技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

薬剤疫学の英語論文の読み方 (コホート研究のデザイン・研究計画の体験学習)

薬剤疫学の英語論文の読み方 (コホート研究のデザイン・研究計画の体験学習)

~薬剤疫学トピック:高齢者の薬物療法と副作用~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年1月30日(月) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」の概要
  • 「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」作成時に参照された欧米のガイドライン
  • 高齢者の副作用に関する研究
  • コホート研究のデザイン
  • STROBEに沿った読み方、研究計画の体験

プログラム

「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」、Beers criteria (米国) 、 STOPP/START (欧州) の概要について学ぶとともに、どのような薬剤疫学研究が行われているかを把握する。実際に「観察的疫学研究報告の質改善 (STROBE) のための声明」に沿ってグループで論文を読むことによって、薬剤疫学研究の研究計画や論文作成時の注意点を体験学習する。

  1. 高齢者の安全な薬物療法
    1. アメリカのガイドライン
      American Geriatric Society, Beers Criteria for potentially inappropriate medication use in older adults
      • 概要
      • 研究論文
    2. ヨーロッパのガイドライン
      コーク大学 (アイルランド) Screening tool of older peoples prescriptions (STOPP) and screening tool to alert to right treatment (START) criteria
      • 概要
      • 研究論文
    3. 日本のガイドライン
      日本老年医学会. 高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015
      • 概要
      • 研究論文
    4. 高齢者と副作用
      • 高齢者における疾患分布と医薬品の使用
      • 多剤併用 (薬物動態的相互作用、薬力学的相互作用)
      • 高齢者における薬物動態 (ADME) の変化
      • 高齢者における薬力学の変化
      • 高齢者における医薬品副作用
        • 医薬品の開発と使用に関する考察
          Martin U and Coleman J. 42 Drugs and the elderly. In : Pharmacovigilance, 2nd edition. p515 – 532. 2007. John Wiley & Sons, Ltd. 2007. England.
  2. 薬剤疫学の英語論文読書会【STROBEに沿った検討】
    • 課題論文
      Gurwitz JH, Field TS, Harrold LR et al. Incidence and Preventability of Adverse Drug Events Among Older Persons in the Ambulatory Setting. JAMA. 2003; 289 (9) :1107-1116. doi:10.1001/jama.289.9.1107
      http://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/196099 (PDFダウンロード可能)
    • タイトル
      1. 抄録
      2. はじめに
        1. 背景
        2. 論拠
        3. 目的
      3. 方法
        1. 研究デザイン
        2. セッティング
        3. 参加者
        4. 変数
        5. データ源・測定方法
        6. バイアス
        7. 研究サイズ
        8. 量的変数
        9. 統計・分析方法
      4. 結果
        1. 参加者
        2. 記述的データ
        3. アウトカムデータ
        4. 主な結果
        5. 他の解析
      5. 考察
        1. 鍵となる結果
        2. 限界
        3. 解釈
        4. 一般化可能性
      6. その他の情報
        1. 研究の財源
        2. 倫理審査
        3. 利益相反
          「観察的疫学研究報告の質改善 (STROBE) のための声明: 解説と詳細」より一部改変
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 野村 香織
    東京慈恵会医科大学 分子疫学研究室

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第1グループ活動室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/11 ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方 オンライン
2024/12/11 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2024/12/11 医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント オンライン
2024/12/11 標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 オンライン
2024/12/12 開発段階 (求められる要件) に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲 オンライン
2024/12/12 GLP省令の基礎知識とGLP試験における現場調査 (試験操作調査と施設調査) 手法 オンライン
2024/12/12 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン
2024/12/12 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 オンライン
2024/12/12 医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 オンライン
2024/12/12 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/12/13 デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 オンライン
2024/12/13 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/13 現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 オンライン
2024/12/13 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント オンライン
2024/12/13 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) オンライン
2024/12/13 分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法入門 東京都 オンライン
2024/12/13 実践英会話 オンライン
2024/12/13 造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 オンライン
2024/12/16 製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2024/12/16 試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書