技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

腎臓病 治療薬開発の展望とiPS細胞を用いた腎疾患モデル作成

製薬メーカー・iPS研究者・臨床医が語る

腎臓病 治療薬開発の展望とiPS細胞を用いた腎疾患モデル作成

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、腎臓病 治療薬開発の展望とiPS細胞を用いた腎疾患モデル作成について詳解いたします。

開催日

  • 2015年6月10日(水) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 今後の治療薬開発の展望
  • CKD治療ガイドラインからみた治療の限界
  • iPS細胞を用いた腎疾患モデル作製と新規治療薬開発

プログラム

第1部. 育薬研究の立場から見た今後の治療薬開発の展望

(2015年6月10日 10:30〜12:30)

腎臓病は治療ニーズが高いにも関わらず未だ有効な治療法が開発されていないunmet medical needsに位置する疾患です。今回は「腎を守る」という観点から弊社腎領域育薬研究の実例を交えつつご紹介させていただきます。

  1. 腎領域疾患のメディカルエビデンス
    • 過去 (これまでの知見)
    • 腎領域疾患の分類
    • 腎領域疾患の機序
    • 現在 (Unmet medical needsとしての腎領域)
    • 腎領域疾患に求められるニーズ ・未来 (今後の展開・対策)
    • 腎領域疾患の将来動向
    • 腎領域疾患に関わる将来的課題 -分類:Unmet medical needsを満たす最適解をどう選択するか? -機序:複合機能を持つ臓器のターゲットをどう絞り込むか? -方法:適切なモデル・プロトコールをどう計画するか?
  2. 腎領域疾患に対するアプローチ
    • 製品と市場 (医療経済的観点)
    • 患者ベネフィット最大化を目指して -今見える患者様が全てか?:将来・潜在ニーズの追及 -患者様の数が全てか?:Unmet medical needs, orphan areaへの期待
    • 治療と予防 (時間的観点)
    • 腎疾患は生涯の障害である
    • 腎疾患に至らせないために
    • 創薬と育薬 (機能的観点)
    • 薬の価値最大化を目指して -新薬か市販後製品か -主薬効か副次的薬効か
  3. 腎領域疾患に製薬 (育薬) が貢献できること・期待されていること
    • 質疑応答

第2部. CKD治療ガイドラインからみた治療の限界

(2015年6月10日 13:15〜14:45)

臨床家として、日々、患者さんと接する中で治療ガイドラインは初期治療には有用であるが、治療抵抗例や薬剤の副作用が出現した症例などでは判断に困ることが多い。臨床家のボヤキを聞いてほしい。

  1. CKDの治療の概要 -IgA腎症 -ネフローゼ症候群 -血管炎症候群 -ループス腎炎
  2. 副腎皮質ステロイド治療の基本
  3. 副腎皮質ステロイドの副作用とその予防 -感染症 -骨粗しょう症 -糖尿病
  4. 副作用治療薬の問題 -BP製剤 -活性型ビタミンD -ST合剤
    • 質疑応答

第3部. iPS細胞を用いた腎疾患モデル作製と新規治療薬開発

(2015年6月10日 15:00〜16:30)

難治性疾患の患者体細胞より樹立したiPS細胞の試験管内分化系を用いて病態を再現するin vitroの疾患モデルを作製し、病態解析や治療薬探索を行う疾患モデル作製研究 (disease modeling) が盛んに行われています。本講演では、主に腎疾患において、その現状と展望について解説致します。

  • iPS細胞とは
  • 多能性幹細胞を用いた疾患モデル
  • in vivo疾患モデルとin vitro疾患モデル
  • 疾患特異的iPS細胞を用いた疾患モデル作製研究
  • High-throughput screeningを用いた化合物の探索
  • 腎臓の発生 ・iPS細胞から腎臓への分化誘導の知見
  • 常染色体優性多発性嚢胞腎 (ADPKD) に対する疾患モデル作製研究
  • 腎疾患における疾患モデル作製研究の現状
  • 他臓器の疾患における疾患モデル作製研究の現状
  • まとめと今後の展望

講師

  • 相澤 憲
    中外製薬 株式会社 メディカルアフェアーズ本部 プロダクトリサーチ部
  • 吉田 篤博
    名古屋市立大学 地域医療連携センター
    センター長
  • 長船 健二
    京都大学iPS細胞研究所 増殖分化機構研究部門
    教授

会場

株式会社 技術情報協会

8階 セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/7/30 バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 オンライン
2024/7/30 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 オンライン
2024/7/30 製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース オンライン
2024/7/31 Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例 オンライン
2024/7/31 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 オンライン
2024/7/31 CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 オンライン
2024/7/31 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2024/7/31 製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 オンライン
2024/7/31 脂質ナノ粒子を用いた核酸・遺伝子送達技術の基礎と応用 オンライン
2024/7/31 GMP医薬品工場建設 (計画・設計・施工) およびバリデーションのポイント 東京都 会場・オンライン
2024/7/31 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2024/7/31 マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価 オンライン
2024/8/1 GxP適合クラウドのCSV実践セミナー: SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 東京都 会場・オンライン
2024/8/1 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) オンライン
2024/8/1 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) オンライン
2024/8/2 医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 オンライン
2024/8/2 バリデーション入門 オンライン
2024/8/2 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点 オンライン
2024/8/5 バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース オンライン
2024/8/5 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン

関連する出版物

発行年月
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ