失敗〜回答者が注意すべきこと、指摘にどう対応するか〜指摘と回答事例) 、知識管理のプロセスやそこに含まれる暗黙知を形式知に変えるための取り組み等について解説いたします。

開催日

  • 2024年4月19日(金) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 改定されたICH Q9 (R1) ガイドライン
  • GMP査察・監査への対応

プログラム

 2000年代に入り医薬品の品質保証に対する取り組みは大きく変化し、より科学的、そしてリスクに基づいた客観的な取り組みが求められるようになった。しかし、医薬品の品質に影響を与える要因 (リスク) は数多く存在し、それに対してどう取り組むかは大きな課題となっていた。この課題に対する答えが、品質リスクマネジメントの導入であることは、今日十分周知されている。
 ところが、ここにきてこのリスクマネジメントの取り組み自体に変化を求める“ICH Q9 (R1) ガイドライン”が、昨年8月に発効した。ここでは、リスクマネジメントの取り組みにおける主観性の最小化を求めており、そのために医薬品品質システム (ICH Q10ガイドライン) に含まれる知識管理の重要性が指摘されている。こうしたことから、今後の査察においては、リスクマネジメントの下でGMPやバリデーションに対する取り組み、そして知識管理の取り組みの中で主観性の最小化を図っているかどうかが確認されることになる。
 本セミナーでは、医薬品開発・製造における品質保証の現状と解題について、ICHガイドラインや、関連する各種ガイダンスの内容を踏まえて紹介するとともに、今般改定されたICH Q9 (R1) ガイドラインの内容、そして知識管理のプロセスやそこに含まれる暗黙知を形式知に変えるための取り組み等について紹介する。
 今日、製造現場で求められている品質保証のあるべき姿について、開発段階における主観性の最小化を求められている品質リスクマネジメントの取り組み、そのベースとなる知識管理、そしてライフサイクルを通したバリデーション、などの解説を通して、今自分たちに求められている取り組みとは何かを考える機会とする。

  1. 医薬品品質保証の歴史:歴史から振り返るGMPとその本質 〜
    1. 品質保証は、過去60年間で大きく変化している
    2. 医薬品開発と品質保証
      〜 Quality by TestingからQuality by Desiganへ 〜
    3. 品質保証部門の役割り
  2. 品質リスクマネジメントのポイントと主観性
    1. これまでの取り組みと何が違うのか?
    2. リスクマネジメントの具体的なプロセスを理解する
      1. リスクアセスメント
      2. リスク基準をどう設定するか
      3. リスクコントロールのポイント
      4. リスクコミュニケーション
      5. リスクレビューと製品品質の照査
    3. リスクマネジメントと知識管理
      1. リスクマネジメントにおける主観性とは何か〜ICH Q9 (R1) のポイント
      2. 知識管理とは何か
        1. 知識管理のプロセスとそのポイント
        2. データ、情報、知識、そして知恵へ
        3. 暗黙知を形式知へ 〜 SECIモデル〜
  3. Quality by Design (QbD) に基づく製剤開発 – すべてのリスクにどう対応するか –
    1. QbDと品質リスクマネジメントの関係
    2. QbDに基づく製剤設計・開発プロセスのポイント
    3. 科学的根拠をどうやって得るか 〜実験計画法と最適化〜
    4. QbD取り組み上の成果と残された課題
    5. QbDに基づく管理戦略と品質保証の関係
  4. プロセスバリデーション:なぜバリデーションは大変なのか
    1. 歴史から考えるバリデーション 〜1987年のガイドライン:何が問題だったのか〜
    2. 米国で起こった大きな問題
    3. QbDによりプロセスバリデーションは、どう変化したか
    4. ライフサイクルを通したバリデーションとは
      〜 Ongoing Process verificationにどう取り組むか〜
    5. プロセスバリデーションを成功の鍵!〜サンプリング? 〜
    6. 施設・設備のバリデーションを理解する 〜 URSからPQへ 〜
  5. Quality Culture – 医薬品の品質保証のあるべき姿 –
    1. QbDでも達成できない品質保証の課題 〜過去に起こった問題事例 〜
    2. Quality Cultureが企業を救う!〜演者の取り組み〜
    3. Quality Culture と品質システム〜経営者が鍵を握っている〜
      1. 開発段階における品質システム
      2. 製造現場における品質システムへの取り組み
    4. Quality CultureとData Integrityは関係している
  6. Data Integrityは、GMPの生命線!
    1. Data Integrityとは何か 〜品質保証との係わり〜
    2. Data Integrity:なぜ問題となっているのか
      〜全ての証拠は Data Integrityの上に成り立っている〜
  7. 査察・監査への対応
    1. 査察・監査の法的な根拠
    2. 査察のプロセスと事前準備
    3. 回答者の失敗 〜回答者が注意すべきこと〜
    4. 指摘にどう対応するか〜指摘と回答事例〜
    5. 患者は我々を信用している?
      〜無通告査察は、なぜ必要となったのか〜
  8. まとめと質疑応答

講師

主催

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 36,200円 (税別) / 39,820円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
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教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

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ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
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  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2024年5月7日〜20日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
本セミナーは終了いたしました。

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