技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
疾患特異的iPS細胞の作成・分化誘導法と創薬応用
疾患特異的iPS細胞の作成・分化誘導法と創薬応用
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、疾患特異的iPS細胞の作製法やその評価・解析系について解説し、特に毒性評価や薬物動態評価等の創薬研究への応用を目指した分化誘導肝細胞の作製技術の最新知見と課題について紹介するとともに、分化誘導肝細胞を用いた様々な応用について詳解いたします。
開催日
- 2015年6月12日(金) 13時00分 ～ 16時40分
修得知識
- 疾患特異的iPS細胞の作製法やその評価・解析
- 高効率分化誘導と創薬研究への応用
プログラム
第1部. ヒトiPS細胞を用いた疾患モデル作製とその評価
(2015年6月12日 13:00〜14:30)
皮膚・血液などの体性細胞から簡便に作製できる特性から、様々な疾患の患者由来のヒトiPS細胞が作製されている。これらの疾患特異的iPS細胞は、症状に関連した臓器の細胞へと分化誘導することで、原疾患の症状を試験管内で再現することができる。また近年のゲノム編集技術の進展によって、ヒトiPS細胞のゲノム情報を簡便に操作することで、疾患を制御する遺伝子の欠損・挿入・修復等を行った人為的な疾患特異的iPS細胞の作製やその治療が可能となった。
- 疾患患者からのヒトiPS細胞の作製法
- 疾患患者由来ヒトiPS細胞研究における倫理的問題
- 疾患特異的ヒトiPS細胞の機能細胞への分化誘導とその解析
- ゲノム編集酵素 (ZFN, TAKEN, CRISPR) を用いたゲノム改変
- ゲノム編集酵素によるヒトiPS細胞の遺伝子操作
- CRISPRを用いた人為的疾患iPS細胞の作製
- ゲノム編集技術を用いた疾患治療の可能性
- iPS細胞技術における安全性の評価
- 質疑応答
第2部. ヒトiPS細胞から肝細胞への高効率分化誘導と創薬研究への応用
(2015年6月12日 14:40〜16:40)
ヒトiPS細胞から分化誘導した肝細胞を創薬研究や再生医療に応用するためには、高機能な分化誘導肝細胞を作製することが最重要である。しかしながら、ヒト肝細胞と同程度の機能 (薬物代謝能など) を有した分化誘導肝細胞を作製することは困難であったため、我々は肝細胞への分化誘導技術の改良を試みてきた。
- ヒトiPS細胞の医療応用への可能性
- ヒト肝細胞を用いた毒性評価の現状と問題点
- ヒトiPS細胞から肝細胞への分化誘導
- 機能遺伝子の導入による効率の良い肝細胞への分化誘導
- アデノウイルスベクター技術の紹介
- 三次元培養技術を利用したヒトiPS細胞由来肝細胞の成熟化
- ヒトiPS細胞由来分化誘導肝細胞を用いた毒性評価系への応用
- ヒトiPS細胞由来肝幹前駆細胞の増幅・維持培養
- ヒト初代培養肝細胞由来iPS細胞の作製と肝細胞への分化誘導、およびその評価
- ヒトiPS細胞由来分化誘導肝細胞を用いたCYP2D6による毒性の個人差の評価
- ヒトiPS細胞由来分化誘導肝細胞におけるCYP誘導能
- ヒトiPS由来肝細胞を用いた現在・今後の研究展開
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
:
42,500円 (税別) / 45,900円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 42,500円(税別) / 45,900円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 85,000円(税別) / 91,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 127,500円(税別) / 137,700円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |