技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品の売上予測とプロジェクトの事業性評価
開発初期段階のパイプラインを中心とした
医薬品の売上予測とプロジェクトの事業性評価
～社内合意を得るために、自分の売上予測を守るためにどんなことを考えておくべきなのか～
東京都 開催
会場 開催
PC実習付き
本セミナーは終了いたしました。
関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- 2016年4月26日,27日「医薬品 開発初期・事業性評価/Excel販売予測コース」
(通常受講料 : 87,210円 → 全2コース申込 割引受講料 61,560円)
開催日
- 2016年4月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
パイプラインの売上予測はその正確さを追求するというよりも、経営判断のための社内的合意を得るための入れ物としての役割を演じることが多い。本講座では、そのような売上予測の概念的な目的から、実務的技術やノウハウなどについて、体系的な議論を行うことを目的とする。
- 総論
- 売上予測及び事業性評価の目的
- 医薬品の売上予測とその特徴
- 誰が売上予測を行うべきなのか
- いつ売上予測を行うべきなのか
- 売上予測の類型
- 各論 (1) 売上予測
- 売上予測の仕様
- 疫学モデル (1) 有病率モデル
- 疫学モデル (2) 罹患率モデル
- 需要モデル
- Excelによるカーブフィッティングの実習
- 市場調査の適用
- ターゲット・プロダクト・プロファイル
- マーケットシェア
- プロジェクトの不確実性の考え方
- 各論 (2) 事業性評価
- バリュエーションの理論
- バリュエーションの実務
- 売上のアサンプション
- コストのアサンプション
- EBITからFCFを計算して求める
- 各年のFCFを現在価値に割り引いて合計しNPVを得る
- rNPVの考え方とディシジョンツリー分析のプロセス
- その他の方法によるバリュエーション
- 各論 (3) 応用編
- 疾患領域戦略・適応症選択
- 事業開発戦略に関する事業性評価の重要性
- M&A
- 各論 (4) 社内合意形成の上のノウハウ、7つのポイント
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
全2コース申込割引受講料について
- 通常受講料 : 87,210円(税込) → 全2コース申込 割引受講料 61,560円(税込)
- 通常受講料 : 80,750円(税別) → 全2コース申込 割引受講料 57,000円(税別)
2日間コースのお申込み
割引対象セミナー
- 2016年4月26日「医薬品の売上予測とプロジェクトの事業性評価」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2016年4月27日「Excelを使用した医療用医薬品の販売予測の実務」
- 受講料 : 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/11/27 | 治験薬GMP入門 | オンライン | |
| 2024/11/27 | 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント | オンライン | |
| 2024/11/27 | 医薬品開発に使えるタンパク質の理論的デザイン法とタンパク質のフォールディング予測法 | オンライン | |
| 2024/11/27 | 医薬品の製品開発/薬事戦略策定と新規事業計画書作成のポイント | オンライン | |
| 2024/11/27 | 医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント | オンライン | |
| 2024/11/28 | 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 | オンライン | |
| 2024/11/28 | ICH Q12,Q14の要件と承認後変更管理 (PACMP) の具体的進め方 | オンライン | |
| 2024/11/28 | アンケート調査の基本と実践 | オンライン | |
| 2024/11/28 | 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/11/28 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 | オンライン | |
| 2024/11/28 | ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース | オンライン | |
| 2024/11/28 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン | |
| 2024/11/28 | 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 | オンライン | |
| 2024/11/28 | 医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 実験計画法の基礎と活用法 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 「統計的品質管理」総合コース2024 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 「統計的品質管理」総合コース2024 | オンライン | |
| 2024/11/29 | プロセスバリデーションと年次照査 (APR) への応用 | オンライン |