技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品・医療機器の事業性評価

医薬品・医療機器の事業性評価

~具体的手法と実践的活用法~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、医薬品・医療機器についてキャッシュフロー分析の基礎から、NPV,EPVを事業性評価で実際に使用するときの留意点について詳解いたします。

開催日

  • 2017年4月28日(金) 10時30分16時30分

プログラム

  1. 事業性評価を実施する上で必要な知識
    1. 研究開発テーマの事業性評価の必要性
      1. プロジェクト選定手法
      2. 利益測定法
        • 費用便益分析 (比較研究法)
        • 得点モデル
    2. キャッシュフロー分析法
      1. 回収期間
      2. 割引キャッシュフロー法 (DCF法)
        • 割引率と現在価値
        • 割引率はどのように決めるのか
        • リスク補正割引率
      3. 正味現在価値 (NPV)
      4. 内部収益率 (IRR)
      5. NPVとIRRの違い
      6. 期待現在価値 (EPV)
  2. NPV,EPVの実際の求め方と使用の際の留意点
    1. NPVやEPVの実際の求め方 – テンプレートを用いた算出プロセス
      1. NPVおよびEPVを求める上での基本的なプロセス
      2. 商品コンセプトでは何を考えるか
      3. 競合優位性
      4. 市場規模
      5. 成功確率
      6. 開発費用・製造コスト
      7. 開発費用の見積もり方法
      8. 販売予測
      9. キャッシュフロー
      10. まとめ (NPV、EPVの算出)
    2. NPV、EPVを使用する際の留意点
      1. NPV、EPV算出の課題
      2. デシジョンツリー法
      3. 感度分析
      4. スケジュール短縮技法
      5. リードとラグ
      6. リアルオプション法
      7. サンクコスト
  3. ステージアップおよびポートフォリオ・マネジメント
    1. 研究開発のプロセスマネジメント
    2. ステージゲート法によるテーマ管理
    3. ステージアップ・テンプレート
    4. ポートフォリオ・マネジメントとは
    5. カテゴリー分類によるポートフォリオ分析
    6. SDGのプロジェクト・ポートフォリオ
    7. PDCAサイクルと研究開発の見える化
    • 質疑応答

講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/30 GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 オンライン
2026/7/1 試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 オンライン
2026/7/1 開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み オンライン
2026/7/1 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 オンライン
2026/7/1 グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント オンライン
2026/7/2 生成AIを活用した技術マーケティング手法と実践ポイント オンライン
2026/7/2 技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 オンライン
2026/7/2 後発医薬品の市場参入を加速させる特許戦略 オンライン
2026/7/2 費用対効果の基礎、価格調整への影響と薬価の動向 オンライン
2026/7/3 デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 オンライン
2026/7/3 医薬品製造業者のための製薬用水管理入門 オンライン
2026/7/3 ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) オンライン
2026/7/3 バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 オンライン
2026/7/3 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2026/7/3 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー オンライン
2026/7/3 動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 オンライン
2026/7/3 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント オンライン
2026/7/6 医薬品業界における会計実務とその重要ポイント オンライン
2026/7/6 アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 オンライン
2026/7/7 第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 オンライン