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高品質の製剤設計および品質確保を指向したQuality by Designとデザインスペースの基礎・実践

高品質の製剤設計および品質確保を指向したQuality by Designとデザインスペースの基礎・実践

～製品設計および工程設計の「見える化」・実験計画法、DSの構築・申請資料と照会事項～
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視聴期間は2023年12月19日〜2024年1月9日を予定しております。
お申し込みは2023年12月19日まで承ります。

配信期間

  • 2023年12月19日(火) 13時00分 ～ 2024年1月9日(火) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2023年12月19日(火) 13時00分

修得知識

  • Quality by Designによる製品設計および工程設計
  • 服薬アドヒアランスに優れた製剤設計の最適化とDS
  • 実験計画法およびDSによる製品設計および工程設計の「見える化」
  • 製剤工程のリアルタイム測定による品質管理の具体的な取組

プログラム

　製剤開発に関するガイドライン (ICH Q8) および品質リスクマネジメントに関するガイドライン (ICH Q9) の骨格であるQuality by Design (QbD) とデザインスペース (DS) に基づいて、製剤設計ならびに工程設計が浸透しつつある。
　しかし、近年、医薬品製造において業務停止命令や業務改善命令ならびに自主回収などにより、医薬品の供給不足が大きな社会問題となっている。
　このことはサイエンスとリスクベースにより製剤設計・工程設計を行う要件が、未だ、十分に理解されていないことを意味している。つまり、QbDアプローチにより、さらに製剤設計などに取組むことが不可欠である。
　本セミナーでは、まずQトリオについて概説し、より進んだQbD手法である実験計画法、DSならびにPAT (プロセス解析工学) について説明する。
　次に服薬アドヒアランスの向上を目的とした口腔内崩壊錠 (マクロ0D錠、普通OD錠) および易服用型顆粒の設計などについて、QbDアプローチした研究結果を報告する。もちろん、実験により継続的に品質確保・工程管理できるDSを構築した内容についても紹介する。
　また、PAT技術に基づいて製造工程のリアルタイムモニタリグにより、一定品質の顆粒が恒常的に生産できることを実験的に確かめた結果について述べる。これらの結果は実践を意味する。さらにQbDアプローチによる医薬品の申請資料について簡単に触れたい。

  1. ICH Qトリオ内容の再確認
    1. Q8製剤開発
    2. 科学とリスクに基づくQbDアプローチのメリット
    3. 実験計画法 (DoE) 、デザインスペースと製剤設計および工程管理
    4. プロセス解析工学とリアルタイムモニタリグおよび品質確保
    5. 製薬企業のQbDの取組について
    6. Q9品質に関するリスクアセスメント
    7. 品質リスクマネジメントの原則
    8. 一般的な品質リスクマネジメント
    9. 開発・設計の一環としてのリスクマネジメント
    10. Q10医薬品品質システム
    11. 製造プロセスの稼働性能及び製品品質の継続的改善
    12. 医薬品質システムの継続的改善
  2. 高品質の製剤設計へのQbDアプローチ (実験計画法、DSの構築)
    1. マイクロOD錠と普通OD錠の最適化およびデザインスペースの構築
    2. 小児の服薬アドヒアランスの向上を指向した剤形設計としてのマイクロOD錠 (Φ:1.8mm錠)
    3. Quality by Designに基づく製品品質に優れた二層OD錠の設計とその評価
    4. 乾式造粒法を用いた服薬アドヒアランス向上のための製剤設計
    5. Quality by Designに基づく乾式造粒法による高含量製剤設計とその評価
  3. PAT技術による製造工程の解析・最適化および品質管理
    1. 乾式混合におけるIn-lineリアルタイムモニタリングと継続的工程確認
    2. 湿式造粒におけるIn-lineリアルタイムモニタリングと顆粒設計
    3. 医薬品のオンデマンド生産に注目した直打連続生産システムおよびOD錠の設計
    4. 異種錠の混入を自動検知できる検査装置の開発と管理戦略
  4. QbDと申請資料・照会事項
    1. QbDアプローチを利用して開発された医薬品の情報
    2. 申請資料 (CTD) 、照会事項
    • 質疑応答
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講師

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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 30,900円 (税別) / 33,990円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,900円(税別) / 33,990円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2023年12月19日〜2024年1月9日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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