中分子・高分子医薬品におけるDDS技術と実用化

オンライン開催

開催日

2022年3月23日(水) 10時30分～ 17時00分

修得知識

mRNAやsiRNAなどの分子を医療に生かす上で有用な脂質ナノ粒子 (LNP) の概念
脂質ナノ粒子 (LNP) を形成する脂質材料のデザイン
核酸医薬品・ペプチド医薬品に関する基礎・現状
核酸医薬品・ペプチド医薬品を医薬品として成功させるためのDDS技術
高分子を利用したDDSの基礎知識と設計理論
バイオ医薬品 (中分子・高分子医薬品) のDDSの設計理論
バイオ医薬品 (中分子・高分子医薬品) のDDSの評価法

プログラム

第1部核酸・mRNAのDDS技術としてのLNP

(10:30〜12:00)

　個々の患者の遺伝子を迅速に解析できるようになった現在、遺伝子治療や核酸創薬は、これらのゲノム情報を迅速に医療に生かすことができる創薬モダリティーとして期待されている。特にmRNAは、ワクチン (がんや感染症) や単一遺伝子疾患に対する治療に応用されている。
　本講座では、特にRNA創薬を加速する上で重要な役割を果たす脂質ナノ粒子 (LNP) 型DDS技術について、その分子デザインなどを概説する。
　本講演の中では、随時、講演者が開発している脂質材料 (ssPalm) についての紹介や、これらを用いて研究を進めてきた実施例・研究・経験等について、話題として挿入いたします。

遺伝子・核酸創薬の概説
1. 遺伝子・核酸モダリティーの現状
2. mRNA創薬のメリット
3. mRNAの構造と品質制御
RNA送達技術としての脂質ナノ粒子 (LNP)
1. LNP技術の変遷
2. mRNA搭載LNPを利用したワクチン技術
3. mRNA搭載LNPの体内動態 (静脈内投与)
LNPの製剤技術と課題
1. Microfluidicsを用いたナノ粒子製造技術
2. RNA製剤における安定性の課題
3. RNA製剤の構造
RNA搭載LNPの今後
1. 標的化技術
2. 免疫寛容制御技術等への応用

質疑応答

第2部中分子医薬品 (核酸医薬品・ペプチド医薬品) におけるDDS技術と製剤化

(12:45〜14:45)

　核酸医薬品やペプチド医薬品は、新しい創薬モダリティとして注目を集めている中分子医薬品である。低分子医薬品や高分子医薬品にはない特徴を有しているものの解決すべき問題も抱えている。
　本セミナーでは、化学的ならびにデリバリーツールの観点から、中分子医薬品の問題点を解決するDDS技術について紹介する。

中分子医薬品について
1. 中分子医薬品の基礎と背景
2. 低分子医薬品・高分子医薬品との比較
3. 中分子医薬品の問題点
4. ドラッグデリバリーシステム
核酸医薬品について
1. 核酸医薬品の分類
2. 実用化されている核酸医薬品
3. 核酸医薬品の問題点
4. 核酸医薬品の化学的アプローチ
5. 核酸医薬品のデリバリーツール
ペプチド医薬品について
1. ペプチド医薬品の歴史
2. 開発中のペプチド医薬品
3. ペプチド医薬品の問題点
4. ペプチド医薬品の化学的アプローチ
5. ペプチド医薬品のデリバリーツール
6. 細胞内デリバリーツールとして機能する中分子ペプチド

質疑応答

第3部高分子・中分子医薬品におけるDDS/ナノマシン技術と実用化

(15:00~17:00)

　近年、近年、疾患ニーズの増加に伴って、核酸、ペプチド、タンパク質、ウイルス等、医薬シーズが実に多様化し、これらはモダリティ創薬と呼ばれ、これからの医薬品の潮流をなすものと期待されているが、その実用化には有効性・安全性を向上させるためのデリバリー (DDS) 技術が必要不可欠である。
　本講座では、悪性腫瘍を対象疾患として、これらのバイオ医薬の安全性と有効性を高めるためのドラッグデリバリーシステム (DDS) の基礎と応用について概説する。

高分子を利用したDDSの基礎知識と設計理論
1. DDSの基礎
2. 先端ナノバイオテクノロジーのための精密合成高分子
3. 水溶性高分子
  - ポリエチレングリコール
  - ポリベタイン
  - ポリオオキサゾリン等
4. ブロック共重合体
5. 高分子ミセル、リポソーム、脂質ナノ粒子 (LNP)
DDSによるがん標的治療における課題
1. 悪性腫瘍の特性とDDS設計
  - 個体差
  - 微小環境
2. 個別化医療とDDS
3. DDSのコンパニオン診断
バイオ医薬品 (中分子・高分子医薬品) のDDS
1. バイオ医薬品のためのDDS設計理論
2. 核酸・ペプチド医薬のDDSの実例
3. タンパク質医薬のDDSの実例
4. ウイルスベクターのDDSの実例
5. その他の例
  - ワクチン
  - エクソソーム等
DDS (ナノマシン) と医療機器との融合
1. ナノマシンによる体内病院
2. イメージング
3. 物理エネルギー治療
  - 光線力学治療
  - ホウ素中性子捕捉治療
4. まとめ:ナノマシンが拓く未来医療

質疑応答

ページのトップヘ

講師

秋田英万氏
東北大学大学院薬学研究科

教授
大庭誠氏
京都府立医科大学大学院医学研究科

教授
西山伸宏氏
東京工業大学資源化学研究所

教授

ページのトップヘ

主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 30,400円 (税別) / 33,440円 (税込)

複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

セミナーの再開催を依頼する

ページのトップヘ

開始日時		開催方法
2025/1/31	データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル	オンライン
2025/1/31	遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編)	オンライン
2025/1/31	GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際	オンライン
2025/1/31	オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準	オンライン
2025/2/3	成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法	オンライン
2025/2/3	FDA査察対応セミナー入門編	オンライン
2025/2/4	核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSと品質・薬物動態評価	オンライン
2025/2/4	洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用	オンライン
2025/2/4	体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方	オンライン
2025/2/4	医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座	オンライン
2025/2/5	基礎から学ぶ分析法バリデーション	オンライン
2025/2/5	バリデーション入門講座	オンライン
2025/2/5	高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練	オンライン
2025/2/5	無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨	オンライン
2025/2/5	GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理	オンライン
2025/2/5	医薬品CMC開発における治験薬GMP対応	オンライン
2025/2/5	NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢	オンライン
2025/2/5	LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発	オンライン
2025/2/5	薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点	オンライン
2025/2/6	治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方	オンライン

発行年月
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/12/27	生体吸収性材料の開発と安全性評価
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30	高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31	在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

tech-seminar.jp

セミナー

セミナー (分野別)

出版物

お申し込み・ご購入

お問い合わせ