技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
初心者のための薬物動態学 入門講座
初心者のための薬物動態学 入門講座
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、製薬企業で薬物動態や製剤の研究・開発に携わろうとする方や、薬物動態学の基礎を整理しておきたい方などを対象に、教科書では学べない薬物動態学の基礎をわかりやすく解説いたします。
開催日
- 2020年2月13日(木) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品の技術者、研究者、管理者
プログラム
製薬企業や食品関連企業で薬物動態や製剤の研究・開発に携わろうとする方や、薬物動態学の基礎を整理しておきたい方などを対象に、必ずしも薬学のバックグランドを持たない人でも理解できる、“教科書では学べない”薬物動態学の基礎を概説します。
新人や異動者の現場導入教育としても最適です。今回は,要望の多い,「薬物トランスポーター最前線」と「特定機能性 (表示) 食品と薬物動態試験」をトッピクスと致しました.
- 薬物動態学とは.薬物動態学がカバーする範囲
- ファルマコカイネティクスとファルマコダイナミクス
- 経口剤の全身暴露を阻む7つの関門
- 添付文書・インタビューフォームに記載されている動態用語の基礎知識
- Cmax とTmax
- AUC
- 消失速度と半減期
- 分布容積とクリアランス
- 生物学的利用率と吸収率
- 線形性と依存性
- 食事の影響や動態の変動はどこまで許容されるか?
- 動態学的パラメータの解釈と算出方法 (簡単な演習問題をつけて)
- 実際にパラメータを計算してみよう.
- 薬物の吸収,分布,代謝,排泄のエッセンス
- 早期探索段階での薬物動態・毒性プロファイル評価がなぜ重要か?
- 探索段階における in vitroスクリーニングチェック項目
- 創薬におけるBCSの概念
- pH分配仮説
- “タンパク結合”の持つ意味
- 薬物代謝の様式 CYPは普通の酵素とここが違う!
- なぜ単酵素代謝が嫌われるか?
- なぜCYP2C19や2D6での代謝が気になるか?
- なぜCYP3A4の阻害/誘導が気になるか?
- なぜCYP1Aの誘導が気になるか?
- 医薬品の物性値と動態パラメータ (リピンスキールールの動態的再検証)
- Rule of Five (Lipinski rule) とは.
- 薬物の物性と代謝・排泄パターンの関係
- あるLogP値を超えると,動態的な“行儀”が悪くなる.
- あるLogP値を超えると,毒性的な“行儀”が悪くなる.
- 医薬品の探索段階で起こりえる動態的諸問題
- 毒性試験における動態の役割と毒性投与量の設定
- 反復投与試験
- 医薬品の開発段階で起こりえる動態的諸問題
- ヒト動態の予測
- 非線形な動態
- Flip – Flop型動態
- 薬物間相互作用
- トピックス1 薬物トランスポーター最前線
- トピックス2 参加者の皆さまの要望によりアラカルト
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
(案内をご希望の場合に限ります)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)
アカデミック割引
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の教員、学生に限ります。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |
| 2017/4/25 | 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し |
| 2014/11/27 | 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/7/30 | 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集 |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/9/2 | 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 |
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2013/6/1 | 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/5/30 | 新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価 |
| 2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 |