技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ICH M7変異原性不純物 徹底理解コース
Aコース: ガイドライン解説初級編 + Bコース: 評価/判断・分析実践編
ICH M7変異原性不純物 徹底理解コース
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
ICH M7のセミナーを2テーマセットにした特別コース!
概要
本セミナーはICH M7のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 87,210円 (税込) → 全2コース申込 割引受講料 61,560円 (税込)
開催日
- 2015年9月30日(水) 13時00分 ～ 16時30分
- 2015年10月30日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
2015年9月30日「これから対応する企業のためのICH M7変異原性不純物ガイドライン徹底解説」
ICH M7ガイドライン (日米欧三極合意) (英文) は2014年6月に公表された。本ガイドラインの和訳版は2015年8月19日時点で未公表であるが、まもなく公表される予定である。
本講演では、ガイドライン公表版 (Step 4 version, dated 23, June 2014) を基に、同ガイドラインの役割や内容をわかりやすく解説する。
ガイドライン発効後、対象となる事業者が本ガイドラインに準拠し何を (対象) どのように (方法) 評価して品質管理につなげる必要があるか、特に、変異原性情報調査の方法、in silicoツールによる変異原性予測、評価を中心に詳細に説明し、その他のガイドライン全般項目についても概説する。
さらに、ガイドラインに明記されていない点についても参加者と議論し、Q&Aで参加者の理解・認識を高める。
- M7ガイドラインの目的と法規制
- ガイドラインの適用範囲
- 一般原則
- 市販製品に関する検討事項
- 原薬及び製剤中の不純物に関する評価
- ハザード評価の要件
- 発がん性、変異原性情報調査の方法
- in silicoツールによる変異原性予測 (理論と実際)
- 変異原性評価
- リスクの特性解析
- 許容摂取量
- 管理
- 質疑応答・名刺交換
2015年10月30日「ICH M7変異原性不純物評価における判断・アプローチ方法と分析 実践」
第1部 ICH M7ガイドライン対応のための医薬品中DNA反応性 (変異原性) 不純物の評価方法と変異原性判断
～in silicoで判定できなかった場合、情報調査で明確なAmes陽性、陰性と判断できなかった場合におけるアプローチ方法などの解説～
(2015年10月30日 10:30～13:00)
ICH M7ガイドライン (日米欧三極合意) (英文) は2014年6月に公表された。本ガイドラインの和訳版は2015年8月19日時点で未公表であるが、まもなく公表される予定である。M7ガイドライン対応による医薬品DNA反応性 (変異原性) 不純物の評価はそれら不純物の品質管理に大きな影響を与えるのみならず、医薬品承認申請等におけるドキュメンテーションの重要事項である。
本講演では、ガイドライン公表版 (Step 4 version, dated 23, June 2014) を基に、ガイドラインの目的や適用範囲、一般原則などのほか、変異原性情報調査の方法、in silicoツールによる変異原性予測、評価、リスクの特性解析等を中心に解説する。特に、変異原性評価におけるin silico予測において判定結果に迷う場合や、変異原性情報調査において明確なAmes試験陽性、陰性と判断できない場合などにおけるアプローチ方法について述べる。本講座が事業者 (担当者) の適切なM7対応のための支援につながれば幸いである。
- M7ガイドラインの目的と法規制
- ガイドラインの適用範囲
- 一般原則
- ハザード評価の要件
- 発がん性、変異原性情報調査の方法
- in silicoツールによる変異原性予測 (理論と実際)
- in silico予測結果が食い違った場合のアプローチ方法
- 情報調査でAmes試験陽性、陰性と判断できなかった場合のアプローチ方法
- 変異原性評価結果による管理方法
- リスクの特性解析
- 許容摂取量
- 質疑応答・名刺交換
第2部ICH M7ガイドラインをふまえた医薬品中の変異原性不純物分析 実践
(2015年10月30日 13:50～16:20)
2014年 ICH M7ガイドラインが最終合意に至ったことにより、医薬品メーカーはDNA反応性 (変異原性) 不純物の評価・管理を迫られています。当該不純物は既存ガイドライン対象の不純物とは異なり、微量域での管理が求められるため、分析条件設定に際し、往々にして困難が伴います。本セミナーでは、当該ガイドラインの要求事項を理解し、実際の分析事例に触れることにより、当該不純物の分析に取り組む方々に役立つ場としたいと存じます。
- ICH M7ガイドラインについて
- DNA反応性 (変異原性) 不純物について
- ガイドラインの適用範囲,適用時期
- 不純物のリスク評価方法 (クラス分類と管理措置の決定)
- TTC (毒性学的懸念の閾値)
- 個々の規制値、総量規制値
- 製造工程由来不純物の管理
- DNA反応性 (変異原性) 不純物分析
- DNA反応性 (変異原性) 不純物分析の難しさ
- 前処理条件設定へのアプローチ
- 測定条件設定へのアプローチ
- 定量計算方法適用へのアプローチ
- 分析法バリデーション試験
- 事例紹介
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
大田区産業プラザ PiO 
- 2015年9月30日: 大田区産業プラザ PiO 1F A+B会議室
- 2015年10月30日: 品川区立総合区民会館 きゅりあん 5F 第2講習室
東京都
大田区
南蒲田1-20-20
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
57,000円 (税別) / 61,560円 (税込)
複数名
:
30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 30,000円(税別) / 32,400円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 57,000円(税別) / 61,560円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |