技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発

エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発

~エボラウイルス研究の最前線で活躍する講師が語る~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、世界でのワクチンや治療薬の開発ポイントから解説し、エボラ出血熱におけるワクチン・治療薬開発についてのポイントを詳解いたします。

開催日

  • 2015年9月11日(金) 11時00分 16時30分

修得知識

  • エボラ出血熱の疫学と治療の現状と有効な治療法
  • エボラ出血熱のワクチン開発の現状

プログラム

第1部. エボラ出血熱の疫学と治療の現状および有効な治療法

(2015年9月11日 11:00〜12:30)

  • エボラ出血熱の疫学
  • エボラ出血熱における各国の対応
  • エボラ出血熱の治療の現状
  • エボラ出血熱において現在有効とされている治療法
  • 日本における感染症の危機管理体制
  • エボラ対策の現状と問題点 など
    ※詳細なご講演内容は近日アップいたします。
  • 質疑応答

第2部. エボラ出血熱における治療薬開発

(2015年9月11日 13:15〜14:45)

西アフリカ・ギニアでエボラ出血熱の治療に使用されたアビガンは、抗インフルンザ薬として富山化学工業と開発した。広範囲の死亡率の高いRNAウイルスのRNA合成を阻害する非常に優れた活性と開発過程について解説する。

  • 化合物の構造と生体物質
  • ウイルスRNA合成の阻害機序の特徴
  • 耐性ウイルスの出現の可能性
  • 抗インフルエンザウイルス活性の優れた特徴
  • タミフルとのインフルエンザ感染動物での比較の結果
  • アビガンのエボラウイルスを含む致死性感染症に関する文献的考察
  • 質疑応答

第3部. エボラ出血熱のワクチン開発の現状

(2015年9月11日 15:00〜16:30)

エボラウイルスに有効なワクチンは、組換えウイルスを利用した3種類が臨床試験に供され、さらに、非臨床研究レベルでいくつかの候補ワクチンが開発されている。その効果や安全性について現状を議論する。

  1. 組換えウイルス
  2. ChAd3-ZEBOVの事例
  3. rVSV-ZEBOVの事例
  4. Ad26-EBOVMVA-EBOVの事例
  5. 不活化ウイルス粒子の事例
  6. 組換え5型アデノウイルスの事例
  7. 安全性と有効性の評価

講師

  • 木村 盛世
    医療法人財団 綜友会
    医学研究所所長
  • 白木 公康
    富山大学 医学部 臨床ウイルス学
    教授
  • 北村 義浩
    国際医療福祉大学 基礎医学研究センター
    教授

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/7 初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2025/3/7 滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント オンライン
2025/3/7 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 オンライン
2025/3/7 リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 オンライン
2025/3/7 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2025/3/7 PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング オンライン
2025/3/10 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2025/3/10 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2025/3/11 実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化 オンライン
2025/3/11 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 オンライン
2025/3/11 核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC/品質評価・不純物管理 オンライン
2025/3/12 抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント オンライン
2025/3/13 Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ オンライン
2025/3/13 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2025/3/13 CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 オンライン
2025/3/13 CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース オンライン
2025/3/13 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2025/3/13 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2025/3/14 ザ・治験薬のGMP2025 東京都 会場・オンライン
2025/3/14 バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 オンライン

関連する出版物

発行年月
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望