技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、認知症市場へ向けた今後求められる新製品・新ビジネスと研究テーマ発掘について詳解いたします。
(2015年6月10日 11:00〜12:30)
今年1月に国家戦略に位置付けられた「認知症施策推進総合戦略 (新オレンジプラン) 」。介護サービスに依存し過ぎていた従来の施策を見直し、認知症の人の意思を尊重しながら地域のよい環境で、最期まで自分らしく暮らし続けることができる「認知症の人にやさしい地域づくり」を目指していく。一方、認知症への偏見は、新オレンジプランが意図することの理解を阻むだけでなく、それぞれの立場での取組み課題を見誤らせてしまう危険がある。
(2015年6月10日 13:15〜14:45)
高齢者住宅・施設の種類と、それらにおける介護や生活支援等のサポート体制、スタッフの特性や特徴を理解いただき、人によるお世話が基本だが、将来の人材不足等をにらみ、更なる入居者のCS向上、スタッフのES向上に繋がるハード・ソフト・サービスを支援するシステムや機器を開発していただきたいと考えています。特に暮らし不安の高齢者の方や認知症高齢者の入居増加が予測されております。養生ではなく生活をする、暮らし方をサポートするものや、認知症予防、認知症の症状を軽減又は進行を遅らせ、その人なりに自立できるサポート体制や介護の隙間を埋めるシステム機器の開発を望みます。
(2015年6月10日 15:00〜16:30)
今、介護ロボットが注目されています。理由は、高齢化の進展に伴い、認知症対策を含め、介護ロボットが介護現場の救世主になることが期待されているからです。同時に、市場が今後大きく成長するとの期待感の高まりから、生き残りをかけて様々な企業が介護ロボット市場への参入を検討しています。 この将来有望な市場の開拓に向けて、私たちは今、どのような課題に直面しているのか?国や自治体の支援の内容は?また、メーカーとしてモノづくり以外に何に取り組むべきか?これら介護ロボット市場の開拓に向けた今後の取り組みなどについて解説します。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2024/10/30 | GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品の不純物管理 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン | |
2024/10/30 | 専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方 (入門講座) | オンライン | |
2024/11/28 | 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 | オンライン |
発行年月 | |
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2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
2021/3/31 | 研究開発テーマの評価と中止/撤退判断の仕方 |
2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
2020/10/30 | 研究開発者のモチベーションの高め方と実践事例 |
2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
2018/12/27 | R&D部門の“働き方改革”とその進め方 |
2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
2018/9/28 | コア技術を活用した新規事業テーマの発掘、進め方 |