技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

試験検査室管理における精度管理のポイントと試験方法の技術移転の実例

CTD-Q (Quality) コース4

試験検査室管理における精度管理のポイントと試験方法の技術移転の実例

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年7月25日(火) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 試験法の精度管理の要件とは何をどの様に管理すればよいか?
  • 試験検査室での教育訓練と試験検査員の認定方法との関係は?
  • バラツキの要因とその解決は可能か?
  • 分析法バリデーションの結果は、精度管理にどう関連するのか?
  • 年次照査から考える生産管理はどの様にするのか?
  • OOSの対応は、どの様にすればよいのか?
  • 試験検査室における品質リスクマネジメントはどの様にすればよいのか?
  • 技術移転を成功させる秘訣はあるのか?
  • 技術移転完了後にOOSが発生するリスクはないのか?

プログラム

 医薬品の製造販売承認申請後、承認前査察が実施され、試験検査室もその対象となる。生産管理上必要となる“試験検査室管理”における分析法の精度管理に焦点をおいて、要点を解説します。
 また、OOSの対応並びにリスク管理を踏まえた試験法の技術移転について実例を交えて説明します。

  1. 品質管理監督システムにおける精度管理のポイント
    • ガイドラインが推奨する要件
    • 試験室・分析機器等の適格性の確保
    • 試験検体のサンプリング手順
    • 教育訓練と試験検査員の認定
    • 生データの定義とその取扱い
  2. 試験検査室管理のポイント
    • 試験法におけるバラツキの要因の把握 (秤量操作、機器の設置環境など)
    • 分析法の精度管理 (再バリデーションの必要性)
    • 年次照査と傾向分析 (生産管理と精度管理)
    • 安定性調査と精度管理 (OOTの取り扱い)
  3. OOS (規格逸脱) の対応における注意点
    • 当局査察時の指摘事例
    • 当局査察のアプローチの方法
    • OOSの試験検査室での対応手順と品質システムとしての対応手順
  4. 外部試験施設の活用と試験法の技術移転の注意点
    1. 外部試験施設の活用
      • 試験検査室の技量確認
      • 試験検査室の管理状況の確認
      • 試験結果の提示方法 (生データの確認の必要性と定期監査)
      • 逸脱時の対応
    2. 試験法の技術移転
      • 試験検査室の精度管理と移転時の合格判定基準の考え方
      • HPLC法の移転例 (製造委託先での出荷試験)
      • Bio – Assayの移転例 (試験法変更時の移転)
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 伊東 雅夫
    大杉バイオファーマ・コンサルティング 株式会社
    代表取締役社長 / CMCコンサルタント

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第3講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。

複数コース申込セット受講料について

  • 全4コース
    • 通常受講料 : 184,680円(税込) → 全3コース申込 割引受講料 123,120円(税込)
  • 3コース
    • 通常受講料 : 138,510円(税込) → 全3コース申込 割引受講料 92,340円(税込)
  • 2コース
    • 通常受講料 : 92,340円(税込) → 2コース申込 割引受講料 61,560円(税込)

4日間コースのお申込み

割引対象セミナー

本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/27 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編) オンライン
2025/1/27 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2025/1/27 承認申請を見据えたメディカルライターのための英文ライティング オンライン
2025/1/27 インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント オンライン
2025/1/27 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 オンライン
2025/1/28 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 オンライン
2025/1/28 分析法バリデーション超入門講座 オンライン
2025/1/28 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ オンライン
2025/1/28 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 オンライン
2025/1/28 高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 オンライン
2025/1/29 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練 オンライン
2025/1/29 日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント オンライン
2025/1/29 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 オンライン
2025/1/29 細胞培養 超入門講座 オンライン
2025/1/29 凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント オンライン
2025/1/29 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
2025/1/29 再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 オンライン