特許庁審査官・審判官の経験に基づいた

核酸医薬品の特許戦略

～先行技術調査・特許性判断や裁判例など / アンチセンス、siRNA医薬品などの展望 / 先行技術調査と特許性判断の手法、侵害性判断の考え方～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

開催日

2021年11月29日(月) 13時00分～ 16時30分

受講対象者

医薬品に関連する研究開発担当者、事業開発担当者、知的財産担当者

修得知識

核酸医薬品の特許動向
- アンチセンス
- siRNA医薬品など
核酸医薬品の先行技術調査と特許性判断の手法
核酸医薬品の侵害性判断の考え方
今後の特許戦略の方向性

プログラム

　近年、アンチセンス、siRNA医薬品などの核酸医薬品は、幅広い疾患領域で研究が進められており、今後は医薬品市場全体を大きく拡大させる成長分野になることが期待されています。
　このような核酸医薬品の研究開発と実用化を推進するためには、核酸医薬品に関連する特許動向を分析して、適切な特許実務を行うことにより、最適な特許戦略を推進することが必要不可欠です。すなわち、核酸医薬品に関連する特許動向や裁判例を分析して、最適な特許戦略を推進することが重要です。また、研究開発のそれぞれの段階に対応して、どのような特許を取得し、どのように活用するかについて検討することが大切です。とくに、研究開発の初期の段階から特許について十分に検討することにより、広くて強い特許を取得することが有効です。その結果、研究成果を事業に最大限に活かすことができます。
　本講演では、このような視点から、核酸医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説します。

核酸医薬品の現状と課題
1. 核酸医薬品の研究開発の現状
  - アンチセンス
  - siRNA医薬品など
2. 核酸医薬品の課題
  - アンチセンス
  - siRNA医薬品など
核酸医薬品の特許動向
1. 有効成分
  - 核酸の構造改変
  - 核酸コンジュゲート
  - 脂質ナノ粒子など
2. 医薬用途
  - 抗腫瘍
  - 抗ウイルス
  - 中枢系
  - 免疫系
  - 循環器系
  - 眼科系など
3. 用法
  - 用量
  - 剤型
  - DDS
  - 血中安定性
  - 膜透過性
  - 体内動態
  - 脂質ナノ粒子など
4. 製造方法
  - 合成方法
  - 人工核酸合成
  - 構造改変
  - コンジュゲート技術
  - 精製技術など
5. アミノ酸配列
  - 塩基配列
  - ビッグデータ創薬
  - AI創薬
  - RAPIDシステムなど
核酸医薬品の先行技術調査と特許性判断 (事例紹介)
1. 有効成分の構造改変
  - アンチセンス
  - siRNA
  - 核酸コンジュゲートなど
2. 医薬用途
  - 抗腫瘍
  - 抗ウイルス
  - 中枢系
  - 免疫系
  - 循環器系
  - 眼科系など
3. 用法・用量
  - 剤型
  - DDS
  - 血中安定性
  - 膜透過性
  - 体内動態
  - 脂質ナノ粒子など
4. 製造方法
  - 合成方法
  - 人工核酸合成
  - 構造改変・コンジュゲート技術
  - 精製技術など
5. アミノ酸配列・塩基配列
  - 相同性検索
  - 人工知能による検索事例など
核酸医薬品の特許侵害の判断手法
1. 有効成分に関する特許権 (実質同一と均等侵害)
2. 医薬用途に関する特許権
  - 用途特許の効力
  - オフラベルユースの問題
3. 用法・用量、剤型、DDSに関する特許権の効力範囲
4. 製法特許の効力範囲
  - リーチスルー
  - プロダクトバイプロセス
  - 査証制度の影響
5. アミノ酸配列・塩基配列に関する特許権
  - ハイブリダイズ
  - ホモロジーの解釈など
特許をどのように活用すべきか <核酸の研究の成果の有効活用>
1. 核酸医薬品に関連するライセンス・M&Aの現状
2. 核酸特許のライセンス活動の実務上の留意点
  - オープン&クローズ戦略の最近の傾向
  - 核酸特許に特有の課題など
3. 他社の特許を侵害しない方法
  (核酸に関する他社特許について、どのように調査し、どのように回避すべきか)
4. 事業戦略と特許戦略の一体化 (実例を中心に)
  - 承認薬と特許との対応関係
  - 薬機法と特許法のリンケージなど
医薬品特許と特許訴訟 <最近の裁判例の論点整理>
1. 医薬発明の進歩性の考え方 (発明の効果に係る発明特定事項の取り扱い)
  「多糖類 – タンパク質コンジュゲート事件」知財高裁2021年5月17日判決
2. 医薬発明の進歩性の考え方 (顕著な効果の考え方)
  「アレルギー性眼疾患治療剤事件」最高裁令和元年8月27日判決
3. 医薬発明の進歩性の考え方 (内在する作用効果の主張)
  「炎症性疾患および自己免疫疾患治療剤事件」知財高裁2020年12月14日判決
4. 医薬発明の開示要件の考え方 (サポート要件)
  「ボロン酸化合物製剤事件」知財高裁2020年7月2日判決
5. 医薬品特許の存続期間延長の新たな考え方
  「止痒剤事件」知財高裁2021年3月25日判決
今後の課題
1. 最近の登録特許の動向 (アンチセンス、siRNA、mRNA医薬品)
2. 進歩性要件に必要な実験データ
3. 開示要件に必要な実験データ
4. 日米欧、日中韓の特許クレームの比較
5. 最適な特許明細書・クレームの提案

質疑応答

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 30,400円 (税別) / 33,440円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2026/8/27	医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応	オンライン
2026/8/27	研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座	オンライン
2026/8/27	承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査	オンライン
2026/8/27	国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向	オンライン
2026/8/27	医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成	オンライン
2026/8/27	バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応	オンライン
2026/8/27	医薬品売上予測の変数設計と予測モデル実践講座	オンライン
2026/8/28	米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応	オンライン
2026/8/28	治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応	オンライン
2026/8/28	パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成	オンライン
2026/8/28	生成AIを活用した特許クリアランス実務	オンライン
2026/8/28	国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向	オンライン
2026/8/28	医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成	オンライン
2026/8/28	GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点	オンライン
2026/8/31	米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応	オンライン
2026/8/31	均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応	オンライン
2026/8/31	GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理	オンライン
2026/8/31	研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座	オンライン
2026/8/31	失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価	オンライン
2026/8/31	GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点	オンライン

発行年月
2009/5/20	日本電気と富士通2社分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/5/20	日本電気と富士通2社分析技術開発実態分析調査報告書
2009/4/20	富士フイルムホールディングスグループ分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/4/20	ロボット制御技術技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/4/20	ロボット制御技術技術開発実態分析調査報告書
2009/4/20	富士フイルムホールディングスグループ分析技術開発実態分析調査報告書
2009/4/5	化粧品技術開発実態分析調査報告書
2009/4/5	洗浄剤技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/4/5	洗浄剤技術開発実態分析調査報告書
2009/4/5	化粧品技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/3/25	空調機技術開発実態分析調査報告書
2009/3/25	空調機技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/3/15	液晶ディスプレイ技術開発実態分析調査報告書
2009/3/15	液晶ディスプレイ技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/2/25	ソニー分析技術開発実態分析調査報告書
2009/2/25	オリンパスとニコン分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/2/25	オリンパスとニコン分析技術開発実態分析調査報告書
2009/2/25	ソニー分析技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/2/23	社内監査の手引き
2009/2/10	臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座

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