技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

抗菌・抗ウィルス性の付与技術と持続性評価

抗菌・抗ウィルス性の付与技術と持続性評価

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、抗菌の基礎から解説し、抗インフルエンザウイルスなどに対応した、新しい材料の開発事例を詳解いたします。

開催日

  • 2016年3月10日(木) 9時30分 16時05分

プログラム

1. 持続性銀含有ポリマーによる新規抗菌技術

(2016年3月10日 9:30〜11:00)

 従来の技術と違い、バインダーを用いずとも高い洗濯耐久性が得られる。また、欧米で求められるEPA 登録及びBPRに申請中であり、これらのマーケットへの対応も可能である。

  1. ポリマーからの銀イオン溶出技術
  2. 繊維状に均一なコーティングをすることによる高い洗濯耐久性
  3. 銀イオン処理による、極めて低い変色のリスク
  4. 容易な後加工による抗菌処理
  5. 高い抗菌性
  6. 人への安全性と環境への毒性が低いこと
  7. 各国での規制に対応可能
  8. 繊維評価技術協議会の登録加工剤リストに収載済み
    • 質疑応答

2. 抗菌活性などを有する銀錯体の合成技術

(2016年3月10日 11:10〜12:10)

 既知のウエルナー型銀 (I) 錯体の分子構造と抗菌活性の相関関係について説明し、抗菌活性が発現する機構予測とそれに基づいた銀 (I) 錯体の分子設計のコンセプトに言及する。
また、近年注目されているN – 複素環カルベン (NHC) を配位子とした有機金属銀 (I) 錯体 (非ウエルナー型錯体) の合成、抗菌活性について述べ、ウエルナー型、非ウエルナー型銀 (I) 錯体同士比較する。

  1. 無機化合物と抗菌活性について
  2. 抗菌活性評価法について
  3. 銀化合物の分類
    • 銀ナノ粒子、銀塩と銀 (I) 錯体
  4. 銀 (I) 錯体の分析法
  5. アミノ酸、チオリンゴ酸、メルカプトニコチン酸等を配位子とした光に安定なウエルナー型銀 (I) 錯体の抗菌活性と分子構造
  6. N – 複素環カルベン (NHC) を配位子とした 光に安定な有機金属錯体 (非ウエルナー型) 銀 (I) 錯体の合成、抗菌活性と分子構造
  7. バクテリア、酵母、カビに抗菌活性を示す銀 (I) 錯体の分子設計
    • ウエルナー型、非ウエルナー型 銀 (I) 錯体の比較
    • 質疑応答

3. 抗ウイルス材による固着・不活性化技術と応用製品の開発

(2016年3月10日 12:55〜14:25)

 現在の抗菌・抗ウイルス技術は、抗菌に関しては24時間での評価であり、抗ウイルス性能も 感染リスクを低減するには更なる改善が必要である。FDAの一部のデバイスではウイルスを5分で 99.99%以下にすることが要求されている。また、実際の現場では目に見えないウイルスとの戦い で有り、そのためにはウイルスを短時間で不活性化し、また、不活性以外にウイルスの拡散を 抑制するかが重要であり、このような観点から「CufitecR」の技術をPRポイントしたい。

  1. (株)NBCメッシュテックの会社概要
  2. 抗ウイルス技術「CufitecR」の技術概要:
    • CufitecRに用いられる薬剤の抗ウイルス・抗菌性と固着性およびウイルス不活性化メカニズムについて解説する。
  3. 「CufitecR」を応用した不織布製品展開:
    • 不織布にCufitecR加工して開発したマスク、防護服、拭き取りシート、カウンタークロス、空気清浄機用フィルタの特長と性能について紹介する。また浮遊ウイルスの評価についても解説する。
  4. 「CufitecR」を応用したシート・フィルムの製品展開:
    • 抗ウイルスナノ粒子を充填して開発した抗ウイルス・抗菌シートの展開として手摺やドアノブに装着できる製品の紹介とその特性について解説する。
    • 質疑応答

4. 銀を利用した羊毛繊維への抗菌性付与

(2016年3月10日 14:35〜16:05)

  1. 繊維製品の抗菌加工の現状
  2. 銀系抗菌剤の抗菌作用
  3. 羊毛繊維の構造
    1. 羊毛繊維の形状
    2. 羊毛繊維の化学構造
  4. 羊毛繊維の改質
    1. 改質方法
    2. 改質による構造変化 (ラマン分光分析)
    3. 改質による特性の変化
  5. 羊毛繊維への銀付着加工
    1. 硝酸銀
    2. 銀ナノ粒子
    3. 銀系抗菌剤
  6. 羊毛繊維と銀の結合状態の分析
    1. XAFSによる分析
    2. XPSによる分析
    3. 銀の形態の違いによる結合状態への影響
    4. 羊毛繊維の改質による銀の結合状態への影響
  7. 銀の結合状態と抗菌性、色相変化の関係
  8. XAFSによる分析の課題
  9. 抗菌性付与を含めた羊毛繊維への今後の銀の応用について
    • 質疑応答

講師

  • 小川 美規
    ローム・アンド・ハース・ジャパン 株式会社 バイオサイド部
    技術サービスマネージャー
  • 力石 紀子
    神奈川大学 理学部 化学科
    助教
  • 中山 鶴雄
    株式会社 NBCメッシュテック研究開発部
    取締役部長
  • 岡部 孝之
    日本毛織 株式会社 衣料繊維事業本部 技術部 開発課

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/26 仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント オンライン
2024/6/26 事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 オンライン
2024/6/27 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) オンライン
2024/6/27 CTD-M2 (CMC) 作成セミナー オンライン
2024/6/27 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2024/6/27 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 オンライン
2024/6/27 医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 会場・オンライン
2024/6/27 微粒子・ナノ粒子の基礎と応用 東京都 会場・オンライン
2024/6/27 新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価 オンライン
2024/6/27 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2024/6/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2024/6/27 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース オンライン
2024/6/27 mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 オンライン
2024/6/27 開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 オンライン
2024/6/28 乳化・分散・攪拌の基礎と操作およびスケールアップ 大阪府 会場
2024/6/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) 東京都 会場・オンライン
2024/6/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 東京都 会場・オンライン
2024/6/28 医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例 オンライン
2024/6/28 GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2024/6/28 乳化重合・懸濁重合の重合反応の制御と機能性微粒子の合成 オンライン

関連する出版物

発行年月
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/2/28 顔料分散の基礎講座
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2016/11/29 二軸押出機
2016/9/9 抗菌剤・抗カビ剤・抗ウイルス剤の基礎と応用
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/8/25 粉砕・分散技術の基礎と応用・トラブルシューティング
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書