技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ヒトiPS細胞の医薬品安全性評価への応用
ヒトiPS細胞の医薬品安全性評価への応用
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年1月14日(木) 10時30分 ～ 15時45分
プログラム
第1部. ヒトiPS細胞のin vitro神経毒性評価試験への応用
(2016年1月14日 10:30〜12:00)
医薬品等の化学物質が引き起こす種々の神経毒性は、主 にin vivo曝露試験を用いて評価されているが、生物種差、 コスト、動物愛護等の観点から多くの問題を有し、より 効果的な代替試験法の開発が求められている。近年開発 されたiPS細胞は、倫理的課題を回避した手法で樹立され たヒト多能性幹細胞であり、in vitro創薬・毒性研究への 応用に大きな期待が寄せられている。そこで本講演では、 ヒトiPS細胞を応用したin vitro神経毒性評価試験の概要と、 本技術の可能性を考察する
- 神経毒性評価試験の標準試験法とその問題点
- 神経幹細胞とは
- 神経幹細胞を用いたin vitro神経毒性評価試験の問題点
- iPS細胞とは
- iPS細胞を用いたin vitro神経毒性評価試験の優位性
- iPS細胞作製・培養技術
- iPS細胞からの神経上皮前駆細胞/神経幹細胞への分化誘導技術
- iPS細胞を応用したin vitro神経毒性評価試験の実例
- iPS細胞を応用したin vitro神経毒性評価試験の課題
- まとめ
- 質疑応答
第2部. ヒトiPS細胞の薬剤安全性評価への応用
(2016年1月14日 12:45〜14:15)
2007年にヒトから樹立されたヒトiPS細胞は様々な体細胞から樹立できることから、創薬分野での応用を含めたいち早い産業への応用が期待されている。本講演では、ヒトiPS細胞由来機能細胞の実用化・市販化の状況について最新の知見について、薬剤安全性評価の観点から紹介したい。
- 薬剤安全性評価とヒトiPS細胞由来機能細胞に対する期待
- 創薬過程における薬剤安全性評価の必要性
- 利用可能なヒト細胞の種類 (細胞株、初代培養細胞、そしてヒトiPS細胞由来機能細胞)
- ヒトiPS細胞の樹立方法および培養方法について
- ヒトiPS細胞の歴史と最新の高品質なヒトiPS細胞の樹立・培養方法について
- ヒトiPS細胞から肝細胞への分化誘導方法
- 国内外の著名な研究者らの分化誘導方法を紹介
- ヒトiPS細胞由来肝細胞の市販化の状況
- リプロセル社を含めた複数社の製品を紹介
- ヒトiPS細胞由来肝細胞に対する課題とその解決法
- ヒトiPS細胞由来肝細胞の不足している機能とは何か
- 機能を向上させるための方法として、3次元培養や共培養などの手法を紹介
- ヒトiPS細胞だからこそできる安全性評価
- 肝細胞パネルや疾患特異的なヒトiPS細胞由来肝細胞を作成することにより、既存の細胞では不可能であった薬剤安全性評価が可能になることへの期待
- 質疑応答
第3部. ヒトiPS細胞の薬剤安全性評価の為の分化細胞のプロファイリング
(2016年1月14日 14:30〜15:45)
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/1/15 | ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 | オンライン | |
| 2025/1/15 | 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント | オンライン | |
| 2025/1/16 | スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント | オンライン | |
| 2025/1/16 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 | オンライン | |
| 2025/1/17 | 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 | オンライン | |
| 2025/1/17 | 細胞培養 超入門講座 | オンライン | |
| 2025/1/17 | 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 | オンライン | |
| 2025/1/17 | CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 | オンライン | |
| 2025/1/20 | 再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 | オンライン | |
| 2025/1/20 | GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | 東京都 | オンライン |
| 2025/1/21 | 原薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント | オンライン | |
| 2025/1/21 | 分析法バリデーション超入門講座 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 | オンライン | |
| 2025/1/23 | 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント | オンライン | |
| 2025/1/23 | オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 | オンライン |