技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2017年8月4日 10:00〜11:30)
バイオ医薬品において、糖鎖は血中安定性の増強や標的指向性の付与など、様々な役割を果たすが、従来、その制御は困難とされていた。その制御を可能にし、高機能バイオ医薬品開発を目指した、最近の糖鎖付加技術やその応用例について紹介する。
(2017年8月4日 11:45〜13:15)
現在多くのバイオ医薬品は、目的タンパク質をコードする遺伝子を大腸菌、酵母、動物細胞などに導入し、その細胞を培養することで製造されている。糖鎖が付加するバイオ医薬品はその糖鎖構造が有効性や安全性に関与することがあり、製造現場において糖鎖構造の制御が求められる。しかし細胞培養法では糖鎖が不均一となるため、糖鎖構造を均一にする様々な技術が検討されている。
本講演では糖鎖の均一化技術の現状と可能性を議論する。
(2017年8月4日 14:00〜15:30)
近年、糖鎖が付加した糖タンパク質、たとえば、ヒト型抗体、サイトカインが動物細胞で調製され製剤として広く利用されている。糖鎖は、ヒト体内でタンパク質が活性を発現するために必要不可欠であるが、その糖鎖の機能等、明確には理解されないまま糖タンパク質製剤として利用されている。また、それら糖鎖構造は一部の糖が常に不規則に欠如し、不均一な糖鎖構造の混合物となるため、どのような構造の糖鎖がタンパク質に必要なのか理解するのが困難である。
本講演では、高純度の糖鎖をもつエリスロポエチン、インターフェロン、小型サイトカイを精密化学合成で調製し、それらを用いて、糖鎖が糖タンパク質の生合成経路でどのような役割を果たしているか、ヒト体液中でどのような役割を果たしているか調べた例を紹介する。
(2017年8月4日 15:45〜17:15)
動物細胞などによって生産される糖タンパク質の糖鎖の不均一性は同じ品質、同じ薬効が求められるバイオ医薬品の生産にとっては重要な問題である。
我々はタンパク質に糖鎖を付加する技術として、微生物のエンドグリコシダーゼを用いる方法を開発し、糖タンパク質の不均一な構造の糖鎖を均一な糖鎖にリモデリングすることに成功するとともに、酵母によって遺伝子組換えされた糖タンパク質のバイオ医薬品を均一なヒト型糖鎖を持つ、ヒトに適合したバイオ医薬品への変換に応用した。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/9/29 | 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント | オンライン | |
| 2026/9/29 | 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント | オンライン | |
| 2026/9/29 | 変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ | オンライン | |
| 2026/9/29 | 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 | オンライン | |
| 2026/9/29 | 臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント | オンライン | |
| 2026/9/29 | 米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー | オンライン | |
| 2026/9/29 | ICH/第十九改正日本薬局方における医薬品元素不純物試験のポイント | オンライン | |
| 2026/9/30 | 低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 | オンライン | |
| 2026/9/30 | バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 | オンライン | |
| 2026/9/30 | PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 | オンライン | |
| 2026/9/30 | 変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 | オンライン | |
| 2026/9/30 | データインテグリティ & Part11セミナー | オンライン | |
| 2026/9/30 | オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 | オンライン | |
| 2026/9/30 | GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 | オンライン | |
| 2026/9/30 | 製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 | オンライン | |
| 2026/9/30 | 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 | オンライン | |
| 2026/9/30 | 医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 | オンライン | |
| 2026/9/30 | 臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント | オンライン | |
| 2026/9/30 | 中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習 (AI) 技術の活用 | オンライン | |
| 2026/10/1 | オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |
| 2017/4/25 | 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し |
| 2014/11/27 | 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/11/15 | 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/7/30 | 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集 |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版) |
| 2014/6/10 | コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書 |