技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

血液がんの診断法/治療法/薬剤選択と求められる薬剤プロファイル

細分化する疾病、開発パイプラインの多さ、高額な薬剤費、、、、話題が尽きない熱い市場!

血液がんの診断法/治療法/薬剤選択と求められる薬剤プロファイル

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年5月28日(木) 10時30分 15時15分

プログラム

第1部 多発性骨髄腫の診断法と治療法、薬剤選択の実際と新薬への期待

(2015年5月28日 10:30〜11:45)

近年多発性骨髄腫においては様々な新規薬剤が開発、臨床応用され、生存生存期間は1.5倍以上に延長した。しかしながら、依然として治癒可能な治療は同種造血幹細胞移植に限られていること、また患者の大多数は65歳の移植非適応例であり治療強度が有害事象にも連結する傾向から、治療法の模索が継続してなされていると同時に、多数の新規薬剤が開発され、今後のさらなる展開が期待されている。
  1. 多発性骨髄腫の発症メカニズム
  2. 多発性骨髄腫の特徴と診断方法
    1. 臨床症状
    2. 血液検査・尿検査所見
    3. 骨髄検査
    4. 骨病変
  3. 多発性骨髄腫の治療
    1. 移植適応症例
      • 移植を前提とした治療薬の使用
      • 移植非適応症例
      • 深い寛解を目標とした新規薬剤の選択とその成果
  4. 今後の多発性骨髄腫における展望グ
    • 質疑応答

第2部 血液がんの患者規模と新薬ニーズ (日米調査データ比較による俯瞰)

(2015年5月28日 12:45〜13:45)

ここ数年、新薬が次々と上市し白血病やリンパ腫など血液がん治療は大幅に改善したといわれる。しかし、血液がんは多くのタイプがあり難治性ものも数多く残されている。 本講演では、医療専門リサーチ会社として保有しているデータを用い、これら血液がんの患者規模や新薬ニーズについて日米の比較をしながら全体を俯瞰する。
  1. 疾患全体におけるがん領域、その中での血液がんの規模 がん領域全体の規模的な位置づけ。 さらに血液がんはどのように位置づけられるのかを推計患者数や診療科の違いなどを、日米データで比較する。
  2. 血液がんの調査の実施状況 調査会社としての立場から、国内での血液がんに関する調査の頻度やその手法のトレンドを見る。
  3. 日米の血液がん推計患者比較 ANL,ALL,CMLなど、具体的な血液がんの種別に、推計患者について日米比較を行う。
  4. 血液がんのアンメットメディカルニーズ 血液がんの各がん種がどの程度、新薬の登場が期待されているのか、 UMNの相対的位置づけを見るとともに、次のステップへの課題やアプローチ方法を考える。
    • 質疑応答

第3部 悪性リンパ腫の診断と治療-薬剤選択と新薬への期待-

(2015年5月28日 14:00〜15:15)

最初に、現在、実臨床でおこなっている悪性リンパ腫の診断、治療について概説する。 次に、リンパ腫の病型ごとに、既存治療の限界、副作用、アンメッドメディカルニーズについて私見を述べ、その中で今後必要とされる新規薬剤に対する期待についてご参加の皆様と模索したい。
  1. 悪性リンパ腫の分類
  2. ホジキンリンパ腫の診断と治療
  3. ホジキンリンパ腫に対する新規薬剤の開発
  4. 非ホジキンリンパ腫の診断と治療
    • B細胞性リンパ種
    • T細胞性リンパ種
    • NK細胞性リンパ種
  5. 非ホジキンリンパ腫に対する新規薬剤の開発
    • B細胞性リンパ種
    • T細胞性リンパ種
    • NK細胞性リンパ種
  6. 悪性リンパ腫の新規薬剤開発に対する臨床医の期待
    • 質疑応答

講師

  • 得平 道英
    埼玉医科大学総合医療センター 血液内科
  • 傳農 寿
    株式会社 社会情報サービス
    専務取締役 企画調査ビジネスユニット統括
  • 柴山 浩彦
    大阪大学医学部附属病院 血液・腫瘍内科
    講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/10/11 Excelを使った医薬品売上予測 オンライン
2024/10/11 変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント オンライン
2024/10/11 費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 オンライン
2024/10/11 教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 オンライン
2024/10/15 GMP文書、記録のデータインテグリティ対応 オンライン
2024/10/15 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 オンライン
2024/10/15 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 オンライン
2024/10/16 審査・調査での照会を少なくするためのCMC申請資料の適切な作成と照会事項/再照会低減 オンライン
2024/10/16 医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション & PV実施の考え方 オンライン
2024/10/16 バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み オンライン
2024/10/17 GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務/スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 オンライン
2024/10/17 再生医療等製品のGCTP対応の基礎をふまえた適格性評価およびバリデーションのポイント オンライン
2024/10/17 医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応 オンライン
2024/10/17 GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務 オンライン
2024/10/17 医薬品品質リスクマネジメントセミナー オンライン
2024/10/18 バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 オンライン
2024/10/18 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2024/10/18 GMP/QMS/GCTP適合のためのスプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 オンライン
2024/10/21 現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント オンライン
2024/10/21 Excelを使った医薬品売上予測 オンライン

関連する出版物

発行年月
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発