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バイオ医薬品原薬工場建設の計画・設計・マネージメントのポイント
バイオ医薬品原薬工場建設の計画・設計・マネージメントのポイント
～製造設備の洗浄方法と最新のシングルユース設備～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、バイオ医薬品原薬向上の建設計画から工場立上げ後まで、フェーズごとの建設のポイントを講師の豊富な経験を交えて解説いたします。
開催日
- 2018年8月29日(水) 12時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 製造施設の建設及び改造工事の留意点
- バイオ医薬品の開発
- 施設・設備の計画・設計
- 施設・設備の試運転・バリデーションまで
- バイオ医薬品施設・設備の要求事項の整理
- バイオ医薬品施設の保全管理
プログラム
バイオ医薬品原薬工場に特化した施設・設備の計画から立上げまで、及びバリデーションの構築について、一般的なバイオ医薬品の製造工程をベースに解説します。医薬品の開発から上市までのスピードアップが求められる中、製造施設の構築 (工場建設や既存施設改造) は失敗せずにいかにスムーズに立ち上げるかがキーとなっています。一方で製造施設の建設はFSや能力設定等の検討から基本計画・基本設計・詳細設計・建設工事・試運転・立上げ後の保全活動・バリデーションと各フェーズを経て実施されます。その各フェーズにおける留意すべきポイントを経験と失敗を交えて紹介したいと考えています。
- 検討・計画時のポイント
- バイオ医薬品の背景
- バイオ医薬品製造工程
- バイオ医薬品製造工場の検討 (製造能力の設定など)
- スケールアップと製造施設へのフィッティング
- バイオ医薬品製造工場の運用 GMPへの対応
- シングルユースとステンレス設備との比較
- 最新のシングルユース設備の紹介
- 建設プロジェクト時のポイントとマネジメント
- 建設プロジェクトの流れ
- 設計時における留意点 (生産性・効率・省エネ・メンテナンス性など)
- 製造設備の洗浄方法
- ユーザー要求事項の提案
- 施工時の留意点
- 試運転立上げからOQ・PQ・エンジランにおける留意点
- エンジラン/PQ時の失敗談
- 立上げ後の保全活動
- バリデーション
- バリデーション構築と留意点
- DQ計画
- IQ計画
- OQ計画
- 質疑応答
会場
主催
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受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
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- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
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