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【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー +【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器 (2日間)

【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー +【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器 (2日間)

オンライン 開催

開催日

  • 2024年3月21日(木) 13時30分 16時30分
  • 2024年3月22日(金) 13時30分 16時30分

修得知識

  • 各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景
  • 無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方
  • 各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等
  • ISO 11607:2019 「最終的に滅菌される医療機器の包装」のポイント解説
  • 無菌バリアシステムの基本知識
  • 無菌バリアシステムのシンボル
  • 無菌提供のユーザビリティ評価の重要性
  • 欧州MDRでの包装に関する要求事項
  • ISO 11607-1、ISO 11607-2のポイント

プログラム

【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー

(2024年3月21日 13:30〜16:30)

 滅菌において滅菌バリデーションの適用規格・薬機法を理解することは極めて重要です。滅菌医療機器においては、医療機器の管理、包装の無菌保証についても重要となります。滅菌プロセスのバリデーションにおいては、各滅菌方法別に整備されている規格に則って実施する必要があります。また、滅菌医療機器の包装に関しても留意しなければなりません。
 本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点を分かりやすく解説いたします。さらにISO 11607:2019 「最終的に滅菌される医療機器の包装」のポイントについても解説いたします。本格的に導入されたリスクマネジメント、ユーザビリティエンジニアリングの基本的な考え方と滅菌バリデーションとの関係についても解説いたします。本セミナーは、お忙しい方のために、滅菌バリデーションに関する要点を分かりやすく180分で解説いたします。

  1. なぜ滅菌バリデーションが必要か
    • 滅菌の重要性
    • バリデーションの考え方の誕生
    • バリデーションとベリフィケーションの違い
    • 医療機器の滅菌の主体と滅菌バリデーション
  2. 滅菌の基本知識
    • 微生物とは?
    • 微生物の分類
    • 芽胞とは?
    • 殺菌
    • 消毒
    • 滅菌
    • 無菌
    • 滅菌の概念
    • 微生物の死滅曲線
    • 無菌性保証水準 (SAL:Sterility Assurance Level) と無菌性保証
    • 無菌試験と無菌性保証
  3. 用語の定義
    • 用語の定義
    • 滅菌指標体-バイオロジカルインジケータ (BI)
    • 滅菌指標体-ケミカルインジケータ (CI)
  4. バイオバーデン管理の重要性
    • 用語の定義
    • バイオバーデン管理
    • バイオバーデン測定の意義
  5. 滅菌法の種類
    • 滅菌法の種類
    • 加熱法
    • 加熱法-湿熱滅菌法
    • 湿熱滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
    • 高圧蒸気滅菌
    • 加熱法-乾熱滅菌
    • 乾熱滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
    • ガス法
    • EOガス滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
    • 放射線 (ガンマ線、電子線) 滅菌
    • 放射線滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
  6. 滅菌条件の設定
    • 滅菌条件の設定
    • ハーフサイクル法
    • オーバーキル法
    • バイオバーデン/BI併用法
    • 絶対バイオバーデン法
    • 放射線滅菌の滅菌条件設定
  7. 滅菌バリデーションと規制要求
    • QMS省令第46条 滅菌工程および無菌バリアシステムに係る工程のバリデーション
    • QMS省令 逐条解説
    • FDA QSR
      • §820.75 工程の妥当性確認
    • FDA QSIT
      • 滅菌プロセスの管理
  8. 滅菌バリデーション手順
    • 滅菌バリデーションでの一般的留意事項
    • 滅菌バリデーションの手順書
    • 滅菌バリデーションの責任者
    • 滅菌バリデーションの要点
    • 製品性能評価および滅菌条件選定
    • 据付時適格性確認 (IQ)
    • 運転時適格性確認 (OQ)
    • 稼働性能適格性確認 (PQ)
    • 日常の滅菌工程管理
    • プロセスの有効性の維持
    • 変更管理
    • 変更管理
  9. 包装プロセスにおける滅菌バリデーション
    • 無菌バリアシステム、保護的包装、包装システムとは?
    • 最終段階で滅菌される医療機器の包装システム
    • 最終段階で滅菌される医療機器の包装システムに関する規格 (最新版)
    • 滅菌医療機器包装ガイドライン (日本医療機器産業連合会)
    • ISO 11607-1、ISO 11607-2 概要
    • ISO 11607-1:2019要求事項概要
    • ISO 11607-2:2019要求事項概要
    • ISO 11607-1:2019 最終段階で滅菌される医療機器の包装
      ー第1部:材料、無菌バリアシステムおよび包装システムに関する要求事項
    • 最終段階で滅菌される医療機器の包装システム
    • ISO 11607-1:2019 最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第1部:材料、無菌バリアシステムおよび包装システムに関する要求事項
      • 目次
      • 5. 材料、成形前無菌バリアシステムおよび無菌バリアシステム ー 一般的要求事項 ー
      • 7. 無菌提供のユーザビリティ評価
    • 無菌バリア協会により提示された無菌バリアシステムのシンボル
    • 無菌バリアシステムのシンボルの使用例
    • ユーザビリティ評価とは?
    • 無菌提供のユーザビリティ評価の重要性
    • 無菌提供のユーザビリティ評価の実施
    • 再バリデーションが要求される場合
    • ISO 11607-2:2019 最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第2部:成形、シールおよび組立プロセスのバリデーション要求事項
      • 目次
      • 5. 包装プロセスのバリデーション ー 一般 (5.1項) ー
    • 据付適格性の確認 (IQ) とは?
    • 一般的な据付適格性の確認 (IQ) の例
    • 運転適格性の確認 (OQ) とは?
    • 一般的な運転適格性の確認 (OQ) の例
    • 稼働性能適格性の確認 (PQ) とは?
    • 一般的な稼働性能適格性の確認 (PQ) の例
    • プロセス管理および監視活動の例
    • 製造プロセスにおけるリスク分析
    • ラベル表示およびプロセス手順

【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器

(2024年3月22日 13:30〜16:30)

 医療機器における滅菌に関する詳しいセミナーや書籍は多くありません。特に包装における滅菌バリデーションに関する詳細はほとんど皆無です。滅菌医療機器においては、医療機器の管理、包装の無菌保証についても重要となります。滅菌プロセスのバリデーションにおいては、各滅菌方法別に整備されている規格に則って実施する必要がありますが、滅菌医療機器の包装に関しても留意しなければなりません。
 本セミナーでは、2019年に改定されたISO 11607-1:2019「最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第1部:材料、無菌バリアシステムおよび包装システムに関する要求事項」およびISO 11607-2:2019「最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第2部:成形、シールおよび組立プロセスのバリデーション要求事項」のポイントを分かりやすく解説します。またEN 868シリーズにも言及します。特にリスクマネジメント、ユーザビリティの基本的な考え方、要求事項、具体的な進め方、そのポイントについても分かり易く解説します。

  1. 無菌バリアシステムの基本知識
    • 無菌バリアシステム、保護的包装、包装システムとは?
    • 包装システムの全ライフサイクルを通した環境を理解することが必要
    • 最終段階で滅菌される医療機器の包装システム
    • 最終段階で滅菌される医療機器の包装システムに関する規格 (最新版)
    • 医療機器の包装に関する規格の歴史
    • 無菌バリア協会により提示された無菌バリアシステムのシンボル
    • 無菌バリアシステムのシンボルの使用例
    • 無菌流体経路包装とは?
    • 無菌流体経路包装の表示
    • ユーザビリティ評価とは?
    • 無菌提供のユーザビリティ評価の重要性
    • 完全性試験の重要性
    • 性能試験の6ステップ
  2. 欧州MDRでの包装に関する要求事項の変更点
  3. 医療機器の包装材料
    • 滅菌医療機器包装ガイドライン (日本医療機器産業連合会)
    • 医療機器の包装材料の開発の歴史
    • 医療機器の包装材料の開発と規格の歴史
  4. ISO 11607概要
    • ISO 11607-1、ISO 11607-2 概要
    • ISO 11607-1:2019要求事項概要
    • ISO 11607-2:2019要求事項概要
  5. ISO11607-1の要点
    • 材料、無菌バリアシステムおよび包装システムに関する要求事項
    • 最終段階で滅菌される医療機器の包装システム
    • 適用範囲
    • 用語の定義
    • 品質システム
    • リスクマネジメント
    • サンプリング
    • 試験方法
    • 文書化
    • 材料、成形前無菌バリアシステムおよび無菌バリアシステム
    • EN 868シリーズ
    • 微生物バリア特性
    • 滅菌プロセスとの適合性
    • ラベル表示システム
    • 保管および輸送
    • 包装システムの設計および開発
    • 無菌提供のユーザビリティ評価
    • 無菌提供のユーザビリティ評価の実施
    • ユーザビリティ評価で要求事項が満たされなかった場合の実施事項
    • 包装システムの性能および安定性
    • 安定性試験に関する要求事項
    • 包装システムのバリデーションおよび変更
    • 再バリデーションが要求される場合
    • 無菌提供前の検査
    • 情報提供
  6. ISO11607-2の要点
    • 包装プロセスのバリデーション
    • プロセス仕様とは?
    • ISO 11607-2:2019で注意を要する用語の定義
    • IQ、OQ、PQとは
    • IQ、OQ、PQの例
    • プロセスバリデーションの正式承認
    • プロセス管理および監視活動の例
    • 組立
    • 製造プロセスにおけるリスク分析
    • ラベル表示およびプロセス手順
    • 再使用可能な無菌バリアシステムの使用
    • 無菌流体経路包装
    • 質疑応答

講師

  • 村山 浩一
    株式会社 イーコンプライアンス
    代表取締役

主催

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お問い合わせ

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  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。

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