技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
iPS細胞を用いた細胞移植医療の開発と危険性判断
iPS細胞を用いた細胞移植医療の開発と危険性判断
～多能性幹細胞を用いた移植における免疫抑制療法の必要性～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年1月15日(金) 13時00分 ～ 16時15分
プログラム
第1部. 再生医療の産業化に向けた再生医療新法に対する取り組みと今後の展望
(2016年1月15日 13:00〜14:30)
2014年11月より再生医療等の安全性の確保等に関する法律が施行され、再生医療等の提供を実施する医療機関や、細胞培養等を受託する予定の業者は法律の遵守が求められている。本講座では本法の成立の背景、主旨と今後の展望を説明する。
- 再生医療新法の概要
- 成立の背景
- 新法の原則
- 具体的内容
- 関連法令と注意事項
- 再生医療新法を絡めた危険性の判断基準
- 治療と研究の区別について
- 倫理的妥当性と科学的妥当性の在り方について
- 細胞培養加工施設の基準について
- iPS細胞の再生医療応用への現状
- iPS細胞を利用した再生医療技術の現状について
- iPS細胞の再生医療応用への課題
- 生物由来原料基準と細胞バンクの考え方
- 造腫瘍性の課題について
- 今後の展望
- 新法下での再生医療の推進と産業化への展望について
- 質疑応答
第2部. iPS細胞からの免疫抑制細胞の誘導とその意義
(2016年1月15日 14:45〜16:15)
- 講座主旨
- 臓器移植における免疫抑制と免疫寛容
- ES細胞、iPS細胞の樹立と細胞移植医療への期待
- iPS細胞を用いた細胞移植における免疫抑制とは
- 講演内容
- 臓器移植は免疫抑制療法の充実に伴って発展して来た
- 優れた免疫抑制剤が開発されている
- さらにそれら免疫抑制剤を切っても臓器が生着する状態 – 免疫寛容の誘導が期待されている
- 一方、近年、ES細胞やiPS細胞と言った多能性幹細胞が樹立された
- 多能性幹細胞を用いた細胞移植医療の開発が期待されている
- 多能性幹細胞を用いた移植における免疫抑制療法の必要性
- iPS細胞からの免疫抑制細胞の誘導とその意義
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/1/23 | 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント | オンライン | |
| 2026/1/23 | 医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 | オンライン | |
| 2026/1/23 | バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 | オンライン | |
| 2026/1/23 | 核酸・mRNA医薬品の基礎および動態評価と送達技術の要点 | オンライン | |
| 2026/1/23 | 製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識 | オンライン | |
| 2026/1/26 | 再生医療等製品の治験薬製造に向けた技術移管 | オンライン | |
| 2026/1/26 | 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 | オンライン | |
| 2026/1/26 | 医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A | オンライン | |
| 2026/1/26 | OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 | オンライン | |
| 2026/1/26 | 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ | オンライン | |
| 2026/1/26 | 製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 | オンライン | |
| 2026/1/26 | 医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策 | オンライン | |
| 2026/1/26 | バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 | オンライン | |
| 2026/1/26 | 核酸・mRNA医薬品の基礎および動態評価と送達技術の要点 | オンライン | |
| 2026/1/26 | CRO選定およびマネジメントの留意点 | オンライン | |
| 2026/1/26 | 導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応 | オンライン | |
| 2026/1/26 | 後発医薬品の先発特許対策 | オンライン | |
| 2026/1/27 | 実効性に拘った変更管理・逸脱管理の実践ノウハウ | オンライン | |
| 2026/1/27 | 医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント | オンライン | |
| 2026/1/27 | 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント | オンライン |