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CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制対応

CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制対応

~CSV・DI対応の観点から / 電子実験ノート運用における ”適合性書面調査・査察/監査時” の対応の考え方とは~
オンライン 開催

開催日

  • 2022年11月30日(水) 10時30分 16時00分

修得知識

  • 規制対応業務における電子規制対応のポイント
  • データ・記録に対する規制当局の期待
  • 電子実験ノート導入・運用におけるポイント
  • データインテグリティ要件を踏まえた紙および電子データの運用・管理ポイント
  • 規制当局指摘事項から見えるシステムとデータの運用・管理におけるポイント

プログラム

 研究部門やCMC部門の試験室の業務電子化の根幹システムとして電子実験ノートがある。信頼性基準対応やGxP対応といった規制対応に該当する業務での利用では、それらの部門でも電子的規制対応が要求され、電子実験ノートにもCSV対応やデータインテグリティ (DI) 対応が求められることになる。
 本講演では、規制対応に不慣れな当該部門での電子実験ノートの導入・運用の上での注意ポイント等について、CSV対応やDI対応の観点から説明する。

  1. ER/ESの基礎
    • 電子化のリスク
    • 電磁的記録に対する基本要件
    • リスクベースアプローチ
  2. CSV (コンピュータ化システムバリデーション) の基礎
    • バリデーションの要求
    • CSVとは
    • システムアセスメント
    • カテゴリ分類
    • サプライヤの活用
    • サプライヤ監査 (形式、確認事項、ポイント)
    • システムライフサイクル
  3. 各フェーズにおけるCSV活動概要
    • バリデーションの責任分担
    • 準備フェーズ
    • コンセプト (構想) フェーズ
    • プロジェクトフェーズ (URS、FS、DS、VP、 IQ、OQ、PQ、VR)
    • 運用フェーズ (各種運用管理)
    • 廃棄フェーズ (廃棄、データ移行)
  4. ER/ES・CSV関連/DI関連の当局指摘事項の例
    • 当局指摘事項の実際
  5. データインテグリティ (DI) の概要
    • 主なデータインテグリティ規制要件・ポイント
    • GMP事例集における最新の考え方
  6. 電子実験ノート導入におけるポイント
    • 導入体制の構築
    • 担当者への規制対応関連の教育訓練の重要性
    • システム選定時に持つべき視点
    • サプライヤに対する目利き (サプライヤアセスメントの実践)
    • データインテグリティ対応・ER/ES・CSV対応を見据えた電子実験ノート導入
    • 要件定義 (URS策定) の重要性
    • CSV対応への積極的関与
  7. 電子実験ノート運用時におけるポイント
    • 運用管理体制の構築・維持
    • 運用開始後のシステム運用・管理
    • サプライヤ管理・連携の重要性
    • 適合性書面調査時の対応の考え方
    • 査察/監査時の対応の考え方
  8. 現場で気になる実対応時の疑問解消へのヒント
    • 一般的な研究領域でのCSV対応/データインテグリティ対応は?
    • 一般的なCMC領域でのCSV対応/データインテグリティ対応は??
    • 規制対応関連業務委託の際のER/ES・CSVは?
    • サプライヤのシステムテストの利用は?
    • カテゴリ分類はユーザが勝手に決めていいのか?
    • 要件テスト (PQ) の省略は可能か?
    • 導入時CSV非実施の既運用システムはCSV必要?
    • スプレッドシートのCSVは?DI対応は?
    • クラウドサービスのCSVは?DI対応は?
    • 規制当局公認ER/ES・CSV対応製品はあるか?
    • ほか、現場で気になる疑問の解消にお役に立てる情報を提供
    • 質疑応答

講師

主催

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本セミナーは終了いたしました。

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